親愛的，可以不要再拔掉管子了嗎？ - 化療

看到你的文章很有感觸
我母親也是一樣的病
歷經化療、放射的療程到最後終於過世

有時候我常常想 阿 她如果在的話 現在是59歲了

抱歉離題了

生病期間 她也是記憶不好 短期記憶很差
(但這是我後來認為最幸運的事情 因為它幾乎不記得治療期間的痛苦
一想到他記不得經歷的苦痛 總是讓我釋懷許多)

也是有插鼻胃管 拔鼻胃管的狀況
那時候住院期間更慘 但我樠遇到更棘手的問題

她大概連續三天不睡覺 不是誇飾 是真的三天三夜沒睡
但腫瘤已經侵蝕到行動的部份 因此母親走幾步路就會跌倒
於是晚上我跟姐姐就推著母親 在醫院裡面遊蕩

有幾個晚上剛好是我ㄧ個人顧
腫瘤壓迫到控制尿意的神經
母親大概每五分鐘就爬起來說要尿尿(雖然其實兩分鐘前才尿過)
但他一起床就會跌倒 所以全程都要有人在旁邊扶著
所以我門在他手上綁了個鈴鐺 預防他爬起來 但是我們卻睡死的狀況

一個晚上忘記扶了幾次
有一次我又睡著了 突然聽到很大的聲響
原來是媽媽跌倒在地上

當時我又難過 又生氣 又疲倦 總結起來 應該是很沮喪吧
就唸了我媽

其實他也不記得了(再次感謝) 也沒人會責怪我
但現再常常想起那一次
我會覺得自己很蠢

有人跟我說 她都生病了 根本不能控制自己

這點很容易了解 卻很難做到
說的有點雜亂
畢竟回憶總是很糾結

我想說的是
病人很辛苦 照顧的人也很辛苦
可以的話盡量用最輕鬆的方式
減輕自己的壓力 讓病人有更好的醫療品質

後來想想 當時發現體力難以應付的同時
就應該要趕緊請看護 互相輪班
而不是自己硬撐

一點點建議啦 恩恩 好像不是很有用啦 哈哈


呼...三年過去了 我以為我很冷靜 其實還早的勒










※ 引述《pumpkinwen ()》之銘言：
: 不好意思半夜無法入睡讓我抒發一下心情
: 我先生是多型性神經膠質母細胞瘤
: 去年3月發現的,今年也不過32歲
: 發現時我們結婚不到10個月,只能說好險我們沒有小孩
: 從他發病到現在我常有種自己要發瘋的感覺
: 這段期間常懷疑自己是不是會得憂鬱症
: 不過從上上周去看腸胃科後 就沒這個疑慮了
: (腸胃科除了開給我胃藥外 直接開抗焦慮的藥@@）
: =============================================================================
: 今天半夜三點起床
: 再度發現先生的鼻胃管又被他自己拔了起來
: 我當下真的有種疲憊的感覺
: 裝不到一周，已經是第二次半夜拔掉鼻胃管
: 第一次拔掉時，醫生建議可以買“小叮噹”手套
: 戴了兩個晚上，半夜起床先生一看到手套就生氣，一直叫我拔掉他
: 很好
: 因為短期記憶能力很差，
: 所以他自己完全不會記得，為什麼要裝鼻胃管，為什麼要給他帶手套，為什麼不能喝水
: 每一次解釋完他還是不高興，最後我還是將他拿掉
: 這兩天看他都好好的沒去拉管子
: 頂多偶爾固定鼻胃管的地方，因為貼了膠布會癢會去抓
: 沒想到今天半夜三點起來協助他吐痰時
: 再度發現管子掉了
: 當下情緒真的快爆炸，卻也沒辦法跟他生氣
: 因為他根本不記得發生過什麼事情，跟他生氣他也不懂
: 只能默默地走到廚房，喝點水，拿了零食與牛奶非常不冷靜地嗑掉他們
: 我真的不知道還有多少這樣的生活或更糟的狀況還在後面等著我們
: 覺得好疲倦卻又睡不著
: ============================================================================

--