癲癇突破 澳研究發現關鍵基因 - 養生
By Hardy
at 2013-04-03T03:47
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※ [本文轉錄自 Doctor-Info 看板 #1HMpN1-x ]
作者: medicalinfor (medicalinfor) 看板: Doctor-Info
標題: [新聞] 癲癇突破 澳研究發現關鍵基因
時間: Wed Apr 3 03:47:07 2013
2013-04-03 法新社報導
澳洲研究人員今天表示,找到與癲癇有關聯的基因,可能有助早日診斷出這種疾病。
墨爾本大學(Melbourne University)學者謝佛(Ingrid Scheffer)表示,科學家在具
有家族病史的研究對象身上發現若干與癲癇有關聯的基因。
謝佛告訴記者:「這項發現之所以相當重要,是因為除了具家族病史的人之外,我們認為
這種基因對沒有家族病史的人也十分重要。」
謝佛提到,在症狀未發作的情況下無法作出臨床診斷,但這項發現能增加基因判讀,有助
病情診斷,尤其適用腦部一切正常的病例。
她說:「罹患癲癇時,人們總會說,「為何我會罹患癲癇?」這就是基因檢測有必要存在
的理由。」
她表示:「這些人能接受檢測,查看是否存在這種基因,這對瞭解病因及治療將相當重要
,並希望有朝一日能有助早日診斷。」
文字來源: http://ppt.cc/S4MM
--
http://goo.gl/Lno7R
--
作者: medicalinfor (medicalinfor) 看板: Doctor-Info
標題: [新聞] 癲癇突破 澳研究發現關鍵基因
時間: Wed Apr 3 03:47:07 2013
2013-04-03 法新社報導
澳洲研究人員今天表示,找到與癲癇有關聯的基因,可能有助早日診斷出這種疾病。
墨爾本大學(Melbourne University)學者謝佛(Ingrid Scheffer)表示,科學家在具
有家族病史的研究對象身上發現若干與癲癇有關聯的基因。
謝佛告訴記者:「這項發現之所以相當重要,是因為除了具家族病史的人之外,我們認為
這種基因對沒有家族病史的人也十分重要。」
謝佛提到,在症狀未發作的情況下無法作出臨床診斷,但這項發現能增加基因判讀,有助
病情診斷,尤其適用腦部一切正常的病例。
她說:「罹患癲癇時,人們總會說,「為何我會罹患癲癇?」這就是基因檢測有必要存在
的理由。」
她表示:「這些人能接受檢測,查看是否存在這種基因,這對瞭解病因及治療將相當重要
,並希望有朝一日能有助早日診斷。」
文字來源: http://ppt.cc/S4MM
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