肺腺癌4期 免疫療法無效(附報告 - 化療
By Lauren
at 2019-07-05T16:00
at 2019-07-05T16:00
Table of Contents
※ 引述《zufain (跑豬阿)》之銘言:
: 家父 自去年 10月確診肺腺癌4期 已擴散至多處
: 原本要參加臨床
: 後續因為腫瘤惡化太快,所以今年1月開始施打 化療+免疫 (及舒達+鉑金)
: 每3周一次,持續施打到4月多,胸口腫瘤反而變大很多。
: 醫生認為可能是假性惡化,要觀察一陣子,也要做穿刺檢查。
: 結果報告出來是真惡化,宣告免疫無效。
: 醫生再給我們幾條路走
: 1.電療(治標不治本)
: 2.做更詳盡的基因檢測,說約有1/5的機會,可以有標靶使用
: 3.再回頭打化療。醫生說有些病患免疫打下去比較慢有效
: 有些回頭再打化療,可能有效果。
: 我們1.2.3都接受,基因檢測選擇羅氏,送國外,一次大概15萬。
: 這時,家父突然會喘,吸不到空氣
: 狂咳血塊血痰,不誇張,每3分鐘咳出一大塊血塊,整個垃圾袋都是血。
: 馬上照X光,結果左肺全白掉了...
: 醫生懷疑,腫瘤太大,壓迫到左肺,使整個作肺塌陷
: 血氧濃度一度掉到7X,必須靠氧氣罩,才能維持血氧,無法站立,只能坐床
: 連坐床都會很喘。
: 醫生說再這樣下去,會有危險,馬上進行電療 + 打抗生素(也不確定是否為感染)
: 經過一個禮拜的電療療程,腫瘤完全沒有縮小,非常絕望。
: 這時,報告也從美國那邊寄回來(通常要3禮拜,不過醫生好像有催)
: 報告結果卻又令人失望,說有突變,但是這突變目前無標靶可用
: 簡單來說 就是無藥可醫。
: 花了15萬,報告寄到家中也完全看不懂,醫生簡單的講沒有標靶可以用
: 這無力感真的很大。
: 最後,醫生給家父打了另一種化療藥劑,低劑量的化療(歐洲紫杉醇) 比較強但比較毒
: 結果胸口原本凸的很誇張的腫瘤,慢慢的凹進去了
: 持續打了兩次之後,家父比較不會喘,氧氣罩也拿掉了。
: 但副作用真的強很多。
: 我們也一直尋求積極治療的方法和管道。
: 即使並不是很有錢,但就算跟親戚朋友到處籌到處借
: 還是想讓老爸有一點奇蹟的可能性。
: 我們也不知道歐洲紫杉醇能有效到什麼時候
: 如果控制不住的話,能換癌思停或其他藥物嗎
: 我們已經想不到其他方法可以試了
: 好累,但不能放棄
: 老爸都還想要治療還想要活下去,怎麼能放棄
首先,先謝謝之前眾多版友的加油與建議。
家父已於昨日7/4離世。
----------------------------------------------
6月初,爸爸在家一直維持著「沒有很好」的狀態
腫瘤壓迫到脊椎,臀部,髖關骨,甚至無法站立,只能以輪椅代步
6月中,家父表示身體無力,全身不舒服,量了血壓發現只剩下8X/5X
馬上急診叫救護車送醫 (我不在,家中只剩母親(肺癌1A),無法自行送醫
想不到這次住院,就是爸爸的最後一段路了。
住院後,大大小小檢查,發現沒有什麼異狀,CT因為時間還沒到,無法檢測
但是爸爸狀況急轉直下,漸漸地不說話,連咀嚼的力氣都快沒了
把狀況告訴醫生,醫生表示
『這種情況,通常是患者憂鬱的成分較多,因為我碰過好幾個患者都是憂鬱過度
導致不開口說話吃飯,我開個舒緩情緒的藥給他試試,或者還有一種可能就是腦轉
,我看他這樣腦轉的機率應該是非常低啦,不過以防萬一,明天排個MRI好了。』
結果,隔天收到醫院通知,說醫生要我們全家去跟他開個家庭會議。
很不易外的,多發性腦轉移,腦裡面有好多顆大大小小的腫瘤伴隨水腫
壓迫到大腦小腦,甚至腦幹旁邊也有一顆。
之前的歐紫對爸爸其他的腫瘤都非常有效,誰知道那該死的血腦屏障把藥都擋住了
後來聽說如果用癌思停可以穿透屏障,不過當時爸爸有稍微咳血,癌思停最可怕的
副作用就是伴隨出血,所以就沒有用了。
最後選擇了全腦放療,醫生說全腦放療文獻上能延長3~6個月的壽命
且有效率很高,我們也是希望爸爸能夠恢復講話,讓我們跟爸爸好好的道別道謝。
但誰知道呢,放療不到一個禮拜,感染了肺炎,過了兩天就離世了。
爸爸有意識時,只剩下點頭搖頭的力氣,甚至問好不好,要不要,都出現不一樣的答案
只是單純對聲音有反應罷了。
爸,謝謝您生下我,雖然知道你很不甘願,你還年輕,才剛要退休享福
就遇上這種病痛,下輩子請再把我生出來,讓我有機會孝順您好嗎?
爸,在旅行的途中,也要保佑我們全家平安,謝謝您。
謝謝各位版友,也祝還在戰鬥的病友們,平安順利! 加油!
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: 家父 自去年 10月確診肺腺癌4期 已擴散至多處
: 原本要參加臨床
: 後續因為腫瘤惡化太快,所以今年1月開始施打 化療+免疫 (及舒達+鉑金)
: 每3周一次,持續施打到4月多,胸口腫瘤反而變大很多。
: 醫生認為可能是假性惡化,要觀察一陣子,也要做穿刺檢查。
: 結果報告出來是真惡化,宣告免疫無效。
: 醫生再給我們幾條路走
: 1.電療(治標不治本)
: 2.做更詳盡的基因檢測,說約有1/5的機會,可以有標靶使用
: 3.再回頭打化療。醫生說有些病患免疫打下去比較慢有效
: 有些回頭再打化療,可能有效果。
: 我們1.2.3都接受,基因檢測選擇羅氏,送國外,一次大概15萬。
: 這時,家父突然會喘,吸不到空氣
: 狂咳血塊血痰,不誇張,每3分鐘咳出一大塊血塊,整個垃圾袋都是血。
: 馬上照X光,結果左肺全白掉了...
: 醫生懷疑,腫瘤太大,壓迫到左肺,使整個作肺塌陷
: 血氧濃度一度掉到7X,必須靠氧氣罩,才能維持血氧,無法站立,只能坐床
: 連坐床都會很喘。
: 醫生說再這樣下去,會有危險,馬上進行電療 + 打抗生素(也不確定是否為感染)
: 經過一個禮拜的電療療程,腫瘤完全沒有縮小,非常絕望。
: 這時,報告也從美國那邊寄回來(通常要3禮拜,不過醫生好像有催)
: 報告結果卻又令人失望,說有突變,但是這突變目前無標靶可用
: 簡單來說 就是無藥可醫。
: 花了15萬,報告寄到家中也完全看不懂,醫生簡單的講沒有標靶可以用
: 這無力感真的很大。
: 最後,醫生給家父打了另一種化療藥劑,低劑量的化療(歐洲紫杉醇) 比較強但比較毒
: 結果胸口原本凸的很誇張的腫瘤,慢慢的凹進去了
: 持續打了兩次之後,家父比較不會喘,氧氣罩也拿掉了。
: 但副作用真的強很多。
: 我們也一直尋求積極治療的方法和管道。
: 即使並不是很有錢,但就算跟親戚朋友到處籌到處借
: 還是想讓老爸有一點奇蹟的可能性。
: 我們也不知道歐洲紫杉醇能有效到什麼時候
: 如果控制不住的話,能換癌思停或其他藥物嗎
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: 好累,但不能放棄
: 老爸都還想要治療還想要活下去,怎麼能放棄
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6月初,爸爸在家一直維持著「沒有很好」的狀態
腫瘤壓迫到脊椎,臀部,髖關骨,甚至無法站立,只能以輪椅代步
6月中,家父表示身體無力,全身不舒服,量了血壓發現只剩下8X/5X
馬上急診叫救護車送醫 (我不在,家中只剩母親(肺癌1A),無法自行送醫
想不到這次住院,就是爸爸的最後一段路了。
住院後,大大小小檢查,發現沒有什麼異狀,CT因為時間還沒到,無法檢測
但是爸爸狀況急轉直下,漸漸地不說話,連咀嚼的力氣都快沒了
把狀況告訴醫生,醫生表示
『這種情況,通常是患者憂鬱的成分較多,因為我碰過好幾個患者都是憂鬱過度
導致不開口說話吃飯,我開個舒緩情緒的藥給他試試,或者還有一種可能就是腦轉
,我看他這樣腦轉的機率應該是非常低啦,不過以防萬一,明天排個MRI好了。』
結果,隔天收到醫院通知,說醫生要我們全家去跟他開個家庭會議。
很不易外的,多發性腦轉移,腦裡面有好多顆大大小小的腫瘤伴隨水腫
壓迫到大腦小腦,甚至腦幹旁邊也有一顆。
之前的歐紫對爸爸其他的腫瘤都非常有效,誰知道那該死的血腦屏障把藥都擋住了
後來聽說如果用癌思停可以穿透屏障,不過當時爸爸有稍微咳血,癌思停最可怕的
副作用就是伴隨出血,所以就沒有用了。
最後選擇了全腦放療,醫生說全腦放療文獻上能延長3~6個月的壽命
且有效率很高,我們也是希望爸爸能夠恢復講話,讓我們跟爸爸好好的道別道謝。
但誰知道呢,放療不到一個禮拜,感染了肺炎,過了兩天就離世了。
爸爸有意識時,只剩下點頭搖頭的力氣,甚至問好不好,要不要,都出現不一樣的答案
只是單純對聲音有反應罷了。
爸,謝謝您生下我,雖然知道你很不甘願,你還年輕,才剛要退休享福
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