睪丸癌復發後完成第三次高劑量化療 - 化療
By Skylar Davis
at 2014-01-22T20:09
at 2014-01-22T20:09
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經過將近一個禮拜的恢復期,終於比較有體力來發文了。
整個排版有些亂,想到什麼打什麼,還望大家包涵。
簡述一下之前狀況:
2012年底發現睪丸癌後切除患部,化療。
2013年3月再切除後腹腔及骨盆腔淋巴。
2013年11月底發現復發,接受二線高劑量化療開始。
目前為止完成了第三次的化療,每一次為期五天打藥,最最最難過是上藥後第三天晚上
開始,持續到上完藥後的第五天,才稍稍恢復。副作用我曾經跟我朋友描述過,
「全身無力,隱約想吐,胃不舒服,胃脹,聞到噁心的味道會想吐」
打完藥後身體綜合的不適狀況。
第二次化療的第四天晚上吐的稀歷嘩拉,接著還發燒,導致第五天的化療停止,
開始一系列正規檢查,抽血,X光,驗尿,然後上抗生素。好在檢查的結果沒有感染,
而且打完抗生素後發燒就開始退。因為狀況改善,所以在第七還第八天就出院,
抗生素改用口服。但身體難過不適的副作用仍然持續到上藥完後第五天才改善很多。
經過上一次的經驗,原本預估血小板跟血紅素怕會跟著掉到需要輸血的地步,所以化療
後第7天及第10天回診抽血檢查,好在這一次因為營養補充的夠,沒有到需要輸血的地步。
PS:血小板8000以下需要輸,血紅素指數8.3以下若平常坐著就會頭暈且影響到正常作
習,就需要輸血。
因為第一次輸血的時候很慘,輸血小板的時候不停的過敏,輸血小板前已經打了類固醇,
抗組織胺,並且在血袋前加了過濾器及紫外線殺菌,還是過敏了,整個關節處像是起蕁
麻疹的紅色疹子,不過聽護理師說這種過敏算輕微了…
第三次化療結束,這一次的狀況比上一次好很多,第四天及第五天晚上在感覺快吐前,
請護理師先打一針類似抗組織胺讓肌肉放鬆睡著的藥劑,藉此來渡過最想吐的半夜時
期,效果還不錯,第三次化療到現在都沒有吐呢!
下一次的回診醫師會安排一次全胸腔及腹腔的CT檢查,確認此次的化療是有成效的,以
便向健保局申請自體骨髓移植,醫生說他完全不擔心我營養不夠…甚至覺得應該不用輸
血,因為我吃的蛋白質實在是太多了(每日約10~12份),放的屁都快臭死我自己了(泣)。
吃的部份真的是我最自豪的部份,忍不住想再多說一些。
早上豬排蛋吐司或煎餃豬排蛋(2份)+豆漿(1份)+高蛋白
10點再1瓶安素(1份)
中午魚肉粥或魚、豬肉、青菜及白飯(2份)
3點再1瓶安素(1份)
晚上在醫院則吃涮涮鍋3份肉(雞豬牛混著點)加其他青菜,
火鍋類的全換掉,加1顆蛋(4份),或者是吃牛肉冬粉加燙青菜(3份)
9點再一瓶安素(1份)
難怪醫生說他不擔心我營養的部份…只怕我自體骨髓移植會比現在更辛苦撐不住而已…
最後還有第四次化療,難過也是會過,最感謝有家人的支持與陪伴,
得了癌症,痛苦的不止是病友本身,家人也很辛苦,所以最重要的是病友的心情,
一定要調適,正向的面對,或許結果..可能沒有如預期般的美好,但一定要努力面對!
最後,希望這個版上無論是病友或家屬,都能夠健健康康,更希望大家都能夠過個好年。
之後的報告,應該會在自體骨髓移植之後了吧..希望一切順利。
以上
--
整個排版有些亂,想到什麼打什麼,還望大家包涵。
簡述一下之前狀況:
2012年底發現睪丸癌後切除患部,化療。
2013年3月再切除後腹腔及骨盆腔淋巴。
2013年11月底發現復發,接受二線高劑量化療開始。
目前為止完成了第三次的化療,每一次為期五天打藥,最最最難過是上藥後第三天晚上
開始,持續到上完藥後的第五天,才稍稍恢復。副作用我曾經跟我朋友描述過,
「全身無力,隱約想吐,胃不舒服,胃脹,聞到噁心的味道會想吐」
打完藥後身體綜合的不適狀況。
第二次化療的第四天晚上吐的稀歷嘩拉,接著還發燒,導致第五天的化療停止,
開始一系列正規檢查,抽血,X光,驗尿,然後上抗生素。好在檢查的結果沒有感染,
而且打完抗生素後發燒就開始退。因為狀況改善,所以在第七還第八天就出院,
抗生素改用口服。但身體難過不適的副作用仍然持續到上藥完後第五天才改善很多。
經過上一次的經驗,原本預估血小板跟血紅素怕會跟著掉到需要輸血的地步,所以化療
後第7天及第10天回診抽血檢查,好在這一次因為營養補充的夠,沒有到需要輸血的地步。
PS:血小板8000以下需要輸,血紅素指數8.3以下若平常坐著就會頭暈且影響到正常作
習,就需要輸血。
因為第一次輸血的時候很慘,輸血小板的時候不停的過敏,輸血小板前已經打了類固醇,
抗組織胺,並且在血袋前加了過濾器及紫外線殺菌,還是過敏了,整個關節處像是起蕁
麻疹的紅色疹子,不過聽護理師說這種過敏算輕微了…
第三次化療結束,這一次的狀況比上一次好很多,第四天及第五天晚上在感覺快吐前,
請護理師先打一針類似抗組織胺讓肌肉放鬆睡著的藥劑,藉此來渡過最想吐的半夜時
期,效果還不錯,第三次化療到現在都沒有吐呢!
下一次的回診醫師會安排一次全胸腔及腹腔的CT檢查,確認此次的化療是有成效的,以
便向健保局申請自體骨髓移植,醫生說他完全不擔心我營養不夠…甚至覺得應該不用輸
血,因為我吃的蛋白質實在是太多了(每日約10~12份),放的屁都快臭死我自己了(泣)。
吃的部份真的是我最自豪的部份,忍不住想再多說一些。
早上豬排蛋吐司或煎餃豬排蛋(2份)+豆漿(1份)+高蛋白
10點再1瓶安素(1份)
中午魚肉粥或魚、豬肉、青菜及白飯(2份)
3點再1瓶安素(1份)
晚上在醫院則吃涮涮鍋3份肉(雞豬牛混著點)加其他青菜,
火鍋類的全換掉,加1顆蛋(4份),或者是吃牛肉冬粉加燙青菜(3份)
9點再一瓶安素(1份)
難怪醫生說他不擔心我營養的部份…只怕我自體骨髓移植會比現在更辛苦撐不住而已…
最後還有第四次化療,難過也是會過,最感謝有家人的支持與陪伴,
得了癌症,痛苦的不止是病友本身,家人也很辛苦,所以最重要的是病友的心情,
一定要調適,正向的面對,或許結果..可能沒有如預期般的美好,但一定要努力面對!
最後,希望這個版上無論是病友或家屬,都能夠健健康康,更希望大家都能夠過個好年。
之後的報告,應該會在自體骨髓移植之後了吧..希望一切順利。
以上
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