振作! - 化療
By Tom
at 2008-01-24T11:04
at 2008-01-24T11:04
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看完原PO的經驗後,也來分享一下我的吧
5年前我還在讀大一時,放完寒假進入大一下時
因為感冒,就去學校的附醫掛號看病
不過晚上已沒有耳鼻喉科的門診,櫃檯就幫我掛感染科
(在這先提一下,在整個大一上後半至寒假,我的右下腹部會不定時疼痛)
一進入門診,就跟醫生說有感冒和腹部疼痛
醫生就叫我躺在床上幫我檢查
這時他發現我脖子有多顆小粒的,就叫我去抽血和照X光
並且要我去借新生入學照的片子
之後發現有部分地方白色(詳細情形忘了)
總之他幫我掛血液腫瘤科要求我去看
後來過幾天就去看血液腫瘤科
醫生聽完我的敘述和看完照片就說我得何杰金氏症
先幫我作外科手術取組織檢驗,下次回門診再看報告
然後說何杰金氏症分4期,我剛好是2~3期(頸胸腹都有腫瘤)
而這種病好發於我的年紀,不確定是遺傳或是病毒感染
不過因為醫療技術的進步,這種病很好醫,治癒率有8成5
叫我不要擔心,之後就準備做兩星期做化療共12次和照放射線6次
其實這時我的心情還算平靜,也沒想東想西,只想就照醫生說的做吧
化療前要先裝人工血管
本來要做在脖子旁,但是腫瘤壓到血管至變形,所以再開一刀做在鎖骨附近
整個時間拉長加上送到恢復室的時間,
讓家人很擔心說不是小手術怎麼那麼久
接著就進入化療
因為還在念書,所以選星期5下午3點上完普化,就住院化療隔天出院回家休息
其實化療還滿簡單的,就只是躺在床上注射點滴
因為做化療會吐,所以醫生說他在藥裡有放類似安眠藥讓病人可以好好休息
不過這對我並沒有太大影響,我還是看著電視、漫畫和小說等醫生巡病房
少許時間閉眼休息,媽媽問醫生,醫生說這或許是年輕體力夠吧吧
醫生之前有提到化療間感冒等其他症狀要掛急診
有天我在家休息忽然發冷,媽媽發現後嚇到了,急出眼淚叫嬸嬸開車掛急診
然後就住院治療,期間燒了退,退了燒,幾天後終於好了回家休息
化療也順延了
化療一段時間,就要照6次放射線
(醫生說本來第一期的只要照放射線治療就好了,我當初肚子痛就應該看醫生了...)
這也還好,只是躺在上面而已
但是我頸部也有腫瘤,放療會順便傷到咽喉,讓我那邊潰瘍
已經失去味覺了,現在連吞東西都痛...
到我11次化療為止,總共3次嘔吐、2~3次發燒住院、2次咽喉潰瘍
(說說當時爆發SARS,我還擔心會不會因為發燒以為是SARS要隔離...)
以上這些都還好
接著是最嚴厲的考驗
當我做完第11次化療,忽然在家隨便走一下,就開始喘氣
有了前幾次經驗,立刻看醫生
醫生當時也不在意
不過後來因為發燒(剛好是大二上開學前一天晚上)
我又住院了,這期間有做檢查,有時醫生會叫我家人出去瞭解病情
某天躺在床上護士忽然幫我裝測血氧的,
有一天早上血氧還有98到下午慢慢降至90吧?
下午一個醫生來拉開褲子,了解一下(事後我想是在看管子要插哪吧)
之後我被送入單人的加護病房
當外公聽到要送加護病房,哭了
當我到加護病房時還有意識,但是當我下次有意識時,
我鼻子有鼻胃管,嘴巴有插管呼吸,左手指有裝測血氧,右手有呼叫器
有導尿管,鼠蹊部有插管注射藥物,還包尿布
(不知何時幫我麻醉的)
我就在加護病房治療
整天躺著其實不舒服,還好是單人房可以聽廣播,舒解心情
因為是第一天,我不能說話,跟護士比很久才轉到我要聽的HIT FM
還好後來有板子可以寫字
我還記得那時一直在播孫燕姿的遇見
因為不能動,不知怎麼,當我的腳掌碰到床的鐵欄杆,感覺挺好玩的...
對了吃喝拉撒睡都在床上,包括洗澡...
這裡提一下
第一天爸媽來看我時居然有帶鋼彈模型和電擊HOPPY(模型雜誌)
以前我都偷偷買得...
不過全身插管不舒服,也就不能做
在病房裡,護士照時間來經由鼻胃管注射營養品,要打之前還會先倒抽看有無消化完了
還有來抽痰,因為我咽喉敏感,每次抽都會咳,不好受啊!
當然檢查是不會少,有抽動脈血、X光和量體重
過了一星期,醫生評估狀況改善,加上我每次都寫何時可以拔管
就找胸腔科的來檢查,總共3個試驗吧
第一個第一次沒過,後來休息一下就都過了,終於可以拔管
但是要拔也不輕鬆,要配合時間咳出來
接著鼻胃管導尿管也都拔了!在拔的過程雖然很快,但是感覺都很奇妙啦...
拔管後可以由口進食,因為之前插管時就想好一堆食物要吃
所以就請家人幫忙買,能用嘴巴吃東西真讓人感動啊!
後來出加護住到普通病房
(這段時間算是一個歡樂時光了,因為可以看電視做模型)
由於身體還是很虛,只能在床上看電視
當我再度戴上眼鏡看小叮噹,發現短短卅分的卡通,怎一下就結束了?
後來的八點檔有武媚娘和郭富城演的香港的,挺無聊的
因為胸部黴菌感染併發肺炎,導致肺部部分纖維化(這是送加護病房的原因)
所以感覺都會吸不到氣,醫生說要慢慢適應
加上在加護病房躺一星期肌肉都超沒力的(裡面的護士有說出來要復建)
好不容易體力恢復到可以翻身睡覺、把床墊立起靠著慢慢練習呼吸
順便組裝模型練練手指
終於可以下床練習走路,就先拿推車在附近走
過幾天就開始爬樓梯,期間依然維持每天做一隻模型
過一段時間病好了,就下樓走回學校上課
到現在我已經追蹤5年了(之前每半年都要檢查)
前幾天回門診,醫生說以後就每年一次就好了,真是讓人高興啊!
--
5年前我還在讀大一時,放完寒假進入大一下時
因為感冒,就去學校的附醫掛號看病
不過晚上已沒有耳鼻喉科的門診,櫃檯就幫我掛感染科
(在這先提一下,在整個大一上後半至寒假,我的右下腹部會不定時疼痛)
一進入門診,就跟醫生說有感冒和腹部疼痛
醫生就叫我躺在床上幫我檢查
這時他發現我脖子有多顆小粒的,就叫我去抽血和照X光
並且要我去借新生入學照的片子
之後發現有部分地方白色(詳細情形忘了)
總之他幫我掛血液腫瘤科要求我去看
後來過幾天就去看血液腫瘤科
醫生聽完我的敘述和看完照片就說我得何杰金氏症
先幫我作外科手術取組織檢驗,下次回門診再看報告
然後說何杰金氏症分4期,我剛好是2~3期(頸胸腹都有腫瘤)
而這種病好發於我的年紀,不確定是遺傳或是病毒感染
不過因為醫療技術的進步,這種病很好醫,治癒率有8成5
叫我不要擔心,之後就準備做兩星期做化療共12次和照放射線6次
其實這時我的心情還算平靜,也沒想東想西,只想就照醫生說的做吧
化療前要先裝人工血管
本來要做在脖子旁,但是腫瘤壓到血管至變形,所以再開一刀做在鎖骨附近
整個時間拉長加上送到恢復室的時間,
讓家人很擔心說不是小手術怎麼那麼久
接著就進入化療
因為還在念書,所以選星期5下午3點上完普化,就住院化療隔天出院回家休息
其實化療還滿簡單的,就只是躺在床上注射點滴
因為做化療會吐,所以醫生說他在藥裡有放類似安眠藥讓病人可以好好休息
不過這對我並沒有太大影響,我還是看著電視、漫畫和小說等醫生巡病房
少許時間閉眼休息,媽媽問醫生,醫生說這或許是年輕體力夠吧吧
醫生之前有提到化療間感冒等其他症狀要掛急診
有天我在家休息忽然發冷,媽媽發現後嚇到了,急出眼淚叫嬸嬸開車掛急診
然後就住院治療,期間燒了退,退了燒,幾天後終於好了回家休息
化療也順延了
化療一段時間,就要照6次放射線
(醫生說本來第一期的只要照放射線治療就好了,我當初肚子痛就應該看醫生了...)
這也還好,只是躺在上面而已
但是我頸部也有腫瘤,放療會順便傷到咽喉,讓我那邊潰瘍
已經失去味覺了,現在連吞東西都痛...
到我11次化療為止,總共3次嘔吐、2~3次發燒住院、2次咽喉潰瘍
(說說當時爆發SARS,我還擔心會不會因為發燒以為是SARS要隔離...)
以上這些都還好
接著是最嚴厲的考驗
當我做完第11次化療,忽然在家隨便走一下,就開始喘氣
有了前幾次經驗,立刻看醫生
醫生當時也不在意
不過後來因為發燒(剛好是大二上開學前一天晚上)
我又住院了,這期間有做檢查,有時醫生會叫我家人出去瞭解病情
某天躺在床上護士忽然幫我裝測血氧的,
有一天早上血氧還有98到下午慢慢降至90吧?
下午一個醫生來拉開褲子,了解一下(事後我想是在看管子要插哪吧)
之後我被送入單人的加護病房
當外公聽到要送加護病房,哭了
當我到加護病房時還有意識,但是當我下次有意識時,
我鼻子有鼻胃管,嘴巴有插管呼吸,左手指有裝測血氧,右手有呼叫器
有導尿管,鼠蹊部有插管注射藥物,還包尿布
(不知何時幫我麻醉的)
我就在加護病房治療
整天躺著其實不舒服,還好是單人房可以聽廣播,舒解心情
因為是第一天,我不能說話,跟護士比很久才轉到我要聽的HIT FM
還好後來有板子可以寫字
我還記得那時一直在播孫燕姿的遇見
因為不能動,不知怎麼,當我的腳掌碰到床的鐵欄杆,感覺挺好玩的...
對了吃喝拉撒睡都在床上,包括洗澡...
這裡提一下
第一天爸媽來看我時居然有帶鋼彈模型和電擊HOPPY(模型雜誌)
以前我都偷偷買得...
不過全身插管不舒服,也就不能做
在病房裡,護士照時間來經由鼻胃管注射營養品,要打之前還會先倒抽看有無消化完了
還有來抽痰,因為我咽喉敏感,每次抽都會咳,不好受啊!
當然檢查是不會少,有抽動脈血、X光和量體重
過了一星期,醫生評估狀況改善,加上我每次都寫何時可以拔管
就找胸腔科的來檢查,總共3個試驗吧
第一個第一次沒過,後來休息一下就都過了,終於可以拔管
但是要拔也不輕鬆,要配合時間咳出來
接著鼻胃管導尿管也都拔了!在拔的過程雖然很快,但是感覺都很奇妙啦...
拔管後可以由口進食,因為之前插管時就想好一堆食物要吃
所以就請家人幫忙買,能用嘴巴吃東西真讓人感動啊!
後來出加護住到普通病房
(這段時間算是一個歡樂時光了,因為可以看電視做模型)
由於身體還是很虛,只能在床上看電視
當我再度戴上眼鏡看小叮噹,發現短短卅分的卡通,怎一下就結束了?
後來的八點檔有武媚娘和郭富城演的香港的,挺無聊的
因為胸部黴菌感染併發肺炎,導致肺部部分纖維化(這是送加護病房的原因)
所以感覺都會吸不到氣,醫生說要慢慢適應
加上在加護病房躺一星期肌肉都超沒力的(裡面的護士有說出來要復建)
好不容易體力恢復到可以翻身睡覺、把床墊立起靠著慢慢練習呼吸
順便組裝模型練練手指
終於可以下床練習走路,就先拿推車在附近走
過幾天就開始爬樓梯,期間依然維持每天做一隻模型
過一段時間病好了,就下樓走回學校上課
到現在我已經追蹤5年了(之前每半年都要檢查)
前幾天回門診,醫生說以後就每年一次就好了,真是讓人高興啊!
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By Rachel
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