腦下垂體腫瘤發現、開刀及術後 - 醫師
By Callum
at 2020-01-11T09:43
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以下內容幫朋友代po文
腦下垂體腫瘤,半年前對我而言,是一個完全陌生的醫學病理名詞。困擾我的是近一年的
月經沒來,反覆就診婦產科查不到原因,只要求我吃催經藥,做超音波檢查子宮正常,但
內膜一直不增厚。108.08再就診時與醫師討論症狀,決定抽血檢驗賀爾蒙,一切進行得很
慢也很快,在三總排到10月底做核磁共振檢查、隔週11月初確診,在確診到決定開刀之間
,沒有太多的猶豫,雖然開腦不是小手術,但有問題就必須解決。
開刀前的住院做了幾樣檢查,心電圖、電腦斷層、核磁共振、視野等等,前半段的手術是
由耳鼻喉科把鼻腔通往腦部的位置打開,也看了耳鼻喉科,順便檢查看看有沒有鼻中膈彎
曲。
進入開刀房陸續有幾個護理師跟醫師來問我名字,麻醉科醫師來到我床邊跟我自我介紹,
說要我放心,會讓我睡著,接著病床被推往一層一層的門。眼睛張開看到前方有一個時鐘
6:00,是早上還是晚上?聽到一旁的醫師叫我手腳舉起、出力,有人喊著「如果這刀開太
晚,下一刀要明天開。」『開到太晚是幾點?』心想我還沒開刀嗎?這裡是哪裡?突然我
的主治醫師出現在我左前方,喊著「快點通
知她媽媽,開刀很順利,她媽很緊張。」護理師說著這裡是加護病房,等一下會通知我家
人來看我,跟他們說我醒了,問我要訂醫院餐嗎?我搖頭。家人會送餐?我點頭。一個全
身麻醉剛醒的人,能回答護理師這個問題,就知道醫院的餐有多可怕。帶著氧氣呼吸罩,
下一次有意識是快八點,媽媽跟妹妹來看我了,送流質的東西給我喝,其實我看不到自己
,後來聽媽媽說妹妹看到我差點暈倒,我開玩笑說她是血糖過低吧,但可以想像,我看起
來應該不是太好。
我的病,有一半是醫師、護理師們救的,另一半是我媽救的,如果沒有她的細心照料,比
護理師在乎千百萬倍的,為我準備食物,看著我深怕我不小心跌倒,過去以為病人都是康
復了才出院,體會了才知道,住在醫院越久、病越難好,出加護病房以後,病症瞬間在一
天內加重,醫生說「醫院都病毒、又吵,你繼續在這裡幹嘛,家裡再髒也沒有醫院髒,鼻
子沒漏水就快點回家調養,回家以後才有機會好起來。」帶著頭暈、拖著太空漫步般的步
伐,回家。
有時把問題想得過於簡單,12/12號開刀、12/16號出加護,拔掉點滴的當天12/17號出院
,醫生與專科護理師都說「想要今天或明天出院都可以,目前的檢查都正常,如果有特殊
狀況就直接來醫院掛急診或門診。」回家的那天睡得很好,旁邊不再有打呼跟吵鬧聲。
有時卻太害怕,出院的隔天鼻子突然流了很多血,打給轉科護理師詢問,才知道原來不能
喝熱湯。
12/19中午開始感覺反胃、想吐,有一點吸不到空氣、很喘,醫院說鈉離子偏低(Na:124mm
ol/L)、偶發性過度換氣,去急診給醫生看完馬上抽血、照電腦斷層,晚上打完鎮定劑跟
食鹽水,回家。
12/20從一早陸續拉肚子三次,下午開始全身無力、手顫抖沒辦法控制,晚上吃藥後一小
時吐了、鼻子出血,可能是腦壓突然改變,傷口還沒完全癒合,過兩小時又吐了一次。前
一天掛急診時,護理師說我是因為緊張、缺乏鹽份,家人要我冷靜、補充電解質,但我就
是想吐喝不下,沒多久後頭開始不停顫抖(Na:115
mmol/L),堅持掛急診的我,抽了幾罐血,打了幾罐藥,讓爸媽辛苦地在醫院陪了我一晚
上。早上給耳鼻喉科看一下傷口,神經外科的住院醫師也來看我,叮嚀我一定要多吃東西
,去藥局買鹽片吃、拿藥,回家。
原來術後10天就該吃補了,我卻熬了好幾天吃不好、睡不飽,在剛出院的時候曾喝雞湯,
鼻分泌液出血,問專科護理師是說不能喝熱的,也就不敢補,神經外科並不會提醒你該吃
什麼,他們是處理手術解決問題的,至於術後,必須靠你自己去體驗、發掘。
回台北讀書工作以後,第一次放這樣的長假,與其說是放假,其實更像某種復健跟訓練,
定時吃藥、吃鹽片、量體溫,記錄每天喝多少水、尿會不會太多、有無腹瀉,慢慢地從寫
字、一次用手機15鐘、到用電腦打字,不確定是因為吃了太多顆藥,還是被關在醫院裡太
多天,大腦跟手腳的速度變慢了,不過至少還感受的到就好,什麼都要仔細的觀察,回家
後要當自己的護理師。
腫瘤化驗的結果一切都很好,是非功能性瘤(不是泌乳激素瘤)去壓到泌乳激素,導致激素
飆高造成閉經(開刀前:182.9ng/mL,開刀後:11.3ng/mL),如果當初選擇吃藥(降泌乳激素
)就會沒有效果,並且又會再拖三年,腫瘤也可能會長大,不是說這種狀況一定要馬上開
刀,而是要去評斷是不是已經影響到自己生活,在沒有開刀以前,醫生都只能跟你說個大
概,沒辦法肯定,每個都是50%的機率,不想再讓這件事繼續困擾我,就決定開刀了,半
年後需要再回醫院照核磁共振追蹤,感謝每一個這段期間在身邊的人,讓我能一切順利~
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腦下垂體腫瘤,半年前對我而言,是一個完全陌生的醫學病理名詞。困擾我的是近一年的
月經沒來,反覆就診婦產科查不到原因,只要求我吃催經藥,做超音波檢查子宮正常,但
內膜一直不增厚。108.08再就診時與醫師討論症狀,決定抽血檢驗賀爾蒙,一切進行得很
慢也很快,在三總排到10月底做核磁共振檢查、隔週11月初確診,在確診到決定開刀之間
,沒有太多的猶豫,雖然開腦不是小手術,但有問題就必須解決。
開刀前的住院做了幾樣檢查,心電圖、電腦斷層、核磁共振、視野等等,前半段的手術是
由耳鼻喉科把鼻腔通往腦部的位置打開,也看了耳鼻喉科,順便檢查看看有沒有鼻中膈彎
曲。
進入開刀房陸續有幾個護理師跟醫師來問我名字,麻醉科醫師來到我床邊跟我自我介紹,
說要我放心,會讓我睡著,接著病床被推往一層一層的門。眼睛張開看到前方有一個時鐘
6:00,是早上還是晚上?聽到一旁的醫師叫我手腳舉起、出力,有人喊著「如果這刀開太
晚,下一刀要明天開。」『開到太晚是幾點?』心想我還沒開刀嗎?這裡是哪裡?突然我
的主治醫師出現在我左前方,喊著「快點通
知她媽媽,開刀很順利,她媽很緊張。」護理師說著這裡是加護病房,等一下會通知我家
人來看我,跟他們說我醒了,問我要訂醫院餐嗎?我搖頭。家人會送餐?我點頭。一個全
身麻醉剛醒的人,能回答護理師這個問題,就知道醫院的餐有多可怕。帶著氧氣呼吸罩,
下一次有意識是快八點,媽媽跟妹妹來看我了,送流質的東西給我喝,其實我看不到自己
,後來聽媽媽說妹妹看到我差點暈倒,我開玩笑說她是血糖過低吧,但可以想像,我看起
來應該不是太好。
我的病,有一半是醫師、護理師們救的,另一半是我媽救的,如果沒有她的細心照料,比
護理師在乎千百萬倍的,為我準備食物,看著我深怕我不小心跌倒,過去以為病人都是康
復了才出院,體會了才知道,住在醫院越久、病越難好,出加護病房以後,病症瞬間在一
天內加重,醫生說「醫院都病毒、又吵,你繼續在這裡幹嘛,家裡再髒也沒有醫院髒,鼻
子沒漏水就快點回家調養,回家以後才有機會好起來。」帶著頭暈、拖著太空漫步般的步
伐,回家。
有時把問題想得過於簡單,12/12號開刀、12/16號出加護,拔掉點滴的當天12/17號出院
,醫生與專科護理師都說「想要今天或明天出院都可以,目前的檢查都正常,如果有特殊
狀況就直接來醫院掛急診或門診。」回家的那天睡得很好,旁邊不再有打呼跟吵鬧聲。
有時卻太害怕,出院的隔天鼻子突然流了很多血,打給轉科護理師詢問,才知道原來不能
喝熱湯。
12/19中午開始感覺反胃、想吐,有一點吸不到空氣、很喘,醫院說鈉離子偏低(Na:124mm
ol/L)、偶發性過度換氣,去急診給醫生看完馬上抽血、照電腦斷層,晚上打完鎮定劑跟
食鹽水,回家。
12/20從一早陸續拉肚子三次,下午開始全身無力、手顫抖沒辦法控制,晚上吃藥後一小
時吐了、鼻子出血,可能是腦壓突然改變,傷口還沒完全癒合,過兩小時又吐了一次。前
一天掛急診時,護理師說我是因為緊張、缺乏鹽份,家人要我冷靜、補充電解質,但我就
是想吐喝不下,沒多久後頭開始不停顫抖(Na:115
mmol/L),堅持掛急診的我,抽了幾罐血,打了幾罐藥,讓爸媽辛苦地在醫院陪了我一晚
上。早上給耳鼻喉科看一下傷口,神經外科的住院醫師也來看我,叮嚀我一定要多吃東西
,去藥局買鹽片吃、拿藥,回家。
原來術後10天就該吃補了,我卻熬了好幾天吃不好、睡不飽,在剛出院的時候曾喝雞湯,
鼻分泌液出血,問專科護理師是說不能喝熱的,也就不敢補,神經外科並不會提醒你該吃
什麼,他們是處理手術解決問題的,至於術後,必須靠你自己去體驗、發掘。
回台北讀書工作以後,第一次放這樣的長假,與其說是放假,其實更像某種復健跟訓練,
定時吃藥、吃鹽片、量體溫,記錄每天喝多少水、尿會不會太多、有無腹瀉,慢慢地從寫
字、一次用手機15鐘、到用電腦打字,不確定是因為吃了太多顆藥,還是被關在醫院裡太
多天,大腦跟手腳的速度變慢了,不過至少還感受的到就好,什麼都要仔細的觀察,回家
後要當自己的護理師。
腫瘤化驗的結果一切都很好,是非功能性瘤(不是泌乳激素瘤)去壓到泌乳激素,導致激素
飆高造成閉經(開刀前:182.9ng/mL,開刀後:11.3ng/mL),如果當初選擇吃藥(降泌乳激素
)就會沒有效果,並且又會再拖三年,腫瘤也可能會長大,不是說這種狀況一定要馬上開
刀,而是要去評斷是不是已經影響到自己生活,在沒有開刀以前,醫生都只能跟你說個大
概,沒辦法肯定,每個都是50%的機率,不想再讓這件事繼續困擾我,就決定開刀了,半
年後需要再回醫院照核磁共振追蹤,感謝每一個這段期間在身邊的人,讓我能一切順利~
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By Zanna
at 2020-01-14T19:03
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By David
at 2020-01-18T05:44
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By Kumar
at 2020-01-19T22:44
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