肺腺癌轉移腦瘤 - VI一路走來到現在 - 化療

剛好有版友的母親狀況和我娘相似
詢問我後續如何治療

想到一直沒來版上更新狀況
就直接附上回給版友的信給大家吧^^

大家也可以查一下我之前發過的文章
下面那段也許寫的很平靜
但其實內心是百感交集

身為病患家屬的大家
一起加油吧!

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2011.11.01 發現腦部兩顆腫瘤
2011.11.24 腦部開刀，確診是肺轉移腦
2011.12.05-2012.01.04 腦部放療
2011.12.23 肺治療 - 標靶 愛瑞莎
2012.09.19 肺治療 - 換藥化療 - Alimta 愛寧達 + Clsplatin 白鉑
(白鉑沒有每次都加)
2013.05.25 轉移至左屁股處的骨頭
2013.06.01-2013.06.09 進行骨頭放療
2013.05.28-至今 肺治療 - 換藥標靶 - 得舒緩 + 自費打骨頭針／每月


每次醫師給意見時，
我自己都會先到版上或網路上查一下大致有可能會進行的療程
方便跟醫師討論，也比較能了解治療所帶來的副作用

從開完刀後，同時也有吃中藥調理身體
中醫師說，這是讓我媽媽補元氣用的
若你想問，中醫對癌症有沒有幫助?
我能回答你的只有：「我相信可以調理元氣，幫助媽媽不要太虛」

這些年下來
飲食沒有特別花錢吃營養品
但我每天都會打一杯豆漿給我娘喝
想讓她多補充蛋白質

化療的關係，我娘也變得很挑嘴
偶爾還是會想吃重口味的醃制品
我雖然會很生氣阻止她吃
但她是回我說，這樣我才吃得下飯
只好妥協
寫這段只是想表達
如果她想吃，能吃，我現在都讓她吃
至少有進食

體力方面
是慢慢有在下降，但生活品質還是維持住
目前不需要別人幫忙打理

我假日都會儘量帶她出門走走
曬曬陽光，多接觸人群，也會讓她更陽光

當她心情低落說出不想活的話言時
我總是忍不住會對她發火
但還是儘量克制自己的情緒
正向的鼓勵她

「癌症現在跟糖尿病這種慢性病差不多，
只好配合醫生、心情放鬆，它是可以跟我們共生存，要有信心
而且，如果今天換我生病，妳一樣也不會放棄我，不是嗎？」


這二年多要說過的辛苦，倒不如說「有苦也有樂」
因為會更珍惜在一起的每一天
人生無法預期，也無法避免結束的那天來到
加油吧，你一定要比媽媽更樂觀
因為 家人的陪伴及鼓勵，勝過一切


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