媽媽肺腺癌畢業了 - 化療

手機排版傷眼請見諒m(_ _;)m

媽媽五年前檢查出肺腺癌時已是第四期
肺積水內有癌細胞，肺部也檢查出有許多大大小小的腫瘤，
但透過化療、標靶、電療…等，斷斷續續的循環治療，奇蹟似的活了五年多。

直到今年8月時再度入院(和信)接受腦部的
電療，(已經轉移到腦部了，並且壓迫到神
經，手會酸痛無力)經過十次的電療後，醫
生宣佈治療無效，並且對於媽媽的癌症的部
分也已無藥可用了，所以後來我們就回苗栗
看診，拿藥。

之後病情持續的惡化，從可以自行上下樓
梯，到只能平面走動、從可以自己如廁洗澡
到需要便盆椅。慢慢的，身體行動越來越困
難，連坐起來都需要旁人扶一把，惡化的速
度相當快。

這幾個月我每天都去照顧媽媽，陪陪她，幫
她整理房間，買東西給她吃。11月初幫她請
了外籍看護照顧她。

到了11月28日，媽媽說她很喘，想掛急診
，但跟她住在一起的哥哥出國了，她身邊只
有外籍看護，我因為沒住在一起，身邊又有
小小孩還沒吃飯，無法及時趕過去，於是幫
媽媽打了119叫救護車，到了醫院，護士先
給媽媽帶氧氣罩、打點滴，等一個小時後我
過去時，媽媽說她已經好多了，想回家。但
我看她很虛弱，連爬樓梯的力氣都沒有(她房
間在三樓)，這幾天的情況也常常發喘、睡不
好、不舒服、一直吵著要吃藥。所以我建議
他住院，至少暫時不用爬樓梯，若有身體不
舒服，也有醫生護士也可以盡快處理。沒想
到這一住院就沒出來了。

11/28(一)掛急診住院，護士讓她戴氧氣罩，
媽媽覺得好多了，之後還可以有說有笑。
但晚上住院時護士請媽媽「禁食」

11/29(二)上午護士還是不讓媽媽吃東西，早
上開始不舒服，坐立難安，躺著兩分鐘就想
坐起來，坐起來兩分鐘又想躺下，如果不
坐、不躺就全身不舒服。中午終於可以吃東
西了，下午兩點醫生終於來巡房，開始打嗎
啡，並申請安寧病房。

11/30(三)狀況似乎穩定下來，但有打嗎啡才
會舒服，沒打嗎啡就全身痛。哥哥回國。

12/1(四)和哥哥輪流陪伴媽媽。晚上轉安寧
病房，晚上睡不著，醫生給媽媽打了一支安
眠藥之後睡到隔天早上。

12/2(五)上午八點到病房，發現媽媽無意識
，呼吸急促一直喘，沒戴氧氣罩，趕緊按鈴
叫護士來處理，幫媽媽戴上氧氣罩，並給了
支氣管擴張蒸氣，點滴我忘了是加什麼
藥，媽媽就不喘了，後來10點多有醒來一
下(約5分鐘)，正常講話，但又昏睡過去，接
著就是朋友來看她的時候會醒來一下下，然
後又繼續昏睡。晚上她醒來，一直吵著要回
家、要下床，但是她連站的力氣都沒有，一
直鬧，後來護士將鎮靜劑劑量開到100媽媽也安靜下來，睡著了，這一睡就沒有醒來了。

12/3(六)媽媽一直昏睡沒有醒來，醫生說別
叫她，讓她睡著比較舒服。下午三點多呼吸
型態改變(潰散式呼吸)，四點左右就離開人
世了。

很慶幸自己再最後這幾個月來，一直都陪伴
在媽媽身邊，也很感謝醫生讓媽媽在睡夢中
離開人世，盡力讓她沒有痛苦。這也是我第
一次親眼看著親人斷氣，印象深刻。

這幾天不斷的思考著，人生的意義與目的到
底是什麼？

難免會心酸、不捨，但還是為媽媽的善終開心。



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Sent from JPTT on my InFocus M530.

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