自體骨髓移植 - 睪丸癌轉移復發 - 化療
By Oscar
at 2014-10-08T19:54
at 2014-10-08T19:54
Table of Contents
【2014/0914 - 2014/1006】
這一次的住院歷經約21天,終於平安的出院,治療過程算順利完成。
【檢查及會談】
住院的前兩天,會診了各科門診,檢查是否有傷口,發炎等狀況,主
要是為了防止化療後白血球血小板低下而造成感染,主要會診及檢查
以下各科:牙科、直腸外科(因為之前黏膜受損時肛門口有流血)
耳鼻喉內視鏡,心臟功能及肺功能檢查,並會談講解自體骨髓移植需
要準備的物品及注意事項。
但是,因為之前在和信申請無菌室及二代鉑金本來有過,兩邊的醫生
也都認為,即然和信申請過了,在榮總重新申請應該也會過才對,沒
想到榮總前前後後申請了四次,健保局堅持不過,因此才會從無菌房
轉至單人保護隔離病房做這一次的自體骨髓移植。
【隔離前化療09/18 - 09/22】
檢查完後第三天開始上化療藥,並且打鹼化劑,維生素C,維他命K及
維他命B群,補充這些主要好像都是用於修復受損的細胞,像B群醫生
說是修復受損的黏膜,可以讓口破好的快一點。
另外還有喝口服得抗黴菌藥,殺死口腔及胃裡及腸道裡的所有細菌,
也是為了防止感染。
第一天上藥後吐了,很清楚的感覺吐到整個胃都空了,但吐完後舒服
很多;向醫生反應後更改止吐藥劑後接著都沒吐了,醫生真的很厲害!
前後共打了五天的化療藥,醫生說,這次的用藥是之前劑量的十倍高,
打化療藥的第三天便轉到單人病房。
【自體骨髓移植09/24】
化療打完後第三天輸回自體幹細胞。因為幹細胞是從低溫保存中拿出來
所以輸回來的時候整支手臂超級冰(雖然有解凍),因為保存有加入保存
用的藥劑,輸回體內時口腔會有一種類似甘蔗的味道,我個人是不怎麼
排斥那種味道,但聽我媽說聞久了還是很難聞,連我放屁,打嗝,呼氣
等都會有那種味道,並且持續了將近一個禮拜左右....我是已經味覺麻
痺了,所以沒感覺,但尿液的味道還是聞的到那種味道。
對了,補充說明一下,住進單人保護隔離病房後就要記錄出入,什麼出
入呢?所有吃進去的,喝進去的,排出來的都要記錄重量(排便除外)。
【副作用】
這一次的自體骨髓移植對我來說,重頭戲是化療,而非自體骨髓移植,
對我來說,我定義這次輸回的幹細胞為「強力的血球生長激素」,怎麼
說呢?因為自體只是輔助我能夠在短時間內利用這些未成熟的周邊幹細
胞藉由輸回體內後,短時間內成長為可用的各種血球,因此副作用是我
需要克服的重點,反到是輸回周邊幹細胞沒有任何的不適(畢竟是自己的)
化療的副作用除了上藥第一天吐的稀粒嘩啦之外,之後就是累及吃不下,
0925-1002這一段時間內我幾乎都吃不太下,醫生更強調吃不下就不要吃,
會補營養針給我,若因為強迫自己吃,而造成吐或者是拉肚子反而容易引
起發炎或感染,所以醫生反而三番兩次(幾乎天天)說吃不下就不要吃,
這點的做法反而跟之前在和信治療不太一樣。
這一段時間內,幾乎一天減少1kg啊!從住院量82kg到出院剩下76.5kg,
好在之前吃的夠多,治療前吃胖了十公斤左右,就是為了這次的治療。
【10/01輸血小板、10/03輸血紅素】
因為血小板開始降低,低於2萬以下,所以藉由輸血將血小板拉上來,
但是我跟其他人不太一樣,一般人說對血小板比較不容易過敏,應該是
對血紅素比較容易過敏;我則反過來,對血紅素完全不會過敏,血小板
則是過敏的非常嚴重,輸血前要打類固醇跟抗組織胺,打完後還得再打
兩針類固醇,因為這一次的輸血過敏到鼻子沒辦法呼吸,用嘴巴呼吸,
全身起蕁麻疹。
【10/06 出院】
星期日(10/05)就聽醫生來巡房的時候說,如果星期一血小板穩定就可以
出院,並且詢問過醫生說,血小板等血球距離上一次輸血後可以「一個
星期內都不需要輸血」就達到了出院的標準,星期一的血小板數量為
三萬六,有穩定並且小小的成長,所以醫生決定再輸1個單位的血小板後
就放我出院。
這一次整整住院住了21天,連照顧我的家人都覺得被關到快瘋了,畢竟保
護隔離我都不能出病房,我媽也不能隨時出去,也是等後期血球稍稍長回
來後,才出病房去買一些我吃的下的東西回來給我吃。
說真的,我對於無菌餐的評語跟判斷小姐一樣..真的有夠難吃的難吃,化
療後口味改變,對味覺更是敏感的情況下,重覆加熱來達到無菌,餐點的
味道一整個都「走鐘」,光聞到就不想吃,放進嘴裡就感覺快吐了,不過
沒辦法,血球低下,只能勉強吃一些東西,期間我都只吃饅頭沾著果汁或
牛奶配著吃。
文章有點長,沒有特別的編輯或排版,可能會看不太懂我在打什麼,
如果有需要相關訊息或協助的再請站內信給我哦!
完成了,終於走完了整個療程,後續就是追蹤,希望不要再復發,這過程
真的好累好累好累....也希望版上所有的病友及家屬有生病的朋友們,
加油加油加油!撐過去就是新的人生,海擴天空!
也祝所有版友們身體健康,平安。
--
這一次的住院歷經約21天,終於平安的出院,治療過程算順利完成。
【檢查及會談】
住院的前兩天,會診了各科門診,檢查是否有傷口,發炎等狀況,主
要是為了防止化療後白血球血小板低下而造成感染,主要會診及檢查
以下各科:牙科、直腸外科(因為之前黏膜受損時肛門口有流血)
耳鼻喉內視鏡,心臟功能及肺功能檢查,並會談講解自體骨髓移植需
要準備的物品及注意事項。
但是,因為之前在和信申請無菌室及二代鉑金本來有過,兩邊的醫生
也都認為,即然和信申請過了,在榮總重新申請應該也會過才對,沒
想到榮總前前後後申請了四次,健保局堅持不過,因此才會從無菌房
轉至單人保護隔離病房做這一次的自體骨髓移植。
【隔離前化療09/18 - 09/22】
檢查完後第三天開始上化療藥,並且打鹼化劑,維生素C,維他命K及
維他命B群,補充這些主要好像都是用於修復受損的細胞,像B群醫生
說是修復受損的黏膜,可以讓口破好的快一點。
另外還有喝口服得抗黴菌藥,殺死口腔及胃裡及腸道裡的所有細菌,
也是為了防止感染。
第一天上藥後吐了,很清楚的感覺吐到整個胃都空了,但吐完後舒服
很多;向醫生反應後更改止吐藥劑後接著都沒吐了,醫生真的很厲害!
前後共打了五天的化療藥,醫生說,這次的用藥是之前劑量的十倍高,
打化療藥的第三天便轉到單人病房。
【自體骨髓移植09/24】
化療打完後第三天輸回自體幹細胞。因為幹細胞是從低溫保存中拿出來
所以輸回來的時候整支手臂超級冰(雖然有解凍),因為保存有加入保存
用的藥劑,輸回體內時口腔會有一種類似甘蔗的味道,我個人是不怎麼
排斥那種味道,但聽我媽說聞久了還是很難聞,連我放屁,打嗝,呼氣
等都會有那種味道,並且持續了將近一個禮拜左右....我是已經味覺麻
痺了,所以沒感覺,但尿液的味道還是聞的到那種味道。
對了,補充說明一下,住進單人保護隔離病房後就要記錄出入,什麼出
入呢?所有吃進去的,喝進去的,排出來的都要記錄重量(排便除外)。
【副作用】
這一次的自體骨髓移植對我來說,重頭戲是化療,而非自體骨髓移植,
對我來說,我定義這次輸回的幹細胞為「強力的血球生長激素」,怎麼
說呢?因為自體只是輔助我能夠在短時間內利用這些未成熟的周邊幹細
胞藉由輸回體內後,短時間內成長為可用的各種血球,因此副作用是我
需要克服的重點,反到是輸回周邊幹細胞沒有任何的不適(畢竟是自己的)
化療的副作用除了上藥第一天吐的稀粒嘩啦之外,之後就是累及吃不下,
0925-1002這一段時間內我幾乎都吃不太下,醫生更強調吃不下就不要吃,
會補營養針給我,若因為強迫自己吃,而造成吐或者是拉肚子反而容易引
起發炎或感染,所以醫生反而三番兩次(幾乎天天)說吃不下就不要吃,
這點的做法反而跟之前在和信治療不太一樣。
這一段時間內,幾乎一天減少1kg啊!從住院量82kg到出院剩下76.5kg,
好在之前吃的夠多,治療前吃胖了十公斤左右,就是為了這次的治療。
【10/01輸血小板、10/03輸血紅素】
因為血小板開始降低,低於2萬以下,所以藉由輸血將血小板拉上來,
但是我跟其他人不太一樣,一般人說對血小板比較不容易過敏,應該是
對血紅素比較容易過敏;我則反過來,對血紅素完全不會過敏,血小板
則是過敏的非常嚴重,輸血前要打類固醇跟抗組織胺,打完後還得再打
兩針類固醇,因為這一次的輸血過敏到鼻子沒辦法呼吸,用嘴巴呼吸,
全身起蕁麻疹。
【10/06 出院】
星期日(10/05)就聽醫生來巡房的時候說,如果星期一血小板穩定就可以
出院,並且詢問過醫生說,血小板等血球距離上一次輸血後可以「一個
星期內都不需要輸血」就達到了出院的標準,星期一的血小板數量為
三萬六,有穩定並且小小的成長,所以醫生決定再輸1個單位的血小板後
就放我出院。
這一次整整住院住了21天,連照顧我的家人都覺得被關到快瘋了,畢竟保
護隔離我都不能出病房,我媽也不能隨時出去,也是等後期血球稍稍長回
來後,才出病房去買一些我吃的下的東西回來給我吃。
說真的,我對於無菌餐的評語跟判斷小姐一樣..真的有夠難吃的難吃,化
療後口味改變,對味覺更是敏感的情況下,重覆加熱來達到無菌,餐點的
味道一整個都「走鐘」,光聞到就不想吃,放進嘴裡就感覺快吐了,不過
沒辦法,血球低下,只能勉強吃一些東西,期間我都只吃饅頭沾著果汁或
牛奶配著吃。
文章有點長,沒有特別的編輯或排版,可能會看不太懂我在打什麼,
如果有需要相關訊息或協助的再請站內信給我哦!
完成了,終於走完了整個療程,後續就是追蹤,希望不要再復發,這過程
真的好累好累好累....也希望版上所有的病友及家屬有生病的朋友們,
加油加油加油!撐過去就是新的人生,海擴天空!
也祝所有版友們身體健康,平安。
--
Tags:
化療
All Comments
By Queena
at 2014-10-12T14:50
at 2014-10-12T14:50
By Ethan
at 2014-10-17T02:58
at 2014-10-17T02:58
By Zenobia
at 2014-10-18T16:12
at 2014-10-18T16:12
By Bethany
at 2014-10-21T02:53
at 2014-10-21T02:53
By Poppy
at 2014-10-21T08:02
at 2014-10-21T08:02
By Puput
at 2014-10-21T09:35
at 2014-10-21T09:35
By Quintina
at 2014-10-22T03:17
at 2014-10-22T03:17
By Vanessa
at 2014-10-25T09:44
at 2014-10-25T09:44
By Hedy
at 2014-10-26T03:04
at 2014-10-26T03:04
By Rosalind
at 2014-10-30T11:45
at 2014-10-30T11:45
By Christine
at 2014-10-31T21:51
at 2014-10-31T21:51
By Necoo
at 2014-11-01T11:36
at 2014-11-01T11:36
By Mary
at 2014-11-05T03:25
at 2014-11-05T03:25
By Ophelia
at 2014-11-08T07:44
at 2014-11-08T07:44
By Dinah
at 2014-11-11T00:49
at 2014-11-11T00:49
By Lily
at 2014-11-13T06:46
at 2014-11-13T06:46
By John
at 2014-11-16T08:53
at 2014-11-16T08:53
By Linda
at 2014-11-20T22:50
at 2014-11-20T22:50
By Franklin
at 2014-11-22T23:43
at 2014-11-22T23:43
By Hedwig
at 2014-11-27T20:13
at 2014-11-27T20:13
By Doris
at 2014-12-01T02:05
at 2014-12-01T02:05
By Tristan Cohan
at 2014-12-05T20:05
at 2014-12-05T20:05
By Isla
at 2014-12-10T18:01
at 2014-12-10T18:01
By Mary
at 2014-12-15T04:52
at 2014-12-15T04:52
By Daniel
at 2014-12-19T00:16
at 2014-12-19T00:16
By Anonymous
at 2014-12-19T01:30
at 2014-12-19T01:30
By Christine
at 2014-12-23T15:52
at 2014-12-23T15:52
By Rosalind
at 2014-12-27T00:40
at 2014-12-27T00:40
By Elma
at 2014-12-31T20:30
at 2014-12-31T20:30
By Olga
at 2015-01-05T19:13
at 2015-01-05T19:13
By Emma
at 2015-01-08T20:32
at 2015-01-08T20:32
By Olivia
at 2015-01-12T14:52
at 2015-01-12T14:52
Related Posts
肺腺癌轉移腦瘤 - VII 快滿三週年了
By Donna
at 2014-10-08T16:11
at 2014-10-08T16:11
肺腺癌開完刀說要化療?
By Poppy
at 2014-10-07T17:06
at 2014-10-07T17:06
艾瑞莎產生抗藥性之後?
By Joseph
at 2014-10-07T14:52
at 2014-10-07T14:52
左旋麩醯胺酸的用法
By Donna
at 2014-10-06T22:31
at 2014-10-06T22:31
余苑綺罹癌第二期 不捨媽媽李亞萍哭泣
By Zora
at 2014-10-06T21:59
at 2014-10-06T21:59