關於b細胞瀰漫性淋巴癌第一期 - 化療
By Elizabeth
at 2018-01-30T01:55
at 2018-01-30T01:55
Table of Contents
趁著我還有印象的時候回應一下,如果有錯請各位不吝嗇糾正指教謝謝...
※ 引述《centrum2 (劉德華)》之銘言:
: 確診瀰漫性淋巴癌第一期
: 關於治療問題
: 醫生說是六次化療加標靶治療
假如沒錯的話,全名應該是:
瀰漫型b細胞淋巴癌
假如是的話分享一下我當初的治療過程
我當初是第二期,是在脖子處腫大。
其實肉眼看不出來,外人摸也摸不出有什麼特別的地方。
是自己喝水嗆到之後不小心摸到到。
在自己棄而不捨(?)的跑門診的狀況下。
經歷了一個半月的時間才確定自己罹患了這個病。扯遠了....
我的原發處不知道是胸腔還是脖子
總之兩個地方都有
只有一個地方有的話是第一期
兩處以上在橫隔膜同一側為第二期
兩處以上在橫隔膜不同側為第三期
擴散到骨髓為第四期
當初在新光確診,治療的話是在和信
現在這個病在治療好像是有標準流程的。
分享我的經驗給你參考。
我是做四次化療搭配莫須瘤,每次間隔21天
做完療程之後,做15次的放射性治療
第一次做化療加莫須瘤,醫生說因為可能要觀察還是什麼緣故,第一次需要做住院施打。
第二次到第四次就都是門診施打了。
所以這個病整個療程到治療結束其實我只住院了一天。
第一次施打化療藥+標靶果不其然打到一兩個小時開始渾身抖抖抖,然後叫了護理師。
護理師把化療藥停了一陣子,然後再繼續施打,之後幾次就都沒發生過什麼狀況了。
流程大概是:第一次施打化療藥加標榜
(住院施打住院一晚)
回家後然後開始吃藥
(類固醇,止吐藥,還有一些忘了。一天大概吃20幾顆藥吧)
一週後開始施打白血球生長激素,用意是在化療後白血球會下降,需要補充高蛋白及施打
白血球生長激素來讓白血球數量夠下次化療
(連續打三天,自己在家施打,打皮下)
跟第一次化療隔21天
開始施打第二次化療加標靶
(門診施打,早上八點到醫院,進化療室坐在可坐可躺的沙發上打到下午約四五點)
Ps:我都帶著掌上型遊戲器跟漫畫去度過...
回家後一樣開始吃藥,一週後打白血球生長激素
第三次化療一樣跟第二次化療隔21天,一樣的流程。然後回家一樣吃藥打針
第四次化療一樣跟第三次化療隔21天,一樣的流程,然後回家一樣吃藥打針
在做完這些療程之後,隔幾週我忘記了好像也是三週,安排了一次治療後的正子掃描。
隔週看完報告後發現癌細胞清除的很乾淨,醫生還是建議做15次的放射性治療,怕有殘留
的壞細胞。
之後開始每週星期一至星期五去報到放療,連續三週,六日休息。
(不用跑門診,那時候有給我一張類似門禁卡的卡片,進醫院之後直接到放療的地方報到
刷卡,換好衣服等放療,放療後直接換好衣服離開)
建議:我都排很早的時間,那時候都排七點半的放療。
其實從進醫院到放療結束換好衣服都不用到30分鐘
以上的經驗希望對你有幫助
然後你問關於治療的費用,因為化療跟標靶健保都有給付。
我印象中治療全部的流程包含之後的五年追蹤,大概五六萬之間...以癌症來說的話其實
費用不高。
當然或許每個人的案例不一樣不能一概並論,僅提供你參考。
假如有什麼問題簡單的,可以再站內信給我,
也祝你治療順利,早日康復^_^
我去年12月剛追蹤滿五年,這段期間每次去追蹤檢查心裡都超抖的....很害怕也很擔心..
也是一眨眼就過五年了...
這次追蹤完醫生說可以不用再追蹤了...
我還是想說再追蹤個一兩年....
生這個病讓我對自己的人生有不同的看法..
就當作是先走這一趟...
最後希望大家都能健健康康的走這一趟人生
: 標靶藥好像叫莫須瘤的
: 但因為我是想說不知道能不能早點做完療程
: 醫生說還有一種做3次化療加電療
: 但比較不建議
: 還有我看很多人說自費藥比較好
: 我問醫生 是說化療自費的話
: 一次是約2萬 副作用雖少但藥效也較弱
: 也不建議我用自費
: 然後是採門診化療方式 不用住院
: 就算要住院也沒病床
: 現在很擔心 對這方面完全不瞭解
: 想來求助一下建議
: 還有用健保的話是真的後續什麼費用都不用嗎???
參考網址提供給你https://wd.vghtpe.gov.tw/hemaonco/files/Guide_Lymphoma.pdf
--
※ 引述《centrum2 (劉德華)》之銘言:
: 確診瀰漫性淋巴癌第一期
: 關於治療問題
: 醫生說是六次化療加標靶治療
假如沒錯的話,全名應該是:
瀰漫型b細胞淋巴癌
假如是的話分享一下我當初的治療過程
我當初是第二期,是在脖子處腫大。
其實肉眼看不出來,外人摸也摸不出有什麼特別的地方。
是自己喝水嗆到之後不小心摸到到。
在自己棄而不捨(?)的跑門診的狀況下。
經歷了一個半月的時間才確定自己罹患了這個病。扯遠了....
我的原發處不知道是胸腔還是脖子
總之兩個地方都有
只有一個地方有的話是第一期
兩處以上在橫隔膜同一側為第二期
兩處以上在橫隔膜不同側為第三期
擴散到骨髓為第四期
當初在新光確診,治療的話是在和信
現在這個病在治療好像是有標準流程的。
分享我的經驗給你參考。
我是做四次化療搭配莫須瘤,每次間隔21天
做完療程之後,做15次的放射性治療
第一次做化療加莫須瘤,醫生說因為可能要觀察還是什麼緣故,第一次需要做住院施打。
第二次到第四次就都是門診施打了。
所以這個病整個療程到治療結束其實我只住院了一天。
第一次施打化療藥+標靶果不其然打到一兩個小時開始渾身抖抖抖,然後叫了護理師。
護理師把化療藥停了一陣子,然後再繼續施打,之後幾次就都沒發生過什麼狀況了。
流程大概是:第一次施打化療藥加標榜
(住院施打住院一晚)
回家後然後開始吃藥
(類固醇,止吐藥,還有一些忘了。一天大概吃20幾顆藥吧)
一週後開始施打白血球生長激素,用意是在化療後白血球會下降,需要補充高蛋白及施打
白血球生長激素來讓白血球數量夠下次化療
(連續打三天,自己在家施打,打皮下)
跟第一次化療隔21天
開始施打第二次化療加標靶
(門診施打,早上八點到醫院,進化療室坐在可坐可躺的沙發上打到下午約四五點)
Ps:我都帶著掌上型遊戲器跟漫畫去度過...
回家後一樣開始吃藥,一週後打白血球生長激素
第三次化療一樣跟第二次化療隔21天,一樣的流程。然後回家一樣吃藥打針
第四次化療一樣跟第三次化療隔21天,一樣的流程,然後回家一樣吃藥打針
在做完這些療程之後,隔幾週我忘記了好像也是三週,安排了一次治療後的正子掃描。
隔週看完報告後發現癌細胞清除的很乾淨,醫生還是建議做15次的放射性治療,怕有殘留
的壞細胞。
之後開始每週星期一至星期五去報到放療,連續三週,六日休息。
(不用跑門診,那時候有給我一張類似門禁卡的卡片,進醫院之後直接到放療的地方報到
刷卡,換好衣服等放療,放療後直接換好衣服離開)
建議:我都排很早的時間,那時候都排七點半的放療。
其實從進醫院到放療結束換好衣服都不用到30分鐘
以上的經驗希望對你有幫助
然後你問關於治療的費用,因為化療跟標靶健保都有給付。
我印象中治療全部的流程包含之後的五年追蹤,大概五六萬之間...以癌症來說的話其實
費用不高。
當然或許每個人的案例不一樣不能一概並論,僅提供你參考。
假如有什麼問題簡單的,可以再站內信給我,
也祝你治療順利,早日康復^_^
我去年12月剛追蹤滿五年,這段期間每次去追蹤檢查心裡都超抖的....很害怕也很擔心..
也是一眨眼就過五年了...
這次追蹤完醫生說可以不用再追蹤了...
我還是想說再追蹤個一兩年....
生這個病讓我對自己的人生有不同的看法..
就當作是先走這一趟...
最後希望大家都能健健康康的走這一趟人生
: 標靶藥好像叫莫須瘤的
: 但因為我是想說不知道能不能早點做完療程
: 醫生說還有一種做3次化療加電療
: 但比較不建議
: 還有我看很多人說自費藥比較好
: 我問醫生 是說化療自費的話
: 一次是約2萬 副作用雖少但藥效也較弱
: 也不建議我用自費
: 然後是採門診化療方式 不用住院
: 就算要住院也沒病床
: 現在很擔心 對這方面完全不瞭解
: 想來求助一下建議
: 還有用健保的話是真的後續什麼費用都不用嗎???
參考網址提供給你https://wd.vghtpe.gov.tw/hemaonco/files/Guide_Lymphoma.pdf
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at 2018-02-02T21:55
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