化療病人出院後的照顧 - 化療

給你同是過來人的經驗。

我爸也是攝護腺癌四期患者，正子掃描結果骨轉加上淋巴轉移，今年三月底才結束
化療療程。

化療方面是打了6次的歐洲紫杉醇，四週一次，加上回家後三針升白針。

飲食起居：

1.進食前必需洗手。

2.餐具自已一份，使用前熱水消毒。

3.水果選帶皮的，像草莓之類的我就拿去用熱水燙個幾分鐘。

4.高脂肪的肉類與紅肉就不要，改吃魚跟雞肉，因為攝護腺癌細胞的特性與高脂肪
有高度正相關，我爸以前就特愛吃高脂肪的部位。

5.如廁部分，就如衛教所說，沖個二次。

6.盡量少與人群接觸，不得已的話口罩請戴好戴滿。

7.與患者有接觸的人也請口罩戴好戴滿，減少不必要的傳染。

雖說有盡量滿足上面所述，但老爸第二次化療還是發燒了，住院打了一個星期的抗生素。

接下來四次的化療，每次打完回家後都有輕微的發燒，但沒多久就退了。如果發燒時間
太久又超過38度，那還是快送急診。

副作用，大約第三次後開始出現，掉髮、指甲變黑、腳水腫。

至於不舒服，應該是打完升白針後吧，老爸是說跟治療前的骨頭痛有87分像。

後續：

家裡有長輩得到此病的，後輩是男性真的要注意在注意，我阿公有中，老爸也中…嗯

家裡男性長輩有出現骨頭酸痛的現象，請警覺心強烈一點，等到痛到會哭的時侯
通常都是未期居多，這種痛無法想像，也不敢想像。

老爸去年初就有酸痛的情況出現，但當時還不明顯，總以為是工作引起，老爸是泥水
工師父，所以就醫方面就往骨科，復健去治療，X光也只顯示骨刺，骨質疏鬆，沒想到的
竟不是骨質疏鬆，而是被癌啃光光。

老爸又很會忍，直到有一天忍不下去哭了，外加突然不能走，才緊急送急診，急診
轉單神經外科，醫師由X光判斷出這不單純，馬上開了幾種癌症指數檢查，外加電腦
斷層，才確診攝護腺癌，之後轉到泌尿科開始後續治療。

治療至今老爸從不良於行，走路需要拿拐杖，到現在可以騎摩拖車逛逛街，每一階段都是
很辛苦的。

不管是患者本身、照護者本人，或是至親們，每個人心裡都需要做好建設。



※ 引述《dreamycat09 (iloveHAHA)》之銘言：
: 前陣子有發問詢問攝護腺癌四期的治療方式，目前我爸是在上周已經打完第一次化療
: 醫生評估過病人狀況，決定先採低劑量打多次的方式，而何時要再打第二次還需觀察
: 不過我看我爸食慾都還不錯啦！醫生是說慢慢打到第三次才會有比較明顯的副作用出來
: 我爸是10/18入院，照健保標準來說已經該出院了，放療跟化療可以之後再回院做
: 但是上周突然出現輕微肺積水（左肺）的狀況，因此繼續住院觀察
: （不知道這到底是什麼原因呢？醫生說臥床太久也會造成肺積水？）
: 總之，醫生說狀況都穩定的話，希望我們這周五出院
: 我們已經將家裡整個大掃除了，確保環境乾淨無虞，畢竟病人免疫力下降，真的很擔心
: 另外就是我爸應該會帶著導尿管跟尿袋出院，現在請的看護說尿管也是必須每天清潔的
: 這部分應該跟護理師學怎麼清就好？
: 還有其他生活上得注意的，我們是想到說刷牙、漱口要用煮沸過的水，不要用自來水，避
: 免細菌感染；剛打完化療的兩天內必須特別注意病人的排泄物；外出絕對要戴口罩；小心
: 跌倒...其他還有什麼該注意的嗎？
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: 關於生活上照顧的問題，我們已經拜託醫生幫我們開巴氏量表，想要申請外籍看護幫我們
: 在家照顧爸爸，住院期間我們都是請醫院配合的24小時看護照顧，一天2200說實話對我們
: 真的是很沉重的負擔，然而巴氏量表下來就需要很長時間，再加上人力引進的時間，至少
: 三個月跑不掉，目前我們還沒想到解決辦法（明明周五就要出院了啊Q_Q）。
: 有在考慮請半天班的看護，但詢問過我們目前的看護公司，說這種都沒人想做、不划算，
: 好像也有那種是每天以鐘點計費的，想說可以請了每天來負責爸爸清潔就好，不過暫時我
: 跟我媽想要自己試試看，因為看起來需要注意的地方比較不多（也可能是我遺漏了）。
: 現在比較大的問題是，我很擔心我爸晚上要上廁所但是無人可以立即攙扶，我爸媽已經分
: 房睡很久，各自一個房間，我爸的房間看來應該是放不下兩張床（他珍藏非常多書籍，書
: 櫃也非常大，地上也很多書），不知道家裡有沒有辦法安裝那種類似醫院病床的看護鈴？
: 還是各位還有什麼好建議呢？若真的走投無路，我只好想辦法去買張比較小的床窩在我爸
: 房間了...不過以後看護來了的話，也是得委屈睡在小床上啦...不然也沒地方給她睡，所
: 以我現在就先買了應該也是OK？
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: 第一次遇到家裡需要照顧病人，我跟我媽都沒什麼經驗，冒昧上來發問，可能有很多思慮
: 不嚴謹的地方，請見諒，謝謝各位Q_Q

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