化療病人出院後的照顧 - 化療

前陣子有發問詢問攝護腺癌四期的治療方式，目前我爸是在上周已經打完第一次化療

醫生評估過病人狀況，決定先採低劑量打多次的方式，而何時要再打第二次還需觀察

不過我看我爸食慾都還不錯啦！醫生是說慢慢打到第三次才會有比較明顯的副作用出來

我爸是10/18入院，照健保標準來說已經該出院了，放療跟化療可以之後再回院做

但是上周突然出現輕微肺積水（左肺）的狀況，因此繼續住院觀察

（不知道這到底是什麼原因呢？醫生說臥床太久也會造成肺積水？）

總之，醫生說狀況都穩定的話，希望我們這周五出院

我們已經將家裡整個大掃除了，確保環境乾淨無虞，畢竟病人免疫力下降，真的很擔心

另外就是我爸應該會帶著導尿管跟尿袋出院，現在請的看護說尿管也是必須每天清潔的

這部分應該跟護理師學怎麼清就好？

還有其他生活上得注意的，我們是想到說刷牙、漱口要用煮沸過的水，不要用自來水，避

免細菌感染；剛打完化療的兩天內必須特別注意病人的排泄物；外出絕對要戴口罩；小心

跌倒...其他還有什麼該注意的嗎？

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關於生活上照顧的問題，我們已經拜託醫生幫我們開巴氏量表，想要申請外籍看護幫我們

在家照顧爸爸，住院期間我們都是請醫院配合的24小時看護照顧，一天2200說實話對我們

真的是很沉重的負擔，然而巴氏量表下來就需要很長時間，再加上人力引進的時間，至少

三個月跑不掉，目前我們還沒想到解決辦法（明明周五就要出院了啊Q_Q）。

有在考慮請半天班的看護，但詢問過我們目前的看護公司，說這種都沒人想做、不划算，

好像也有那種是每天以鐘點計費的，想說可以請了每天來負責爸爸清潔就好，不過暫時我

跟我媽想要自己試試看，因為看起來需要注意的地方比較不多（也可能是我遺漏了）。

現在比較大的問題是，我很擔心我爸晚上要上廁所但是無人可以立即攙扶，我爸媽已經分

房睡很久，各自一個房間，我爸的房間看來應該是放不下兩張床（他珍藏非常多書籍，書

櫃也非常大，地上也很多書），不知道家裡有沒有辦法安裝那種類似醫院病床的看護鈴？

還是各位還有什麼好建議呢？若真的走投無路，我只好想辦法去買張比較小的床窩在我爸

房間了...不過以後看護來了的話，也是得委屈睡在小床上啦...不然也沒地方給她睡，所

以我現在就先買了應該也是OK？

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第一次遇到家裡需要照顧病人，我跟我媽都沒什麼經驗，冒昧上來發問，可能有很多思慮

不嚴謹的地方，請見諒，謝謝各位Q_Q

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