良性肌纖維自發性收縮症候群 BFS - 眼科

七月初的時候 我的左邊上眼皮突然會不自主跳動
起先以為是眼睛疲勞而沒去管他，然而頻率越來越有感跳動次數多，於是去看了眼科與中
醫但都沒有改善。就開始去看神經內科的醫生，醫生開了維生素e的藥給我吃 說可能是臉
部痙攣說吃維生素e能對神經比較好。 一開始以為只是單純的痙攣 不吃還好想不到吃了
之後的幾天病情卻惡化了！竟然變成了全身肌肉與左上眼皮都會隨機不自主的跟著跳動。

到了八月多因爲肌肉不自主跳動越來越嚴重 也讓我緊張擔心起來了，開始上網找了許多
關於肌肉不自主跳動的資料。但是網路上關於肌肉不自主跳動的文章大多是肌肉萎縮與漸
凍人有關的文章，這下又讓我心情更焦緊張難受了。

這段時間因為擔憂焦慮所以很密集的去看了很多不同家的神經內科醫生。有做抽血驗肌肉
酵素與甲狀腺但報告都在正常值，但是醫生都表示我的症狀身體既沒有無力也沒有萎縮
，叫我不要擔心還不必要做到肌電圖檢查，避免不必要的皮肉之痛只要放鬆心情就好，
但是病因不明實在讓我很難受，甚至睡覺的時候也會跳已經嚴重影響到我睡眠與生活了。

我想拖下去也不是辦法只會讓自己更焦慮心情差，於是找了一家大醫院看診剛好是醫院
的神經內科主任 。主任人不錯很有耐心的聽我敘述我的這些症狀與我擔心焦慮的地方，
不會像之前的醫生 聽沒幾句就說病情不嚴重隨意的打發，讓我很挫折。
醫生主任也安排了我去照神經傳導與肌電圖
終於今天報告出來了！顯示什麼都是正常的，不是萎縮症還是漸凍症讓我放鬆了一口氣。
但是醫生說了我這個症狀其實叫做（Benign fasciculation syndrome 良性肌纖維自發性
收縮症候群） !?

請問這個症狀是會是什麼原因引起的？日子久了能自己改善復原嗎？還是需要吃藥才能恢
復正常？

我目前的醫生是開Clonazepam 0.5mg能吃抗癲癇，助眠，緩和焦慮。 這個藥吃一陣子真
的能改善我目前這個症狀嗎？


另外我想請教各位良性肌跳與ALS或肌肉萎縮的肌肉跳動它們之間有什麼分辨之處嗎?

ALS與肌肉萎縮症的肌肉跳動症狀會是在身體無力和萎縮之前還是之後所發生呢?

像我目前肌肉不自主跳動症狀只有三個多月，照了神經傳導與肌電圖都顯示沒事 會不會
是因為是病因初期比較難查覺原因呢?


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