肺腺癌末期,從標靶進到化療.... - 抗癌

Jessica avatar
By Jessica
at 2013-06-04T12:34

Table of Contents

媽媽的病程感覺跑得好快,真的很怕她一下子走掉。
在版上只要看到網友們分享家人的抗癌日記時,總是一下子就掉下眼淚來....

我媽媽於去年11月確診為肺腺癌四期,有轉移至骨頭(腦、骨盆及肋骨)
有作基因檢測所以可以申請健保艾瑞莎,服用到6月初(差不多6個多月)開始產生抗藥性。
媽媽肺積水嚴重,昨天及今天加起來已經抽了1600cc的水,明天還要繼續抽水。

昨天醫生說,既然已經出現抗藥性,就進行化療,藥物是歐洲紫杉醇。
我詢問為何不使用愛寧達(google到的),醫生說兩者藥效差不多,只是後者副作用較輕
如確定想使用愛寧達也可以,但必需再向健保局申請,會有兩周的空窗期。
若是使用紫杉醇,隨時都可以使用。

我再問了醫生可否使用得舒緩?醫生說,艾瑞莎已無用的話,續用得舒緩有效的可能性
僅有10%,還是建議直接作化療。

日前在網路上得知有新一代標靶藥「妥復克」,差一點就可以取得藥證上市。
現在只寄望媽媽能撐過這次的化療(6個月),而可以接著使用已上市的妥復克....

有時候,知道自己要堅強,但還是忍不住一直掉下眼淚來...
醫生有說,開始化療,就停不了了。一個療程作完(6個月),休息2個月以後又要開始
新的療程,6個月、6個月地下去,直到她走為止。

媽媽最介意的就是頭髮了,因為眼見這些化療藥是停不了了,頭髮也是沒有機會再長回來
打算陪著她去選帽子,選假髮,希望她可以開心....
沒料到抗藥性這麼快就發生要進入化療階段,心很痛,真的很痛....

講了這麼多,也在版上查了許多,看到了一些營養品及食療法
醫生有交待,三餐飲食均衡,多吃些高蛋白的食物
我只希望她能努力吃用力吃,多吃一點,營養多一點,才有體力
作好長期抗戰的準備......

--

All Comments

Yuri avatar
By Yuri
at 2013-06-06T15:57
加油~ 頭髮是真的沒辦法了 但請她一定要積極樂觀 加油~
George avatar
By George
at 2013-06-11T13:09
想些讓母親開心的事情~陪他一起做。加油!
Ursula avatar
By Ursula
at 2013-06-15T18:42
原PO也加油。
Una avatar
By Una
at 2013-06-19T02:13
加油!!
Sierra Rose avatar
By Sierra Rose
at 2013-06-22T19:57
有問過口服溫諾平嗎??
Donna avatar
By Donna
at 2013-06-24T07:49
肺癌的化療選擇很多,我媽媽的胃癌化療選擇卻很少...
Audriana avatar
By Audriana
at 2013-06-27T09:57
化療後營養非常重要,顧的好才能撐下去!
Hamiltion avatar
By Hamiltion
at 2013-06-27T13:56
加油!!!
Selena avatar
By Selena
at 2013-07-02T12:23
再堅強也無法不難過,擦乾眼淚繼續奮鬥,加油!
Frederic avatar
By Frederic
at 2013-07-04T00:53
一樣的情況,很能體會妳的心情
Tracy avatar
By Tracy
at 2013-07-07T07:09
口服溫諾平問過醫師了,醫師說他比較習慣先上歐洲紫杉醇.
Isabella avatar
By Isabella
at 2013-07-07T22:40
如果媽媽對紫杉醇反應不佳,會換成溫諾平(較溫和)
to 各位,謝謝你們大家的打氣,我們會正面面對各項挑戰!!
Charlie avatar
By Charlie
at 2013-07-11T04:31
to Erider, 完全正確,我希望媽媽可以多保重身體,多方面
攝取各種營養,才有體力跟化療藥物及癌細胞長期抗戰....
Mia avatar
By Mia
at 2013-07-14T02:23
to seatea, 不管如何,我們一定都要撐過去!加油!!
Jacob avatar
By Jacob
at 2013-07-17T14:36
我爸去年11月也診斷出肺腺癌,服用艾瑞莎至今也6個月了...
只是身體太虛弱,醫生不建議化療,現在也不知道該怎麼辦..
Franklin avatar
By Franklin
at 2013-07-21T06:49
加油

醫生應修同理心課程

Rosalind avatar
By Rosalind
at 2013-06-04T01:58
很多感想,隨便說說 唉,從你所說洗牙3000 HKD就知道,你我處在截然不同的世界 其實很多醫界人士已經不想爭辯什麼了,說再多身邊的人也沒有共鳴感 講健保多壓榨,講醫糾多恐怖,講薪水做再多到五月都被賊政府扣光光.... (連我老婆都已經聽到膩了...總覺得醫生都一群抱在一起楚囚相對....) ...

哪裡可以拿到MTX

Yuri avatar
By Yuri
at 2013-06-03T23:42
大家好 我是重度牛皮癬患者 有常期服用抗癌滅殺錠 但是因為讀書的關係 都是一個月回台北馬階拿藥 之前劑量都是一週五顆 上週回診醫生見我情形好轉 只讓我一週吃三顆了 才還不到一週 情況嚴重惡化下去 請問台中哪種階級的醫院可以拿到MTX 行政院衛生署台中醫院會有嗎 醫生會開給我吧 這應該不算管制藥物? - ...

咳嗽吐水

Michael avatar
By Michael
at 2013-06-03T21:45
大家好,我爸爸罹患的是肺腺癌3b 治療方式是電療(28次)+化療(18次) 從檢查到開始治療,都看不出來有任何異樣 就連咳嗽都幾乎是整天咳不到5聲吧~~~ 電療打到現在已經第26次;化療明天要打第6次 一開始化療、電療都沒有太大的副作用 頂多就是打嗝、食不知味,但...最近這幾天 電療的部位外表 ...

三月母親被確診胰臟癌

Edwina avatar
By Edwina
at 2013-06-03T21:27
其實在一開始只是想要看一下有沒有相關針對胰臟癌飲食的文章 在爬完版上所有胰臟癌的文章 心情略是沉重 在國外生活了一陣子 聽到母親確診是胰臟癌之後咬緊牙根撐過一學期就休學搬回台灣了 從去年八九月母親開始腸胃感到不適 一開始是往腸躁症去想  在國外的我也只能安慰她說不要想太多 但心中也是有很多擔心與不捨 因為 ...

手術後的說明

Jessica avatar
By Jessica
at 2013-06-03T21:16
今天爸爸做了一個大手術大概八個小時,現在已經在恢復室,昨天醫生有對我們說明開刀可能的方式,今天術中或術後都沒對家屬做任何說明就離開了,請問這樣是正常的嗎?我們等到現在以為術後醫生會告知我們結果耶 -- posted from android bbs reader on my HTC One 801e ht ...