關於慢性白血病 - 化療

※ 引述《ISLAND414 (【小島】)》之銘言：
: 我有位至愛的親人罹患了"血癌"
: 從發現她罹癌至今 已經過了有17個月了
: 這一段期間 她除了偶爾回去抽血檢驗白血球指數外
: 並沒有接受其他癌症病患應該做的治療
: 我不知道該如何說服她
: 住院 照醫生指示服用藥物 接受化學治療
: 她提出了有些血癌病友接受化療苦不堪言
: 幾年後仍然無可救藥的例子
: 她說吃醫生開的藥病情總是反反覆覆
: 不吃也是反反覆覆
: 打針的感覺也非常痛苦 她不願接受那樣的痛苦
: 因為即使承受了 也不見得會有好轉的狀況出現
: 的確 觀之目前醫療技術對血癌這樣的病的確是莫可奈何
: 似乎不管怎麼嘗試 成功和失敗都只是種偶然
: 就像有些癌症病患只是改變生活和飲食習慣
: 癌細胞就自動退散的偶然一樣
: 所以她的論點 強而有力 我無力反駁
: 於是我願意站在她的立場
: 支持她以自己的意願選擇她要的生活方式
: 不把她當一個病人看待
: 不強求她接受痛苦的化學治療
: 讓她快樂自在的過她想過的生活
: 前兩天她很感概的對我說
: 最近一次覆檢，醫生對她說 如果她按照指示好好吃藥
: 大概還可以存活五年
: 她對我說 人的生命不在乎長短 而是在於她創造了多少價值
: 我聽了先是感覺很不服氣
: 認為醫生不是神 憑什麼斷定一個人的生死
: 但一方面我也了解醫生有他的專業的客觀的立場來下這個結論
: 所以我開始擔心我愛的這個人會不會真的就只能再跟我相處五年?
: 我這兩天常常失眠 一直在猶豫要不要勸說她接受治療
: 一方面我又擔心這會造成我們之間的衝突和不愉快
: 而且我也沒辦法肯定接受治療是不是有用
: 偶爾我會想 人的生命本來就有限 何不聽天由命
: 在可能的有限時間裡頭盡力花時間陪伴她 在她走之前留下美好的回憶就好
: 何必為了不確定的多活幾年
: 而害她在生命最後的一段歷程裡頭
: 只留下 痛苦的化療、冰冷的醫院，這樣不堪的回憶?
: 我真的很徬徨 也很無力 我想豁達 卻又不捨
: 誰能跟我說 我該怎麼辦嗎??

近年 有一種新藥 中文名稱翻譯過來是 基力克

這種藥是一種很好的藥

在慢性期 一天吃個 2~4顆 就ok了 可以把白血球控制在正常值

目前健保有幾付這種藥 只是這種要很貴 醫生大概一次只能開辦個月的藥量

如果想要 一勞永逸 就請醫生 在慈濟醫院 左配對的動作

找到根患者 排斥性最小的幹細胞 或 週邊血 來移植

當然 移植本身不需要動刀(我發現很多人都以為股隨移植是手術)

移植只是將捐著的幹細胞 輸入患者的體內 就醬子 不用多少時間

過程中 患者也是清醒著 不會有任何感覺

比較直得注意的事 移植後 3個禮拜內 要很小心飲食 衛生

因為 那時候 體內是沒有抗體的 被感染到 就得要依賴抗生素了


三軍總醫院的一位血液腫瘤科 醫師就說過 骨隨移植 是全球明文報告

可以救命的方法 而骨隨移植 當然有風險 副作用

要擔心的範圍太廣 但是還沒拼拼看 怎嚜知道輸贏?

就像過馬路 被車撞到的交通事故 天天有 淡是就因為怕被車撞

所以就不過馬路了嗎? 過馬路是為了什麼?

當然是為了 達到目的 也就是 身體可以重新健康起來

所以 是不是評估過後 決定了 就放手去做呢?

因為我本身有任事做過移植的朋友

我可以了解路雖然不好走 但是只是幾個月的時間

熬過去了 未來很燦爛

記得 我的朋友是這麼跟我說的 他說他為了他的家人

捨不得家人位了他流眼淚 他要好起來 趕回家跟家人吃年夜飯

它就是憑著這古意制 接受了移植 憲再也過著跟一般人一樣的生活

血球都正常 也不需要藥物了 他說：活著真好

有關移植的詳細部份 可以請教主治醫師 這樣會比較詳細

如果不嫌棄 有問題 可以回文 我會把我知道的 都跟您說

謝謝

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