被診斷出乳癌，治療的流程是什麼阿？ - 化療

※ 引述《ruruk (小露露)》之銘言：
: 上個禮拜醫師告訴我，我媽得了乳癌第二期，需要開刀切除，
: 平常幾乎沒有接觸乳癌的醫療資訊資訊，我根本就是毫無概念，
: 所以心情到現在都還是很慌。
: 請問一下有沒有人可以告訴我第二期都如何治療阿？
: 時間，療程需要多久?
: 還有一定要切除嗎？
: 希望病友或家屬可以告訴我
: 非常感謝。

我沒有什麼醫療專業知識，只分享一下我媽得過乳癌後，自己的建議

主要著重在心理建設的部份和雜七雜八的建議

提供的資訊若不正確，請版友指正，謝謝！

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☆最重要的提醒： 「 乳癌二期治癒率是相當高的，請不要害怕！」

☆在版上 /乳癌 ， 搜尋相關的討論，冷靜的搜集資料

☆老一輩人對癌症還停在電視上演的印象，大多非常絕望，年輕人一定要先了解癌症！

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<前言>

之前我媽覺得乳房怪怪的，自己去醫院檢查，發現有異常才進一步檢查出乳癌
確定得乳癌後，整個人幾乎快崩潰了…
加上她平常就不是一個樂觀的人，什麼事情都會往最壞的方向去想
當醫生跟她說還好二期就發現，五年存活率有95％以上
她聽了當場眼淚就流下來
因為她理解成「只能再活五年」~
她看了五十幾年的電視，每個電視劇演的
不論得什麼癌症，最後幾乎都是以往生收場，最輕的也全身毛髮掉光、一副慘樣！

「 我個人認為讓人最害怕的事不是得癌症，而是對未知的恐懼 」

就是因為不了解，有了太多的想像、太多先入為主的觀念
才讓接下來的治療變得困難

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<親身體驗>

我媽得了乳癌後，當下醫生就告訴她需進一步檢查是否惡性
若是惡性則要立即治療
接下來就是做進一步的切片檢查，也到了另一家醫院做相同檢查
結果都顯示是肯定的，確定是二期
醫生則建議切除一邊乳房

這期間我也考慮過要不要到大型醫院再檢查、甚至在大醫院開刀
後來考慮時間和照顧等因素還是決定就在該院開刀(地區中型醫院)
因為大醫院掛號、等結果、複診、約時間開刀…動輒一個月以上時間
這期間會不會讓癌細胞擴散誰也不能說得準
也要考慮事後家人能不能就近照顧
且覺得醫生講話滿中肯、甚至主動提供資訊叫我可以回去上網查
確認後很快的就排定開刀時間

開刀前天禁食，當天早上家屬陪同、簽完同意書後進去開刀
當天中午就開完了，醫生還拿切除後的組織給我們看
的確有幾個地方用肉眼都看得出有問題

醫生一直告訴我們「切除的很乾淨」，但我媽還是不太能接受
我也是到很久以後才了解這句話的意思
對手術成不成功，癌細胞是否清除乾淨、避免轉移的危險是最重要的指標

出院後開始化療的日子(不是放療)

醫生建議我媽做4~8次的化療
說4次是基本療程，能做滿8次會最安心
所謂化療就是每隔三週就到醫院像打點滴一樣，打約2個小時的藥劑
打完就開始會有症狀出現

頭暈、想吐、沒有食慾、沒有力氣，也漸漸開始掉頭髮、灰指甲

症狀強不強依每個人體質而定(我媽體質很弱)
她第一次化療完，當天吐了十幾次
我準備了亞培安素給天，喝的幾乎都吐光光
一直到第二個星期才比較好一些，第三個星期精神又比較好一點，胃口也比較好

但馬上又到了下一次的化療！

我媽總共做了6次化療，一直到第6次後、白血球過低
緊急入院住了3個星期…
過了這一段後，醫生研判不適於再進行化療，才結束了療程
期間也在醫院看到有年輕女孩子做了2次，受不了後遺症就不做的
也可能是因為頭髮會掉光的關係吧？
醫生也說了，6次的療程其實已經足夠
我們半信半疑，但現實情況就是無法再做，只能回家安養

之後休養一陣子後就在家吃化療藥，但吃了一次又引發舌頭潰爛、無法再吃藥
一轉眼也一年多了
雖然舌頭潰爛的部份一直沒辦法完全好
但指甲顏色回復正常、頭髮也長了回來甚至比以前更油亮
精神也不錯，只需要定期回去複診、追踨

我並沒有避重就輕，只把真實情形供你做參考
她身體一直不是很好也是撐過來了，希望你媽也可以做得到

ps. 她前幾年前就得過子宮頸癌一期、做過切除子宮的手術
也曾開過骨剌、兩手韌帶等…
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<建議>

身為孩子的你，一定要多吸收知識、立場要堅定，先從自己開始說服起

因bbs排版困難，以下不依順序排列，想到就說…



家屬 經過一年的抗戰，深深覺得家人生病，壓力最大的卻是家屬！所以一定自己
要堅強。當我媽陷入苦痛、絕望，因不適而發脾氣，甚至在我們勸她往好方
面去想的時候，換來一句：

「你又沒有生病，怎麼能夠了解我的感受？」

頓時讓苦心照顧她的姐姐、費心查資料的我跌入深淵
即使有大筆的資料顯示她病情的樂觀
她還是寧願相信幾十年來電視的劇情
在她苦、在她痛時，我也只能在心中想著

「如果受苦可以代替，那該有多好」

或許讓我分擔一些，也更能體會她的心情吧…

但無論如何，也要先照顧好自己，畢竟連你也倒了，才是最艱困的狀況
壓力大的時候，多找人宣洩一下吧


保險 不知你媽有沒有保險，保單內容每家也不同
基本的保單大多幾付病房費用，如果有保險就讓媽媽住好一點的病房
另外住院期間的收據一定要留
診斷證明書記得請醫生註記「住院天數」和「癌症」這兩個字
在癌症險的理賠上比較不會有問題，其餘就聯絡專員吧

我幫她保了一年2萬多的險，但癌症險只有一單位(老人家的癌症險超貴)
這次的乳癌冶療加住院約拿到30多萬元的樣子


西醫 不要輕信所謂的偏方！
什麼果菜汁療法、中藥、民俗治療等… 在真正無路可走時再去嘗試吧
乳癌二期用西醫來治，普遍治療後存活率都相當高、也很健康
可別拿寶貴的性命去賭賭看~


親戚 我最痛恨所謂「熱心的親戚」
在生病後會把他所有「聽說」的東西，一股腦「熱心」的告訴病人
什麼可以做、什麼不能做，好像他本人就是醫生一樣
甚至對你的做法嗤之以鼻
就曾有人對病人講說「多吃肉會讓癌細胞有營養，長得更多更快」
讓病人啥肉都不敢吃，失去對抗病魔的寶貴體力

自己要勤做功課，別讓所謂的「好心」動搖了立場
他們只要出一張嘴、後果可是你來承受…


關鍵字 關於你媽是不是得癌症、怎麼治療才是對的，提供幾個關鍵字給你google

基本知識 http://www.tccf.org.tw/old/magazine/maz38/m8.htm

「HER2 檢測」「乳癌分期」「標靶藥物」「小紅莓、紫杉醇」「賀癌平」

以上是個人認為最基本也是最需要的知識，其餘可以慢慢再查


營養 治療期間原則上是吃不太下東西的，就算吃得下也最好補充多些營養
個人推薦「亞培安素」(腫瘤配方)，有泡好罐裝的、也有奶粉可以泡的
如果身體狀況很差，用罐裝會好用許多，身體好一些就可以用泡的
整箱買的話，一罐約40多元吧~
治療期就照三餐給她各喝一罐
其他的雞精、補藥我想就免了


心理 治療前後都要多給她鼓勵，說服她這並不是「不治之症」
雖然會有一段痛苦的治療期，但一切都是為了美好的將來

另外，畢竟我們沒有承受過，真的不能了解她的苦
失去了女性的像徵對她也是一大打擊
如果可以的話，請聯絡「乳癌病友協會」等類似單位
那裡有很多人有過同樣的經歷，也有許多成功的案例
更有許多熱心提供免費服務的病友
讓他們一起陪你媽走過難關
而不只自己孤軍奮戰


人工血管 我媽的血管很小，每次打針都要找很久、也常常會弄到很痛
化療時醫生推薦裝設「人工血管」是一片圓圓的東西
在胸膛上方開個小口，將它放入裡面，以後化療就可以直接打進去
這手術很簡單快速，效果也大過於後遺症，可以考慮看看


標靶藥物 標靶藥物是指針對某情況對治療會有幫助的藥物
以乳癌最常用的賀癌平來說，普遍的報告對乳癌初期治療是有相當效果的
對減低復發率似乎也有很多正面的報導

但也請考慮幾點： (個人觀點，更詳細請問醫生、版友或google)

1、是否對症？ 通常是以Her-2檢測為依據來決定是否使用，並不是每個人
都適合用，也不是用了就會有效，只是提供一個相對較有
效的方法，但每人體質不同，不見得用了就會比較好
這藥到底適不合適是最先要考量的部份

2、後遺症 既然是藥物，說不傷身體是騙人的… 像小紅莓+賀癌平，常見
就是對心臟造成很大的負擔，如果你媽本來心臟就不好，也要
慎重的考慮了

3、金錢考量 這是最現實的問題了…
標靶藥物雖然評價好，但動輒數十萬
是否真正能對病人有效果也很難說…
健保記得是在再更嚴重時才有幾付賀癌平
但報告指出到那時期再用已經沒多大效果了

當然健康和生命是無價的
但為了把治療的機會多幾％或復發率減幾％(還不一定有效)
花費個數十萬
這點真的要全家一起來討論才能下決定了

個人因家境普通、我媽心臟不好及荷爾蒙等問題
最後選擇不使用標靶藥物
目前我媽仍算健康，提供你做參考



資訊 除了ptt外，只要google「乳癌」會出現很多相關的資訊
可以找幾個較有公信力的網站、完整的看完介紹
相信會讓心情安定很多的

例如：

乳癌病友協會 http://www.tbca-npo.org.tw/toknow.php

乳癌防治基金會 http://www.breastcf.org.tw/



「知識和信心是戰勝癌症最好的武器」


請一定要充實基本知識，才能挺身做為家中的支柱

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無意間看到你的文突然讓我回想起當初的心情

那時受到許多版友的幫助

點滴之恩當需湧泉以報，希望這篇文能對你有幫助

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