11/29那天，是媽媽離開的日子，離今天已一個月，
雖已過了一個月，但在夜深人靜時，還是忍不住思念落淚，
在天上的妳還好嗎？ 我們好想妳！ 真的好想妳！
＝＝＝文長多為日記記錄＝＝＝
還記得去年雙十連假前，和我平常不太聊天的哥哥，突然傳訊息給我，
問我明天能不能請假，帶媽媽去看醫生，胰臟有腫瘤，
當時還在想說有腫瘤割掉應該就沒事了吧？
後來覺得怪怪的，馬上網路查資料，一查才知道惡性腫瘤機率很高，
胰臟癌還有癌王之稱，罹癌後通常半年左右就會離開，
預後非常差，5年內存活率不到3%以上，一陣晴天霹靂！
其他癌症或許可以治癒或延緩，但偏偏是最差的胰臟癌，
馬上打電話給媽媽，當時媽媽還想裝沒事一樣，怕我們知道，
媽媽檢查後知道有腫瘤，就跟親姊妹們說不要跟爸爸哥哥和我說這件事，
但阿姨為了媽媽，還是跟我們說了，
當時電話講到一半，媽媽就哭了，那天下班的路上，
雨水跟淚水下個不停，到家後馬上抱著媽媽互相安慰。
事情遇到了還是要解決，隔天馬上請假帶媽媽到醫院檢查，
檢查前媽媽還一直說沒事，叮嚀不管結果怎麼樣，等等都不能哭，
還跟我說想要全家人一起到日本玩，
但當醫生說出媽媽快末期，不治療剩3個月，即使治療也最多6個月，
我完全崩潰，眼淚忍不住一直流，直到一些手續辦完離開醫院才停止。
回家後媽媽跟姊妹們出去散散心，我跟哥哥則想辦法再做檢查，
查完資料後，決定隔天凌晨去台大現場排隊掛號，
後續醫生評估，約2至3期，還有辦法開刀，而且要盡快，
媽媽起初有點猶豫，因為媽媽很怕痛，不想開刀，
但又為了家人們堅強接受開刀，隔一個禮拜就馬上開刀，
開刀前那段期間，趕快全家出遊拍全家福作紀念，也讓媽媽放鬆心情。
10月下旬，開完刀後的媽媽非常虛弱，吃飯跟上廁所等等都要幫忙，
可能是開刀的影響，媽媽上廁所都尿不太出來，
每隔半小時到一小時就會想上廁所，半夜我們都不能睡，
睡到一半媽媽就會叫醒我說想上廁所，後來是裝導尿管後，
尿液一次從膀胱都排出來，我們才可以好好睡覺。
11月初，開刀完回家休養想喝鱸魚湯，我就去菜市場買鱸魚煮給媽媽喝，
當中還有買褐藻、左旋、梅精、滴雞精、堅果類、巧克力零食給媽媽吃，
只要媽媽想吃肯吃，我都盡量給媽媽吃，因為媽媽的體重下降很快，
從原先60多，到診斷出腫瘤56-57左右，開完刀後剩52左右，
醫生也說能多吃就多吃，有胃口就好，才能增重。
(P.S.褐藻梅精滴雞精等食品因價格較高，對化療副作用有沒有效不知道，
但媽媽吃了覺得心安就好，請斟酌食用)
媽媽原本的手跟背痛還是非常痛，在醫院可以調整止痛藥給媽媽用，
但在家裡吃的止痛藥效果就沒有那麼好了，只能熱敷緩和一下，
只要半夜聽到媽媽推開房門的聲音或看到媽媽房間的燈亮了，
就知道媽媽今晚又痛到不能睡了，所以後來我也都半睡半醒，
注意媽媽有沒有醒來，一醒來我馬上燒熱水幫媽媽熱敷，
有次半夜真得痛到受不了，一直哭著說寧願要把手剁下來，
也不要一直痛，當時聽到心裡真得很心痛，但又不能代替媽媽，
哥哥馬上開車載媽媽掛急診打止痛藥，才勉強緩和。
媽媽的手上血管很不明顯，每次抽血都要刺很多次，看了很心疼，
為了配合醫生化療，媽媽也在11月底裝了人工血管。
12月初，媽媽在罹癌前，幾乎每一兩個禮拜就會到外婆家陪外婆，
媽媽怕開始化療後自己會受不了，沒辦法看外婆，
於是化療前找我們去外婆家看看外婆，一起拍照，
第一次化療，媽媽選了藥性較強的三合一藥劑，但副作用也很強，
化療後吃了就吐，持續好幾天，反而更虛弱，先暫緩化療，
後來核磁共振斷層掃描顯示媽媽的頸椎有癌細胞侵蝕的跡象，
可能就是這個原因導致手痛不會好，就安排頸椎手術，
要把癌細胞刮除，裝人工關節進去，聽到又要手術媽媽又難過了，
但不處理又不能，只好忍痛再做手術與電療，戴頸圈3個月。
後來在醫師的調整下，降低藥效搭配，減輕副作用，
也因此後幾次化療的效果非常好，媽媽從台北回來一直說都好了，
原本手痛的部分也緩和很多，睡覺也都睡得著，
也常常跟姊妹與好朋友們出去逛逛找外婆吃飯，傍晚在河堤旁健走，
想要多多運動保持體力對抗癌症，
我也常在空閒時陪媽媽走走河堤聊天、逛街買菜回家一起煮飯，
我知道也必須認清事實，就是媽媽時間不多，我很珍惜每次相處的時間，
也因此每天晚班下班後，媽媽還沒睡著，我都會在媽媽的房間陪媽媽，
等到媽媽電視看累了，或是跟我聊天聊累了，確認睡著後才悄悄的離開。
約在4至5月，原本以為化療掉髮的副作用沒有在媽媽身上產生，
某天媽媽開始注意到房間很多頭髮，在某次洗頭髮時掉下一整搓頭髮，
當場在浴室大哭，媽媽很寶貝她的頭髮，我只能抱著媽媽心裡流淚，
後來就去假髮店挑了一頂喜歡的假髮，把頭髮剃光，
還笑著跟我說：現在我出家了，變成尼姑XD
但媽媽還是不愛戴假髮，覺得麻煩不舒服，都帶個帽子就出門了。
媽媽的生日比較特別，都過農曆年閏第二個4月，今年5月很幸運是閏4月，
下次都要到2058年了(好久阿...)，買了媽媽愛吃的芋泥蛋糕慶生！
媽媽也覺得自己很幸運，能在今年過農曆年的生日！
後來化療效果愈來愈差，約在8月底，原先都可以健走2公里左右，
突然身體腹部很痛，幾乎都沒辦法走路，趕緊到台大辦理住院，
媽媽原先以為檢查化療後就能回家，沒想到這一住就是兩個月，
這兩個月都在掃描，腹部檢查到擴散的腫瘤就安排電燒、放療螺旋刀，
但效果都不好，副作用對媽媽又強，化療藥雖然一直在調配，
也都沒有甚麼效果，我也每個周末與平日休假都去探望媽媽，想多陪陪，
最後有提議做神經阻斷手術，連續做了兩次也都沒效，還是很痛，
反而一直手術與反覆的化療放療等等，讓媽媽更加虛弱，
每餐都只吃一小口就飽了，最多再吃吃一點她愛吃的蘋果跟麝香葡萄，
後來連下樓去花園逛逛的力氣都沒有，幾分鐘就痛到要回到病房打嗎啡，
媽媽也因為病房待久了，真的很想回到家裡，一度哭著打電話說想回家，
但醫生也表示回家也只是痛到再回診，建議留在醫院照護比較好，
我們也很難過的跟媽媽商量，在醫院多待一下。
某天住院醫師就找時間與我們談媽媽的病情，說不是很樂觀，
我們心裡也已經有個底了，表示約剩下1個月，醫師說可以做基因檢測，
但做了成功配到合適的藥機率約3%，即便很幸運配到，
也最多再延長2至3個月左右，不是很建議做，讓我們斟酌參考，
真的很想讓媽媽測，但後來討論後，延長的時間不就是讓媽媽多痛苦?
才決定與媽媽聊聊回到家鄉醫院的安寧病房，媽媽也接受了，只要不痛。
10月下旬轉到家鄉的安寧病房，不積極治療，盡可能讓病人不痛，
這也是媽媽想要的，不痛就好，與醫院治療的感覺真的很不一樣，
醫院病患很多，護理師也很辛苦忙不過來，按鈴常沒辦法過來協助止痛，
安寧病房時常就會有護理師、志工到病房關心，陪聊天跟玩活動，
每天都有不同的節目，像是唱歌、古箏、按摩、喝咖啡等活動，
讓病人放鬆，病房外也有小花園，每天媽媽都到花園看蓮花開與合，
而且在家鄉醫院，不像在外縣市要搭車，騎車過去只要30-40分鐘左右，
每天早上都會騎車去陪媽媽聊天，雖然媽媽都說每天騎車來回很累，
跟我說假日再來，不過我還是幾乎每天都去，只想見見媽媽。
11月上旬，媽媽很想家，跟醫院請了幾個小時的假，回家看看，
在家裡四處看看，坐在自己房間的床上，想記住每一個角落，
但怕痛起來沒有止痛藥可以打，看完後沒有久待就趕快回去醫院。
轉回家鄉安寧病房的好處就是家人親友都比較方便找媽媽，陪聊天，
最後因腸子可能都長滿腫瘤了，已吃不下甚麼東西，
幾乎是全天打營養針補充，除了愛吃的蘋果、麝香葡萄跟冰，
吃個幾片跟幾顆葡萄就說飽了，但很甜很好吃都會多吃一點，
冰也是吃了半碗還想吃，但就怕吃多了又吐出來，
還有朋友帶了媽媽想吃的勁辣雞腿漢堡給媽媽小咬一口XD，
某天看到電視炒高麗菜看起來很好吃，還想吃菜脯蛋跟鯖魚，
過幾天馬上自己動手煮一份給媽媽，雖然吃不下來是多吃了幾口。
11月中過後，媽媽身體又更虛弱了，上廁所都是爸爸幫忙，
出去看花曬太陽都幾乎是坐輪椅，偶而我牽著媽媽走幾步路當作運動，
後來的幾天，媽媽可能太累了，也有可能疼痛加劇，嗎啡愈打愈強，
眼皮已經張不太開，時常在昏睡，跟媽媽聊天都點頭跟搖頭，
我常常早上到病房看到媽媽在睡覺就不叫醒，在旁坐著握著媽媽的手，
媽媽或許也知道我來了，但沒力氣說話，直到我快上班時才離開。
11月底的前幾天，媽媽真的很想念外婆，但怕外婆九十幾歲的高齡，
承受不住打擊，這一年都在跟外婆說自己人在國外，沒辦法陪外婆，
自己身體也沒辦法再出院了，姊妹們就協助媽媽跟外婆視訊，
媽媽知道這可能是最後一次看到外婆，拼命睜大眼睛跟外婆說話，
只視訊了5到10分鐘就精疲力盡，就閉眼休息，我則在一旁偷哭，
或許是看完媽媽的最後一面，亦或是爸爸與醫師討論決定停打營養針，
11/29那天，我下班回家煮飯吃飯，想說吃完再過去陪媽媽，
媽媽前幾天血氧跟心跳都很低，我就很怕不知道是哪一天，
吃到一半哥哥電話說媽媽狀況不好，我馬上騎車一路狂飆(不好示範)，
只用平時的一半時間趕到，但媽媽已離開約10分鐘了，
我只能放聲大哭，但又怕眼淚滴到媽媽的身上，擦乾眼淚後，
在媽媽耳邊說我已經到了，可以安心跟佛祖修行，已經都不痛了。
後續聯絡葬儀社處理帶媽媽回家繞一圈後就到殯儀館，
每天折元寶、簡易做七、告別式、火化等不多贅述，
讓媽媽不要在冰櫃等太久，媽媽說過他不怕熱，但怕冷，
在12/7功德圓滿，挑了紫玉骨灰罈，讓媽媽能好好跟外公住在寶塔內。
這一年多的時間真的很難熬，不論是媽媽或是家人親友，
我也曾有消極負面的想法，但想到為了媽媽就必須打起精神，
今年有考上台電，但要在南部受訓的期間我怕媽媽離開，
媽媽雖然勸我去，我跟媽媽說：媽媽只有一個，但考試每年都有，
放棄去報到，但我覺得值得，能送媽媽最後一程遠比報到好，
媽媽辛苦了一輩子，努力工作只為了給我們最好的東西與教育，
自己都省吃儉用，捨不得買好吃好，第一個都是想到我們，
而正當我們逐漸有能力回報時卻遭遇此事，措手不及與遺憾，
但媽媽堅強面對與胰臟癌對抗，像我們炫耀突破預期的半年，
給我們安慰與減輕些許的遺憾，媽媽總是過於「溫柔」
在本板跟FB癌症社團受到了解到很多知識，也有受到物資幫忙，
如同黑夜中的一盞明燈，實在萬分感謝！
今年2020疫情影響全球，各國為此打亂經濟，媽媽也離開去修行，
相較於前幾年還真的是不太好的一年，
年末了，祈禱疫情能受到控制，世界和平！
前天(12/29)很巧在公司出差途中車禍，一隻手打著石膏打字，
雖然不方便但還是想在年底前與大家分享跟紀錄。
祝福大家身體平安健康！
還在抗癌路上的人可以抗癌成功！
僅此紀念最愛的媽媽
永遠愛妳的兒子 敬稟
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雖已過了一個月，但在夜深人靜時，還是忍不住思念落淚，
在天上的妳還好嗎？ 我們好想妳！ 真的好想妳！
＝＝＝文長多為日記記錄＝＝＝
還記得去年雙十連假前，和我平常不太聊天的哥哥，突然傳訊息給我，
問我明天能不能請假，帶媽媽去看醫生，胰臟有腫瘤，
當時還在想說有腫瘤割掉應該就沒事了吧？
後來覺得怪怪的，馬上網路查資料，一查才知道惡性腫瘤機率很高，
胰臟癌還有癌王之稱，罹癌後通常半年左右就會離開，
預後非常差，5年內存活率不到3%以上，一陣晴天霹靂！
其他癌症或許可以治癒或延緩，但偏偏是最差的胰臟癌，
馬上打電話給媽媽，當時媽媽還想裝沒事一樣，怕我們知道，
媽媽檢查後知道有腫瘤，就跟親姊妹們說不要跟爸爸哥哥和我說這件事，
但阿姨為了媽媽，還是跟我們說了，
當時電話講到一半，媽媽就哭了，那天下班的路上，
雨水跟淚水下個不停，到家後馬上抱著媽媽互相安慰。
事情遇到了還是要解決，隔天馬上請假帶媽媽到醫院檢查，
檢查前媽媽還一直說沒事，叮嚀不管結果怎麼樣，等等都不能哭，
還跟我說想要全家人一起到日本玩，
但當醫生說出媽媽快末期，不治療剩3個月，即使治療也最多6個月，
我完全崩潰，眼淚忍不住一直流，直到一些手續辦完離開醫院才停止。
回家後媽媽跟姊妹們出去散散心，我跟哥哥則想辦法再做檢查，
查完資料後，決定隔天凌晨去台大現場排隊掛號，
後續醫生評估，約2至3期，還有辦法開刀，而且要盡快，
媽媽起初有點猶豫，因為媽媽很怕痛，不想開刀，
但又為了家人們堅強接受開刀，隔一個禮拜就馬上開刀，
開刀前那段期間，趕快全家出遊拍全家福作紀念，也讓媽媽放鬆心情。
10月下旬，開完刀後的媽媽非常虛弱，吃飯跟上廁所等等都要幫忙，
可能是開刀的影響，媽媽上廁所都尿不太出來，
每隔半小時到一小時就會想上廁所，半夜我們都不能睡，
睡到一半媽媽就會叫醒我說想上廁所，後來是裝導尿管後，
尿液一次從膀胱都排出來，我們才可以好好睡覺。
11月初，開刀完回家休養想喝鱸魚湯，我就去菜市場買鱸魚煮給媽媽喝，
當中還有買褐藻、左旋、梅精、滴雞精、堅果類、巧克力零食給媽媽吃，
只要媽媽想吃肯吃，我都盡量給媽媽吃，因為媽媽的體重下降很快，
從原先60多，到診斷出腫瘤56-57左右，開完刀後剩52左右，
醫生也說能多吃就多吃，有胃口就好，才能增重。
(P.S.褐藻梅精滴雞精等食品因價格較高，對化療副作用有沒有效不知道，
但媽媽吃了覺得心安就好，請斟酌食用)
媽媽原本的手跟背痛還是非常痛，在醫院可以調整止痛藥給媽媽用，
但在家裡吃的止痛藥效果就沒有那麼好了，只能熱敷緩和一下，
只要半夜聽到媽媽推開房門的聲音或看到媽媽房間的燈亮了，
就知道媽媽今晚又痛到不能睡了，所以後來我也都半睡半醒，
注意媽媽有沒有醒來，一醒來我馬上燒熱水幫媽媽熱敷，
有次半夜真得痛到受不了，一直哭著說寧願要把手剁下來，
也不要一直痛，當時聽到心裡真得很心痛，但又不能代替媽媽，
哥哥馬上開車載媽媽掛急診打止痛藥，才勉強緩和。
媽媽的手上血管很不明顯，每次抽血都要刺很多次，看了很心疼，
為了配合醫生化療，媽媽也在11月底裝了人工血管。
12月初，媽媽在罹癌前，幾乎每一兩個禮拜就會到外婆家陪外婆，
媽媽怕開始化療後自己會受不了，沒辦法看外婆，
於是化療前找我們去外婆家看看外婆，一起拍照，
第一次化療，媽媽選了藥性較強的三合一藥劑，但副作用也很強，
化療後吃了就吐，持續好幾天，反而更虛弱，先暫緩化療，
後來核磁共振斷層掃描顯示媽媽的頸椎有癌細胞侵蝕的跡象，
可能就是這個原因導致手痛不會好，就安排頸椎手術，
要把癌細胞刮除，裝人工關節進去，聽到又要手術媽媽又難過了，
但不處理又不能，只好忍痛再做手術與電療，戴頸圈3個月。
後來在醫師的調整下，降低藥效搭配，減輕副作用，
也因此後幾次化療的效果非常好，媽媽從台北回來一直說都好了，
原本手痛的部分也緩和很多，睡覺也都睡得著，
也常常跟姊妹與好朋友們出去逛逛找外婆吃飯，傍晚在河堤旁健走，
想要多多運動保持體力對抗癌症，
我也常在空閒時陪媽媽走走河堤聊天、逛街買菜回家一起煮飯，
我知道也必須認清事實，就是媽媽時間不多，我很珍惜每次相處的時間，
也因此每天晚班下班後，媽媽還沒睡著，我都會在媽媽的房間陪媽媽，
等到媽媽電視看累了，或是跟我聊天聊累了，確認睡著後才悄悄的離開。
約在4至5月，原本以為化療掉髮的副作用沒有在媽媽身上產生，
某天媽媽開始注意到房間很多頭髮，在某次洗頭髮時掉下一整搓頭髮，
當場在浴室大哭，媽媽很寶貝她的頭髮，我只能抱著媽媽心裡流淚，
後來就去假髮店挑了一頂喜歡的假髮，把頭髮剃光，
還笑著跟我說：現在我出家了，變成尼姑XD
但媽媽還是不愛戴假髮，覺得麻煩不舒服，都帶個帽子就出門了。
媽媽的生日比較特別，都過農曆年閏第二個4月，今年5月很幸運是閏4月，
下次都要到2058年了(好久阿...)，買了媽媽愛吃的芋泥蛋糕慶生！
媽媽也覺得自己很幸運，能在今年過農曆年的生日！
後來化療效果愈來愈差，約在8月底，原先都可以健走2公里左右，
突然身體腹部很痛，幾乎都沒辦法走路，趕緊到台大辦理住院，
媽媽原先以為檢查化療後就能回家，沒想到這一住就是兩個月，
這兩個月都在掃描，腹部檢查到擴散的腫瘤就安排電燒、放療螺旋刀，
但效果都不好，副作用對媽媽又強，化療藥雖然一直在調配，
也都沒有甚麼效果，我也每個周末與平日休假都去探望媽媽，想多陪陪，
最後有提議做神經阻斷手術，連續做了兩次也都沒效，還是很痛，
反而一直手術與反覆的化療放療等等，讓媽媽更加虛弱，
每餐都只吃一小口就飽了，最多再吃吃一點她愛吃的蘋果跟麝香葡萄，
後來連下樓去花園逛逛的力氣都沒有，幾分鐘就痛到要回到病房打嗎啡，
媽媽也因為病房待久了，真的很想回到家裡，一度哭著打電話說想回家，
但醫生也表示回家也只是痛到再回診，建議留在醫院照護比較好，
我們也很難過的跟媽媽商量，在醫院多待一下。
某天住院醫師就找時間與我們談媽媽的病情，說不是很樂觀，
我們心裡也已經有個底了，表示約剩下1個月，醫師說可以做基因檢測，
但做了成功配到合適的藥機率約3%，即便很幸運配到，
也最多再延長2至3個月左右，不是很建議做，讓我們斟酌參考，
真的很想讓媽媽測，但後來討論後，延長的時間不就是讓媽媽多痛苦?
才決定與媽媽聊聊回到家鄉醫院的安寧病房，媽媽也接受了，只要不痛。
10月下旬轉到家鄉的安寧病房，不積極治療，盡可能讓病人不痛，
這也是媽媽想要的，不痛就好，與醫院治療的感覺真的很不一樣，
醫院病患很多，護理師也很辛苦忙不過來，按鈴常沒辦法過來協助止痛，
安寧病房時常就會有護理師、志工到病房關心，陪聊天跟玩活動，
每天都有不同的節目，像是唱歌、古箏、按摩、喝咖啡等活動，
讓病人放鬆，病房外也有小花園，每天媽媽都到花園看蓮花開與合，
而且在家鄉醫院，不像在外縣市要搭車，騎車過去只要30-40分鐘左右，
每天早上都會騎車去陪媽媽聊天，雖然媽媽都說每天騎車來回很累，
跟我說假日再來，不過我還是幾乎每天都去，只想見見媽媽。
11月上旬，媽媽很想家，跟醫院請了幾個小時的假，回家看看，
在家裡四處看看，坐在自己房間的床上，想記住每一個角落，
但怕痛起來沒有止痛藥可以打，看完後沒有久待就趕快回去醫院。
轉回家鄉安寧病房的好處就是家人親友都比較方便找媽媽，陪聊天，
最後因腸子可能都長滿腫瘤了，已吃不下甚麼東西，
幾乎是全天打營養針補充，除了愛吃的蘋果、麝香葡萄跟冰，
吃個幾片跟幾顆葡萄就說飽了，但很甜很好吃都會多吃一點，
冰也是吃了半碗還想吃，但就怕吃多了又吐出來，
還有朋友帶了媽媽想吃的勁辣雞腿漢堡給媽媽小咬一口XD，
某天看到電視炒高麗菜看起來很好吃，還想吃菜脯蛋跟鯖魚，
過幾天馬上自己動手煮一份給媽媽，雖然吃不下來是多吃了幾口。
11月中過後，媽媽身體又更虛弱了，上廁所都是爸爸幫忙，
出去看花曬太陽都幾乎是坐輪椅，偶而我牽著媽媽走幾步路當作運動，
後來的幾天，媽媽可能太累了，也有可能疼痛加劇，嗎啡愈打愈強，
眼皮已經張不太開，時常在昏睡，跟媽媽聊天都點頭跟搖頭，
我常常早上到病房看到媽媽在睡覺就不叫醒，在旁坐著握著媽媽的手，
媽媽或許也知道我來了，但沒力氣說話，直到我快上班時才離開。
11月底的前幾天，媽媽真的很想念外婆，但怕外婆九十幾歲的高齡，
承受不住打擊，這一年都在跟外婆說自己人在國外，沒辦法陪外婆，
自己身體也沒辦法再出院了，姊妹們就協助媽媽跟外婆視訊，
媽媽知道這可能是最後一次看到外婆，拼命睜大眼睛跟外婆說話，
只視訊了5到10分鐘就精疲力盡，就閉眼休息，我則在一旁偷哭，
或許是看完媽媽的最後一面，亦或是爸爸與醫師討論決定停打營養針，
11/29那天，我下班回家煮飯吃飯，想說吃完再過去陪媽媽，
媽媽前幾天血氧跟心跳都很低，我就很怕不知道是哪一天，
吃到一半哥哥電話說媽媽狀況不好，我馬上騎車一路狂飆(不好示範)，
只用平時的一半時間趕到，但媽媽已離開約10分鐘了，
我只能放聲大哭，但又怕眼淚滴到媽媽的身上，擦乾眼淚後，
在媽媽耳邊說我已經到了，可以安心跟佛祖修行，已經都不痛了。
後續聯絡葬儀社處理帶媽媽回家繞一圈後就到殯儀館，
每天折元寶、簡易做七、告別式、火化等不多贅述，
讓媽媽不要在冰櫃等太久，媽媽說過他不怕熱，但怕冷，
在12/7功德圓滿，挑了紫玉骨灰罈，讓媽媽能好好跟外公住在寶塔內。
這一年多的時間真的很難熬，不論是媽媽或是家人親友，
我也曾有消極負面的想法，但想到為了媽媽就必須打起精神，
今年有考上台電，但要在南部受訓的期間我怕媽媽離開，
媽媽雖然勸我去，我跟媽媽說：媽媽只有一個，但考試每年都有，
放棄去報到，但我覺得值得，能送媽媽最後一程遠比報到好，
媽媽辛苦了一輩子，努力工作只為了給我們最好的東西與教育，
自己都省吃儉用，捨不得買好吃好，第一個都是想到我們，
而正當我們逐漸有能力回報時卻遭遇此事，措手不及與遺憾，
但媽媽堅強面對與胰臟癌對抗，像我們炫耀突破預期的半年，
給我們安慰與減輕些許的遺憾，媽媽總是過於「溫柔」
在本板跟FB癌症社團受到了解到很多知識，也有受到物資幫忙，
如同黑夜中的一盞明燈，實在萬分感謝！
今年2020疫情影響全球，各國為此打亂經濟，媽媽也離開去修行，
相較於前幾年還真的是不太好的一年，
年末了，祈禱疫情能受到控制，世界和平！
前天(12/29)很巧在公司出差途中車禍，一隻手打著石膏打字，
雖然不方便但還是想在年底前與大家分享跟紀錄。
祝福大家身體平安健康！
還在抗癌路上的人可以抗癌成功！
僅此紀念最愛的媽媽
永遠愛妳的兒子 敬稟
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