看到這一篇，讓我很感傷，因為家父也是小細胞肺癌過世，
從確診(鎖骨下淋巴腫大，聲音沙啞)到離開，大約10個多月，
這段時間是我覺得人生最痛苦的時候!!
對於病程的方向和速度無法掌控，每天都像走鋼索一樣...
我想除了病人本身，最痛苦的還是至親家人，
很慶幸我們遇到好醫院和好的醫療團隊，能陪伴爸爸人生最後一段路。
其實，早在剛確診沒多久，主治醫生曾在某次回診時，請護理師叫我回診間，
他告訴我，病程大致的方向，一開始的鉑類化療效果會很好，但容易產生抗藥，
所以不要太過樂觀，要多把握和爸爸相處的時間，接續數十次的電療和全腦照射，
化療藥也如預期產生抗藥了，看著爸爸被副作用折騰(掉髮.瞬間消瘦.嗜睡.胃口不好)
身邊的人也很難受，醫生也有提早告知家屬是否嘗試免疫藥物(自己有查詢贈藥計畫)，
但打了6劑免疫，又產生抗藥(腫瘤增大)，醫生改二線化療，但此時父親身體很虛弱了，
在一次不慎細菌感染下，進加護病房插管20天，因為多重器官衰弱，
身體壯況也無法再針對肺癌進行任何治療下，就到人生終點。
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如果時間能倒流，我會讓爸爸做他開心的事(包括抽菸)，做讓他不受痛苦的治療，
樂觀的多和他聊聊，回憶一下這輩子的趣事，感謝他為家裡的付出，滿足他最後的願望，
相信某一天，一定會在彼岸重逢!! 淚~
可以加入FB肺長壽，社團內有很多熱心的學長姊，會給很多幫忙和建議!!
治療的部分，可以和家人討論(包括病患)，沒有好與壞，有共識就好!!
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