肺腺癌轉移腦瘤 - V.確認是肺腺癌NSCLC
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這段時間的過程，真的辛苦媽媽了。
故事很長，所以我分了幾段
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開完後 媽媽也靜養了幾天
想辦法讓她先有心理準備
一直鼓勵她
連開腦這麼難的手術都這麼順利了
其他的事也一定要有信心
但在11/29當天
當她知道自己是肺腺癌轉移腦部後
她的信心又被擊垮
每當她開始沮喪時
我的情緖也會跟著起伏 變得容易生氣
不過住院醫師（血液腫瘤科）給了我們一線希望
如果我媽媽取出的樣本有符合EGFR基因突變的話
就可吃健保給付的艾瑞莎（這個要自費檢驗）
於是12/4當天出院回家等檢查報告
由於是轉移至腦部也取出病灶
還是要先做腦部放射性治療
週一至週五連續三週共十五次
劑量為3000cGy
而今天是第一天做腦部放療
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不過今天回診看血液腫瘤科時我真的很沮喪
醫師說我媽媽的腫瘤有EGFR基因突變 + IV期
但是他今天才幫我送件看是否符合條件能吃艾瑞莎
要等兩個星期才知道，不行的話就是自費吃
並且問我要不要做化療
我提到今年六月已開放健保給付
醫生卻我說娘沒有七十歲，不曉得能不能過
這部份，是我的理解有誤，還是醫生沒有更新到最新消息呢？
他完全沒有跟我解釋、分析不同的治療方法的優缺點
只跟我說一句「吃標靶要看家裡的經濟狀況」
要我決定是要花錢吃藥還是要打化療
我知道醫生很忙，也要看很多病患
這下子我也困擾了
因為如果做化療，要做人工血管
裝好了也要一個星期後才能化療
但再過一個星期就知道能不能吃藥
所以，我該等嗎？？？
希望有類似經驗的版友能給我些建議
謝謝。
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這段時間的過程，真的辛苦媽媽了。
故事很長，所以我分了幾段
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開完後 媽媽也靜養了幾天
想辦法讓她先有心理準備
一直鼓勵她
連開腦這麼難的手術都這麼順利了
其他的事也一定要有信心
但在11/29當天
當她知道自己是肺腺癌轉移腦部後
她的信心又被擊垮
每當她開始沮喪時
我的情緖也會跟著起伏 變得容易生氣
不過住院醫師（血液腫瘤科）給了我們一線希望
如果我媽媽取出的樣本有符合EGFR基因突變的話
就可吃健保給付的艾瑞莎（這個要自費檢驗）
於是12/4當天出院回家等檢查報告
由於是轉移至腦部也取出病灶
還是要先做腦部放射性治療
週一至週五連續三週共十五次
劑量為3000cGy
而今天是第一天做腦部放療
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不過今天回診看血液腫瘤科時我真的很沮喪
醫師說我媽媽的腫瘤有EGFR基因突變 + IV期
但是他今天才幫我送件看是否符合條件能吃艾瑞莎
要等兩個星期才知道，不行的話就是自費吃
並且問我要不要做化療
我提到今年六月已開放健保給付
醫生卻我說娘沒有七十歲，不曉得能不能過
這部份，是我的理解有誤，還是醫生沒有更新到最新消息呢？
他完全沒有跟我解釋、分析不同的治療方法的優缺點
只跟我說一句「吃標靶要看家裡的經濟狀況」
要我決定是要花錢吃藥還是要打化療
我知道醫生很忙，也要看很多病患
這下子我也困擾了
因為如果做化療，要做人工血管
裝好了也要一個星期後才能化療
但再過一個星期就知道能不能吃藥
所以，我該等嗎？？？
希望有類似經驗的版友能給我些建議
謝謝。
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