【特派記者張雅雯／美國亞特蘭大報導】
一項新出爐的第三期臨床試驗分析顯示，使用口服新藥sorafenib治療晚期腎細胞癌
(RCC），患者整體存活期可達19.3個月，而原本的安慰劑組患者，一旦改服用sorafenib，
整體存活期也能從14.3個月提升至15.9個月，對於無法開刀的腎癌患者來說，將是持續延
長存活期的新方法。
這項針對sorafenib進行的第三期腎癌臨床試驗，至今持續進行中，在去年五月首度發表
的期中分析報告，發現用藥後的無惡化存活率時間，可達安慰劑組的兩倍，因此去年底就
獲得美國藥物食品管理局核准，作為晚期腎癌用藥，並要求安慰劑組加入用藥，進行交叉
試驗。
英國倫敦皇家馬斯頓醫院癌症醫學顧問Timothy Eise-n，在今年第42屆美國臨床腫瘤醫學
會（ASCO）發表了最新數據，這是根據去年11月底前367個死亡個案進行的分析，發現使
用sorafenib治療晚期腎癌患者，整體存活期為19.3個月，明顯優於安慰劑組的15.9個月
，在安慰劑組中，包括有48%患者是之後才轉換接受sorafenib治療，與來不及改變治療的
原安慰劑組患者，交叉比對兩者的存活期，可看出病程惡化程度在用藥後明顯趨緩。
Timothy Eisen表示，最終的整體存活期預計在540個死亡病例發生後進行分析，最快年底
可以結束試驗計畫。
林口長庚醫院血液腫瘤科醫師張文震指出，台灣的腎癌發生個案佔全部惡性腫瘤個案數的
0.95%，目前治療方式以手術、放射性以及藥物治療為主，其中sorafenib這個蛋白脢抑制
劑，可以抑制癌細胞生長、又阻斷供應腫瘤養分的血管增生，是目前針對腎癌的最新「標
靶治療」藥物。
除了腎癌，sorafenib也為末期肝癌患者帶來新的治療希望，第二期臨床試驗顯示可縮小
腫瘤，平均延長九個月的生命。
為了更了解這項新藥對東方人的療效，目前台灣與中國大陸、韓國同步進行兩項臨床試驗
，一個是今年三月起在台大、台北榮總、林口長庚和成大附設醫院，收治20名無法接受手
術的晚期腎癌患者；一個是去年底在台大、台北榮總、林口長庚、台南奇美、彰化基督教
醫院，收治42名無法手術治療的肝癌患者。此外，也可透過專案進口方式，申請
sorafenib治療晚期腎癌與肝癌。
【2006/06/07 民生報】
http://udn.com/NEWS/LIFE/LIF2/3344264.shtml
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一項新出爐的第三期臨床試驗分析顯示，使用口服新藥sorafenib治療晚期腎細胞癌
(RCC），患者整體存活期可達19.3個月，而原本的安慰劑組患者，一旦改服用sorafenib，
整體存活期也能從14.3個月提升至15.9個月，對於無法開刀的腎癌患者來說，將是持續延
長存活期的新方法。
這項針對sorafenib進行的第三期腎癌臨床試驗，至今持續進行中，在去年五月首度發表
的期中分析報告，發現用藥後的無惡化存活率時間，可達安慰劑組的兩倍，因此去年底就
獲得美國藥物食品管理局核准，作為晚期腎癌用藥，並要求安慰劑組加入用藥，進行交叉
試驗。
英國倫敦皇家馬斯頓醫院癌症醫學顧問Timothy Eise-n，在今年第42屆美國臨床腫瘤醫學
會（ASCO）發表了最新數據，這是根據去年11月底前367個死亡個案進行的分析，發現使
用sorafenib治療晚期腎癌患者，整體存活期為19.3個月，明顯優於安慰劑組的15.9個月
，在安慰劑組中，包括有48%患者是之後才轉換接受sorafenib治療，與來不及改變治療的
原安慰劑組患者，交叉比對兩者的存活期，可看出病程惡化程度在用藥後明顯趨緩。
Timothy Eisen表示，最終的整體存活期預計在540個死亡病例發生後進行分析，最快年底
可以結束試驗計畫。
林口長庚醫院血液腫瘤科醫師張文震指出，台灣的腎癌發生個案佔全部惡性腫瘤個案數的
0.95%，目前治療方式以手術、放射性以及藥物治療為主，其中sorafenib這個蛋白脢抑制
劑，可以抑制癌細胞生長、又阻斷供應腫瘤養分的血管增生，是目前針對腎癌的最新「標
靶治療」藥物。
除了腎癌，sorafenib也為末期肝癌患者帶來新的治療希望，第二期臨床試驗顯示可縮小
腫瘤，平均延長九個月的生命。
為了更了解這項新藥對東方人的療效，目前台灣與中國大陸、韓國同步進行兩項臨床試驗
，一個是今年三月起在台大、台北榮總、林口長庚和成大附設醫院，收治20名無法接受手
術的晚期腎癌患者；一個是去年底在台大、台北榮總、林口長庚、台南奇美、彰化基督教
醫院，收治42名無法手術治療的肝癌患者。此外，也可透過專案進口方式，申請
sorafenib治療晚期腎癌與肝癌。
【2006/06/07 民生報】
http://udn.com/NEWS/LIFE/LIF2/3344264.shtml
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