會想做基因檢測嗎？ - 憂鬱症

23andme，但一開始五六年前做的話比較好，目前美國FDA對
於可以告知當事人的疾病項目管制蠻多的 (2017年大概只核
可10種)，得到的資訊比起以前少非常多，$199美包含健康
資訊

可以請問米國FDA限制的理由是什麼嗎？
我以為能提早知道是好事...

台灣的似乎都是注重在胎兒或新生兒，有些加上罕見疾病或
癌症，感覺對我幫助不大

(以前的報告大概有幾百種)，另外是隱私問題是目前非常大
的議題，這幾年某個80年代的連環殺手被逮捕就是因為交叉
比對這類基因資料庫中(非犯罪資料庫)遠親的遠親鎖定的，

可能很多台灣人會因為比較缺乏人權觀念或結果論覺得這是
好事，但這在人權方面是很大的灰色地帶 (就像除非有非常
明確的嫌疑，才能由法院命令強迫當事人提供dna，無論這
個人到底有沒有做這件事，都不會改變這個程序)，也就是
當事人其實很難控制提供基因後會被拿去做怎樣的目的使用
。

類似藥品跟營養補充品上市的核可標準有差別，怎樣的效果

有多少信度，可以被歸類為藥品，怎樣的產品只能算是營養
補充品一樣。提供疾病解讀基本上是被FDA以醫療標準在看
待的，如果只是提供DNA原始資料或是家族祖先部分的資訊
就沒有管制

原來如此，感覺是接近有軌電車的難題（類比錯誤）。果然
我是落後國家的人，犯人的人權這件事所衍生的問題可能是
我一輩子都不能明白的。

應該這樣說，所謂"犯人"的人權有順序顛倒的問題 (或者認
為好人的人權被侵犯也沒關係反正沒做壞事一樣)，這都是
類似馬後炮那樣，已經知道答案然後根據答案來決定過程的
方式，但是西方國家的法治邏輯是按順序來的，也就是為什
麼違反程序的情形非常可能導致不起訴或是審判無效，因為
如果沒有不該做的第一步就不會達到第二步的答案，那不該

做的就是不該 (因此取消不該做的第一步就沒有接下來的結
果) ，才不會因為結果是個人想要的，而選擇性的去隨意改
變過程跟原則。這點我提過好幾次覺得是台灣社會很大的問
題之一，就是太多人都根據個人偏好喜好目標，任意改變原
則，導致很多公共事務根本沒有一致的標準。

原來是如此。果然人的群聚生活問題好多啊~（結論誤