瀰漫性大B細胞淋巴癌2A - 化療

(文長~)

自從友人生病後，朋友推薦這個板給我
我很常在這裡潛水，這裡的資訊讓我獲益良多
也陪伴我走過這半年陪她治療的歲月
因此把相關的記錄分享出來
也希望能鼓勵正在接受治療病友

友人年紀：42歲
病名：瀰漫性大B細胞淋巴癌2A

今年二月起鼻塞嚴重，狀況時好時壞，
在小診所治療未見起色，
除了鼻塞完全沒有其他症狀
一直到三月十二日清晨，
半夜鼻子塞到無法呼吸。
因為這樣的原因，她決定到大醫院看診，
運氣很好網路上掛到台大耳鼻喉林志峰醫生，
隔天一早即到台大看診，林醫師看了一下，
馬上告知要切片，大約有七.八成機率是癌症，
下次回診家人要在場。
家人都在南部的她，請我陪她回診，
三月十六日回診林醫師立即幫她轉診至血液腫瘤科黃泰中醫師，
並確診為瀰漫性大B細胞淋巴癌，
當天也立即申請重大傷病卡。

短短一週從原來的鼻塞，
到確診為淋巴癌領了重大傷病卡，
心情的轉折難以言喻，一切都來的措手不及。
確診後還要確定期別，
黃醫師又安排了正子照影、電腦斷層、骨髓穿刺，
三項檢查以及安裝人工血管手術。
二週後三月三十日確定期別為第二期，
較大的腫瘤即是鼻腔內的那顆，
大小約3.1cm*2cm左右。
黃醫師立刻幫她安排住院，
四月一日進行第一次標靶加化療，
一共為期六次的治療。
很感謝台大的醫療團隊給予我們的協助
確診後醫院也立刻指派一位個管師給我們
總之，有任何的問題很快就得到解答

確診後，她開始想著是不是要繼續工作、
要留在台北治療還是要回台南
、貓咪要不要送養..等等問題。
她的工作是內勤人員，
她認為只要體力還可以想繼續上班，
因為有同事可以互相打氣，
在家裡容易胡思亂想。
也決定要留在台大治療，
但因為家人全部都在台南，
因此在台北的生活和環境清潔交由我來協助她，

生病後她很坦然面對，
買了很多淋巴癌相關的書研究，
一直是很樂觀，沒聽到她講洩氣的話。
甚至四月一日住院時還開玩笑說，
今天愚人節很適合傳訊息給朋友，
告訴他們我得了癌症在住院化療@@
我想能夠平靜輕鬆面對
應該跟有信仰有關，

台大的治療，一共六次的療程
包括標靶藥莫須瘤合併CHOP化學治療。
每次住院一天，期間相隔21天住院一次。
感恩黃泰中醫師的協助，運氣也很不錯，
六次治療都能排到病房，
非常順利的完成六次的療程，
住院也幾乎都在週六、日，
因此只有請到一天假。
做完四次化療後黃醫生安排期中考電腦斷層。
治療的中間曾經因為白血球太低，
從第二次化療後就施打白血球生長素，
化療後十天連打三針(連續三天,每天一針)
她也叫我請當護理師的朋友教她，
她要自己學會施打生長素。

台大的護理師對於化療後的衛教非常確實，
交待她不能吃生食(包括蔥、蒜)、
水果要削皮、餐具全數換成不鏽鋼、
食用前也都要用熱水消毒、食物不能隔餐吃、
洗手後不能用毛巾擦要用擦手紙、
排便後用溼紙巾、床單每週換洗、外出全程戴口罩，
這樣做為的就是避免感染，化療後白血球會一直下降，
如果感染發燒就無法繼續後續療程。

我們全數都照規定執行。
坦白說一開始覺得很辛苦，
甚至為了消毒餐具還燙傷
但後來漸漸的就習慣了，
化療的副作用因人而異，
她的情形算是比較輕微。有噁心感、發熱、
指甲變黑、嘴巴有金屬味、儘管食慾不振，
但她會勉強自己慢慢吃還是把食物吃完。
慢的時候會花上一個小時才吃完一餐，

就在八月底做完正子造影的檢查
昨天檢查報告出來看不到癌細胞
確定進入追蹤期
總算是鬆了一口氣
但人工血管的部分醫生建議放在身上二年
淋巴癌是高復發期約為二年
這二年每月都得回醫院沖人工血管
以及照每三個月一次的電腦斷層

走出醫院的那刻,有種重生的感覺
心裡覺得很感恩
想到只是鼻塞的症狀林醫師居然馬上當機立斷要切片
有多少病友生這個病是一直反覆看醫生卻查不到病因
而治療的這半年黃醫師給我們這麼大的協助
即使是週六、日住院
黃醫師都會到病房來關心
每次看診都非常有耐心，時常只看30幾個病人
卻看到晚上六、七點。
感謝的人實在太多
最感謝的還是老天爺讓這一切都順利

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