看到上面有人提媽媽肺腺癌四期
想說好久沒發文了
來和大家分享下共勉之
2011.4月發現，3b~4a，肺轉移，至今仍無骨頭或腦轉移。
黏液型肺腺癌，藥物反應差，幾乎每種藥三個月就會失效，但副作用都算小。
黏液型肺癌雖藥物反應差，但相反的，優點是惡性較低，癌細胞似乎也較緩慢增長。
用藥唯一讓媽媽副作用比較大的是標靶艾瑞莎，用藥後有四肢無力+腹瀉...等等
所以是唯一用藥不到一個月就自願換藥的。
一直以來，也試了各種的化療藥，應該幾乎都試過了
(ALK由於突變不符合，所以沒機會試)
目前發現有明顯控制住過的是太平洋紫杉醇
所以現在也是持續在打，但腫瘤仍是緩慢的長，並非完全停滯或變小
但心中也僅能持續祈禱它能慢慢的多一年就多一年也好
營養品也試了不少，現在一個月花<10萬的營養品吧
我真心覺得
營養品是能維持體力和減少副作用的輔助產品
"是不具療效的"
所以有經濟能力下能吃就吃，會讓病人比較舒服
也許有這幫助所以媽媽持續近三年沒停止化療過，身體卻還都頗正常的
就掉頭髮，指甲異變，但至少不會痛楚
快三年了，漸漸的也有更喘些
說太多話或太快會喘，走路也不能快走了
但媽媽的生活仍能和常人無異，我很感謝
所以看到網友媽媽畏懼化療而想走中醫
我強烈建議還是試試化療吧
畢竟如果真很不舒服就停也沒關係
現在大多醫生都是好溝通的，會站在病人觀點去做判斷的，而絕非療效第一
(每次都是何醫生說你也打很久了吧，停一下吧，休息一個月
我媽都覺得又沒不舒服，就繼續打藥吧~)
由於之前有停過三個月結果腫瘤就明顯增生，所以媽媽都不太敢停藥了
總之每人對藥反應因人而異，我媽媽是標靶艾瑞莎反而副作用大，化療都不會
所以建議病人別輕易放棄化療!!!
畢竟也許多些珍貴的時光，能正常的和家人好好的生活是值得試試的
不過一切都還是要尊重病人最終自己的想法吧
最後，希望接下來過年媽媽也順道停打三禮拜紫杉醇
保佑媽媽這三禮拜腫瘤都乖乖的別長大
也保佑所有病友都能更快樂健康
一起過個開心好年~
PS:我媽化療副作用造成痛風嚴重+指甲異變，所以也有持續骨科+皮膚科看診，
主要就吃一些藥減輕副作用
中醫如果是輔助減輕副作用的可以試試，記得告知所有醫生自身狀況
讓彼此輔助治療好，別輕易放棄西醫
加油!!!
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