醫病關係~ - 化療

下午上了版之後 真是覺得欲罷不能~有太多話想講了
因為暑假剛開始爸爸去開刀 到現在已經恢復的很不錯了
只是瘦了點 還好體重沒有再往下掉 現在積極目標就是增胖
暑假我因為放假 所以爸爸的住院和回家的調養我幾乎是全程參與
加上很少看到有其他食道癌的例子
所以特別想分享 讓其他食道癌的朋友不會像我暑假前在這邊沒有什麼資源可找
那前幾篇我已經說了我目前想到能說的話了

現在我想說說化療室辛苦的護士小姐
因為之前爸爸白血球總是恢復的很慢 打化療的間隔時間就會一直拉長
護士小姐每次都會跟我們說可以多吃什麼食物
後來我才知道
原來在化療室上班的護士小姐 每天也會吸到揮發在空調中的化療藥物
所以他們的白血球數目也都在三千多到四千多而已
難怪每次看他們只要一感冒就都很嚴重
連戴著口罩 都可以感受到他們淚眼汪汪和紅腫的鼻頭
因此他們每天也都很認真的吃一些高蛋白食物
來增加白血球數目 以增強抵抗力
所以他們次都會推薦東推薦西 而且都滿好吃的 原來是自己有試過
我覺得想要增加白血球的病友們 其實都可以跟化療室的小姐討教
他們不僅看病人的經驗多 自己也很有經驗
我真的覺的爸爸的治療過程遇到這麼多好的醫師 護士 營養師 實在很感謝
所以我在這邊藉由PO文章來對他們致意 真的很謝謝他們

另外我也想說
我們病人跟家屬自己一定要懂得問問題 千萬別害羞或是怕自己問了笨問題
有時候醫護人員沒說的不代表不用注意
而是他們可能一天要處理太多事情而忘了說
或是你症狀跟某人很像他以為他已經說過了~~都有可能
我們一方面要體諒他們的辛勞 一方面也要積極對自己或家人的身體負責
即使在看醫師時忘了問 事後也一定要打電話或是在回診的時候問清楚
千萬別自己擔心的亂猜 問自己的主治醫生他總是最清楚的
他們看過那麼多類似的病患 我們會有的擔心他一定也都知道
而且視病如親是醫護人員應該做的 這些標語甚至都貼在醫院顯眼的地方
我們可以用尊重而適切的態度爭取我們應該得到的
越知道自己的狀況 越瞭解自己病情的治療方式 恐懼會越少
因為了解 可以做更多的準備
不管是積極治療上的準備 或是任何不得不的心理上的準備
至少都比突然遇到什麼事要好

我們家現在都是都這樣想的 既然遇到了就去了解它 才能知道怎麼對抗它
所以我們家的氣氛很樂觀 雖然某些比較神經質的家人偶而會緊張一下
但大致上跟之前沒什麼差別 只有差別在爸爸現在必須少量多餐吃東西而已
親朋好友看到我們這樣心態很健康也都很放心
自然也會跟我們照以前的方式來相處~~~
如此一來家裡就不會有家人生重病的低迷氣氛 這對病人也很好
生命雖然是最弱的 但是人的勇氣與韌性卻可以無限
希望大家都勇敢起來 加油加油

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