今年第三年了
起起伏伏的，但目前有穩定下來所以想分享些近況 文長
各位板友也不要放棄希望 一起打起精神繼續努力!!
---去年10~11月---
家母大概有一個多月都會咳嗽、身體有些地方也會痠痛
去年這時候天氣比較冷，所以也疏忽了吧
一開始是看骨科只有吃藥和做復健
定期血液檢查的癌症指數飆高
再做了很多檢查才確定是有轉移到肺和骨頭
其實自己有想過這可能是轉移的症狀，但又不想亂想太多
所以一開始就醫的方向 有點像是頭痛醫頭腳痛醫腳
我大學租屋的房東乳癌轉移+拖延治療 去年走了...那又是另一個故事了:(
後來持續吃藥(抑制咳嗽的+鈣片+截瘤達)、定期打補骨針
癌症指數就降低不少，咳嗽也停止了
大概今年年初幾乎都康復了
---6月底7月初---
家母精神變得不太好，容易累會想睡
定期血液檢查都正常
但慢慢開始變得走路有些不穩，且更加嗜睡恍神
我覺得怪怪的，叫家父帶家母去看醫生
家母就說睡覺休息就好不用啦
家父覺得她可能像往常一樣因為吃飽或累了就愛躺在客廳休息
就這樣一直拖著......一個禮拜又過去了
然後越來越走不動、和她講話開始不會回話、飯吃得越來越少
最後講話變得只會嗯嗯啊啊、眼神很空洞、連大小便都不能控制了...
家父才驚覺真的不對勁，那周星期六掛血液腫瘤科
那週不是主治醫師的班，看另一個醫師的診，判斷可能是腦部的問題就排了CRI
報告沒那麼快出來，他也要和主治醫師討論
星期一上午就接到醫院的電話要我們掛急診然後安排住院
這段期間家母都是昏昏沉沉的
住院打了類固醇等降腦壓消炎的藥後，
隔天早上醫生來巡房，家母就能說話和笑了，她也不知道自己怎麼送來醫院的
報告結果是頭裡長了一顆瘤，在深處不好開刀
因此也無法化驗確認是否為腦轉移
但半年前的定期檢查，照腦部都還是正常的
這陣子血液檢查的癌症指數也都正常，所以有時候真的很難說...
家母自從上次病情恢復後 又自以為生龍活虎愛東做西弄搞得自己很累
藥也不好好的吃，跟她說什麼她也是講不聽
我們整理了一堆沒吃完的藥，家父說她實在很固執 唉..
安排了10次的電療，化療的藥也先暫停
住了約半個月才出院
---9月---
上次出院後都在家休養，沒有再去上班
那個月家母說腳腫腫的，走路有點痛
之後回診時我都請假和家父一起陪家母去，才能注意一些可能未注意或遺漏的
醫生判斷可能有血栓，癌症常見的一種併發症
開針劑讓我們回家自行注射，說是比吃藥效果更好，副作用也較少
一天兩針，但打了一個多禮拜都沒有什麼顯著的效果
後來直接安排住院觀察
抗凝血的藥劑效果追不上血栓生成的速度
神經外科醫師說可能要開刀，後來又說風險大且治標不治本，
只好繼續打抗凝血劑和吃利尿的藥觀察
但都沒有好轉，開始容易喘，最怕的就是血栓回堵到肺
主治醫師也說上次因為有轉移到頭部...一般這樣時間可能會不太多了
有一天就通知轉進加護病房，氧氣濃度都是給最高的
神外醫師和我們講述情況不是很樂觀
那天會客時間結束坐公車一路哭著回家，回家還是一直哭得不停
眼淚忍不住就這樣一直流 很難過很難過
哭到眼睛很腫很痛，冰敷了才能睡著 畢竟隔天還要上班QQ
每天依舊就是上班下班跑醫院，把握每天短短一個小時的會客時間
在加護病房待了約五天有開始慢慢好轉到回一般病房
真的是謝天謝地
還有感謝醫護人員和一直跑來探病的親戚
總共住了20多天，在上個月月初 出院了!!!
真的很開心Q_Q
奔波醫院最耗的不是體力而是精神心力
每天都被恐懼感壓著，但又不能不面對每個明天
日子還是要過，能珍惜的就要把握~
目前化療藥物都改成溫諾平、鈣片持續吃
沒有再嚴重水腫，這星期抗凝血針也改吃利尿劑
我對藥物沒有很了解，如有板友分享經驗也可以一起討論^^
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今天是家母的生日
希望她能繼續保持身體健康，不要一直讓大家操心XD
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