肝臟移植後骨髓移植,希望還能有奇蹟 - 抗癌
By Jacob
at 2023-03-07T20:57
at 2023-03-07T20:57
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在今天接到了病危通知,心裡有很多的矛盾跟難過。
我爸爸今年剛滿64歲。
2019年末健康檢查時發現肝臟兩顆小腫瘤,惡性;
電燒完2020年在高雄長庚做了換肝手術,
比對結果由我姊姊捐肝給爸爸。
手術後的復原雖然緩慢,但很穩定,
就這樣一路慢慢恢復,我們可以帶著他到各地走走,陪他去澎湖,他最愛釣魚了。
原本以為第二人生能這樣順利的走下去,
直到2022年7月到高雄回診時發現他的血液中有芽球細胞,
診斷為骨髓化生不良症,
並且染色體檢驗結果是預後最差的那一型。
以國際公式計算,他的壽命預估只剩8-9個月。
我們轉診到了台大醫院。
為了想活下去,即便很害怕,
爸爸還是決定要進行異體骨髓移植。
去年11月3日,爸爸開始住院,
原本預期12月中可以出院休養,
但他現在在加護病房中,出不了院也回不了家。
從術前說明會開始,一路到無菌病房,普通病房,一直到現在的加護病房,
這一路上有太多太多令我們感到疼痛的時刻。
移植其實是成功的,爸爸的白血球順利的長了出來,並且健康。
但血小板趕不上恢復的速度,加上在幹細胞輸入以後抵抗力很低的時期,
爸爸的肺部開始遭受各種細菌病毒的攻擊。
非結核分枝桿菌、副流感病毒、噬麥芽單胞菌、麴菌、皰疹病毒、伯克氏菌,孢子菌…
從可以好好呼吸,一路戴上了呼吸管、氧氣罩,
到後來即便用了濃度很高的氧氣,依舊覺得喘。
於是1/23,爸爸插管進了加護病房。
插管時電視上正在播放他每天都會看的日本釣魚節目。
插管的第一週,病況一度好轉,
肺看起來乾淨了不少,讓我們充滿希望。
但第二週開始,一直到現在,狀況開始慢慢變差。
肺部的感染實在太嚴重,黴菌很難纏;
即便呼吸器設定已經調到最高,血氧依舊不穩定。
2/7放了葉克膜,希望可以再幫肺爭取一些治療的時間。
一個月的時間,肺部依舊沒有進展,但開始有溶血的狀況發生。
加上長期大量抗生素的使用,肝腎功能也開始慢慢下降。
今天加護病房住院醫師告訴我們,葉克膜的設定已經調到很高了,
如果血氧仍舊不穩定,可以做的事情也很有限了。
面對黴菌,感染科主治醫師決定要最後一搏,一次放三種抗黴菌藥;但也告訴我們,已經
到了最後一步了。
這幾天狀況很危急,我們需要做好心理準備,也要安排親友來見他,不要留下遺憾。
但是太難不留下遺憾了。
從1月開始,我們便不斷懷疑是不是我們做錯了什麼決定?是不是有哪一個環節疏漏了?
如果我們晚一個月才入院,會不會有不一樣的結果?
即便理智上知道,會想著自己當初沒有做的那些決定,都是因為現在的結果不是我們想要
的;
但情感上仍過不去,不斷的在找自己的錯處。
今天在加護病房,媽媽傷心的哭泣,跟沈睡中的爸爸說:
我們再改藥拼最後一次。拼得過我們就好好復健,要是拼不過,我就放你去。對不起,讓
你身上放了那麼多的管子…
真的好希望奇蹟可以發生在你身上,我親愛的爸爸。
我們只是想要活下去,但怎麼會這麼的困難…
現在看著以前的照片,聽到以前錄影時爸爸的聲音,都會讓我情緒潰堤。
插管的那一天下午,爸爸無法躺著睡,
他坐著瞇了一陣子,邊說著夢話。
一張開眼睛,就跟媽媽說:我們回家路上要去買水果。
然後傍晚他越來越喘,我擔心到掉了兩滴淚,
他看見了,慢慢地說:憨囡仔,不要為著阿爸來傷心。
爸爸,我們有碰見好醫生,我們的移植是成功的的。
有沒有可能可以再多給我們一些幸運,讓你可以挺過眼前這個難關呢?
拜託,真的拜託了。我還沒有帶你去沖繩釣魚,還有好多的事情沒有做…
真的真的希望還能夠有奇蹟…
--
我爸爸今年剛滿64歲。
2019年末健康檢查時發現肝臟兩顆小腫瘤,惡性;
電燒完2020年在高雄長庚做了換肝手術,
比對結果由我姊姊捐肝給爸爸。
手術後的復原雖然緩慢,但很穩定,
就這樣一路慢慢恢復,我們可以帶著他到各地走走,陪他去澎湖,他最愛釣魚了。
原本以為第二人生能這樣順利的走下去,
直到2022年7月到高雄回診時發現他的血液中有芽球細胞,
診斷為骨髓化生不良症,
並且染色體檢驗結果是預後最差的那一型。
以國際公式計算,他的壽命預估只剩8-9個月。
我們轉診到了台大醫院。
為了想活下去,即便很害怕,
爸爸還是決定要進行異體骨髓移植。
去年11月3日,爸爸開始住院,
原本預期12月中可以出院休養,
但他現在在加護病房中,出不了院也回不了家。
從術前說明會開始,一路到無菌病房,普通病房,一直到現在的加護病房,
這一路上有太多太多令我們感到疼痛的時刻。
移植其實是成功的,爸爸的白血球順利的長了出來,並且健康。
但血小板趕不上恢復的速度,加上在幹細胞輸入以後抵抗力很低的時期,
爸爸的肺部開始遭受各種細菌病毒的攻擊。
非結核分枝桿菌、副流感病毒、噬麥芽單胞菌、麴菌、皰疹病毒、伯克氏菌,孢子菌…
從可以好好呼吸,一路戴上了呼吸管、氧氣罩,
到後來即便用了濃度很高的氧氣,依舊覺得喘。
於是1/23,爸爸插管進了加護病房。
插管時電視上正在播放他每天都會看的日本釣魚節目。
插管的第一週,病況一度好轉,
肺看起來乾淨了不少,讓我們充滿希望。
但第二週開始,一直到現在,狀況開始慢慢變差。
肺部的感染實在太嚴重,黴菌很難纏;
即便呼吸器設定已經調到最高,血氧依舊不穩定。
2/7放了葉克膜,希望可以再幫肺爭取一些治療的時間。
一個月的時間,肺部依舊沒有進展,但開始有溶血的狀況發生。
加上長期大量抗生素的使用,肝腎功能也開始慢慢下降。
今天加護病房住院醫師告訴我們,葉克膜的設定已經調到很高了,
如果血氧仍舊不穩定,可以做的事情也很有限了。
面對黴菌,感染科主治醫師決定要最後一搏,一次放三種抗黴菌藥;但也告訴我們,已經
到了最後一步了。
這幾天狀況很危急,我們需要做好心理準備,也要安排親友來見他,不要留下遺憾。
但是太難不留下遺憾了。
從1月開始,我們便不斷懷疑是不是我們做錯了什麼決定?是不是有哪一個環節疏漏了?
如果我們晚一個月才入院,會不會有不一樣的結果?
即便理智上知道,會想著自己當初沒有做的那些決定,都是因為現在的結果不是我們想要
的;
但情感上仍過不去,不斷的在找自己的錯處。
今天在加護病房,媽媽傷心的哭泣,跟沈睡中的爸爸說:
我們再改藥拼最後一次。拼得過我們就好好復健,要是拼不過,我就放你去。對不起,讓
你身上放了那麼多的管子…
真的好希望奇蹟可以發生在你身上,我親愛的爸爸。
我們只是想要活下去,但怎麼會這麼的困難…
現在看著以前的照片,聽到以前錄影時爸爸的聲音,都會讓我情緒潰堤。
插管的那一天下午,爸爸無法躺著睡,
他坐著瞇了一陣子,邊說著夢話。
一張開眼睛,就跟媽媽說:我們回家路上要去買水果。
然後傍晚他越來越喘,我擔心到掉了兩滴淚,
他看見了,慢慢地說:憨囡仔,不要為著阿爸來傷心。
爸爸,我們有碰見好醫生,我們的移植是成功的的。
有沒有可能可以再多給我們一些幸運,讓你可以挺過眼前這個難關呢?
拜託,真的拜託了。我還沒有帶你去沖繩釣魚,還有好多的事情沒有做…
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