請問什麼是標靶藥? - 大腸癌

※ 引述《papacash (神秘百慕達)》之銘言：
: 所以才會有網友要連署大腸標靶藥那入健保給付
: 我想應該是病友家屬發起的吧～
: 轉貼連署網址
: http://tinyurl.com/8alc58
: 在標題與內文輸入大腸癌標靶藥那入健保給付
: 我也有加入連署，病人有用藥的權利，
: 健保局雖然的虧錢的很嚴重，
: 但為什麼之前還說健保局可以發3.8個月的年終?
: 而且說不定健保局制度上的問題導致虧損。
: 我同意其他鄉民的話，連署不一定有用，但人民的聲音一定要讓健保局聽到！

之前因為家父的肝癌得自費吃標靶藥物蕾莎瓦，
我有做一些功課。
http://blog.roodo.com/emmaoak/archives/cat_594863.html
（又野人獻曝了:p）

藥商的定價策略？仿製藥？第一世界和第三世界的差距.....
這些都是可以被討論的。

病人家屬還有很多可做的。
健保信箱不是唯一。

我真的懷疑那個功能。
審核健保給付是由各種醫學專家組成的委員會審議的。
並不是健保官僚能決定。

再者，以蕾莎瓦的例子來說，
英國曾有社運教母，發動一人一信給首相，
（不是email，是"信"）
結果還是爭取不到英國的醫療給付，
甚至後來還減低了原來的給付範圍，
因為"成本效益"。
（這藥花的錢，和延長的壽命的評估）

蕾莎瓦在中國大陸，有"慈善"計畫，
病人自費三個月後，藥商即有條件的免費提供。
（賺三個月藥費乘以龐大病患數，怎樣算盤都撥得精。病人和藥商雙贏？）

第三世界有仿製藥，以規避智慧財產權......

我不是要潑這運動冷水！！
我不知道大腸癌的標靶藥物和其療效。

只是想提醒，要求健保不是唯一的方式。
因為那必須要以更專業的醫學語彙跟醫學專家對話，
以病人家屬所知有限，很難！
（換個角度說，如果一種標靶藥物真的符合"成本效益"，
那麼醫學專家組成的委員會，遲早會讓健保通過給付...
藥商也比病人家屬更積極希望自家藥被健保給付吧？？）

也許因為我們有了健保，
所以失去了對其他社會運動方式的想像空間。

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