錸-188微脂體抗癌新藥人體試驗 全球首例 - 抗癌

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: 推 hd:目前在本院進行初步的人體試驗 假如癌症已有轉移的病患有意願 01/30 09:36
: → hd:可與我聯絡 01/30 09:36
: 推 noabstersion:這麼有用的葯,為何定位為末期才使用? 01/30 09:45
: → ssuchun:這是個連安全性都不知道的藥物 01/30 10:42
: → ssuchun:目前對於可以隨便去死的老鼠有效，到人身上會發生什麼事 01/30 10:43
: → ssuchun:沒有人知道。 01/30 10:43
: → bbsfish:樓上...每種上市的藥物都是這麼來的，不是嗎？ @.@ 01/30 14:15
: → bbsfish:定位在癌末,也許是因為癌末到無藥可用,只能支持性療法.. 01/30 14:17
: → bbsfish:對於拼命想活下去的人,符合臨床試驗條件也是一線生機啊... 01/30 14:18
: 推 catmeowmeow:目前已知的副作用是？ 01/30 16:53
: → eyespot:不在人身上做 副作用就未知 只能用在老鼠身上觀察到的去猜 01/30 18:00
: → eyespot:但微脂體藥物推測就是手足症跟黏膜潰爛吧 01/30 18:01
: → catmeowmeow:但會來試的都是已經失去全部希望 想來賭奇蹟的吧 02/01 12:19
: → catmeowmeow:對於這樣的病人 副作用是否輕微變得好重要 02/01 12:19
: → catmeowmeow:我沒辦法想像若是我讓自己的至親在最後的日子很痛苦 02/01 12:20
: → catmeowmeow:我會恨自己多久... 02/01 12:20
: → eyespot:微脂體藥物相較其他化療的副作用算比較輕微 但這是相較... 02/01 18:21

內容太多，直接回一篇好了...

一期的臨床試驗目的是為了觀察藥物在人體吸收、代謝的情形，
以及找出治療最適當的濃度、療程及觀察副作用，
因為這時藥物之前都只有在動物身上做過，雖然有公式可以類推用在人體的濃度，
但變數實在太大，還是要實際在人體身上才知道。

若沒有很嚴重的副作用，藥物就會進入二期臨床，這時才是真正觀察療效；
(但在臨床一期就會"順便"觀察了，若沒效，藥廠為了省成本，就不會繼續研發下去)
若療效確定比現有藥物有用，就會進入三期臨床，收更多且不同人種的病人觀察療效，
都符合預期的話，才能上市。

而一期臨床較容易出現副作用，因為連治療的濃度都未知，有些病人會分到濃度低、
有些則會分到濃度高的藥物。當然濃度低副作用可能就小，但可能療效也小；
雖然可以用以往類似的藥物去猜(例如這個新聞大概會用Re-188過去治療的濃度上下去抓)
但一切真的都是未知。

這是台灣的臨床試驗網站 http://www1.cde.org.tw/ct_taiwan/archive.html
輸入癌症種類去找，可以看到不同臨床期的試驗、在哪家醫院、哪位醫師在執行。
可以去詢問，通常資格符合的，醫師都很樂意幫忙。

若台灣沒有適合的臨床試驗，經濟狀況許可的也可以到國外試試，
這是一個全球臨床試驗的網站 http://www.clinicaltrials.gov/
裡面的臨床試驗數量比台灣多太多了，一樣輸入癌症種類，就會跳出很多資料，
但要去請先詢問好對口醫師、病人資格符不符合等，以免白跑一趟。

很抱歉無法給板友正確的答案，因為這個藥是一期，不確定性太高，
而且我看過他的paper，療效似乎不如新聞說的那麼好；還有可能是因為劑型的原因，
造成藥物在正常器官累積量太大，由此可推副作用可能也稍大，
但一切都要做了人體才知道。也許參考上述網站裡面有2、3期的藥，
裡面副作用大概都知道了，也許有更適合的選擇，供參考，祝順利！

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