老爸抗癌一年了!! - 抗癌

真是太開心了，老爸抗癌一年了！各位板友一起加油吧！！
目前治療都結束了，每個月定期回診就好。


以下要分享這一年的心得>.<
文有點多跟雜亂~還請見諒!!


簡介:老爸58Y，原本在減肥所以剛開始體重減少我們都沒發現，
是最後從82公斤變成67公斤，而且開始吞嚥困難，
在這之前都在一般診所看診，診所都說是胃食道逆流，
因為有胃食道逆流的狀況，結果那間診所看了幾個月換一間，
另一間診所醫師才說要趕快去大醫院檢查！這才發現。

我:23歲全職研究生QQ


2013.2月底3月初
確診為食道癌三期，附近有幾顆淋巴有點擴散了，
而且腫瘤的區域蠻大的，所以要先電療好像是28次(有點忘了)，化療六次，
再觀察能不能開刀，確診完後就是盡快住院進行腸造口跟人口血管手術，
老爸光是腸造口就感覺他蠻疲憊的，開完回病房第一句話是叫我們要好好孝順媽媽，
這也太...戲劇化了吧老爹QQ所以那次後我內心超害怕的~~
而且老爸以前蠻機車的，很愛念我們，生病之後就呈現病懨懨不舒服狀態，
連念我們的力氣都沒有了，那時候還跟姊姊開玩笑說老爸都不念我們，很不習慣
第一次住院家裡作息全部亂了...所以基本上那幾天就蠻混亂的到出院，等待第一次化療

題外話：4月初清明節，遇到討人厭的親戚開始說一些543，要我們趕快成家之類的，
之前就不喜歡他們了，現在他們又這樣就更讓人生氣，
之後看到板友應付壞親戚的方式，就覺得那時候應該跟他們借錢=..=。


5月
接著進行第一次化療，老爸前兩天都感覺還好，第三天感覺超累，
但還是順利撐完了六天化療(一罐打兩小時、還有四罐24小時的)
而且那時候還有合併電療一起治療，所以老爸有點被嚇到了~~
但是在電療遇到了幾個相同狀況的病友，大家互相支持討論，感覺有點開心，
也比較不覺得孤單了，而且老爸還會鼓勵別人，歐吉桑的交友圈就慢慢打開來了。
遇到一位很健談的先生，他老婆跟媳婦都很健談，我們的資訊也會互相交流！


6月
預計第二次化療，
抽血檢查老爸肝指數莫名飆高....緊張了一個禮拜，最後沒做化療！
最後乖乖回家等下個月再通知化療
這個月也被轉到腸胃科，老爸就開啟他的保肝片人生。
在這段住院期間，台北工作的哥哥有回來顧，也常常問醫師、護理師很多問題。
最主要的是問關於開刀的事情，因為老哥詢問很多朋友，
大家好像說能開刀就盡快開刀，那陣子我也比較常在學校，所以比較沒有印象QQ
最後有接到醫院通知，說七月可以準備開刀，
其中的風險就是如果胸口打開了發現不能切掉就要再關起來，但大家都傾向開刀，
所以就賭一把了!



7月
7月某個禮拜日進醫院為開刀做足準備，因為那時候剛好暑假，
職業學生的我當然是全天照顧老爸，因為禮拜四要開刀，
所以禮拜一到三就是要做清腸.呼吸訓練.麻藥介紹.環境介紹(加護病房有先介紹環境
）這樣也比較不害怕~~
在這幾天有遇到之前電療的病友，但他們選擇不開刀，
那位先生說他的腸胃因為化療都有點受傷了，而且聽他老婆說他好像開始睡不好，
半夜會起來閒晃...爸爸也是一樣鼓勵他，要他加油。

禮拜四－開刀
爸爸是第一刀所以一早七點多就要進開刀房了QQ
然後大家回工作崗位，我一個人在等候區等~~~
那一天真的是百感交集啊~~
早上從一般病房把東西搬出來放到提供家屬或實習生租的類似小雅房的地方
但那個小雅房收訊不好，所以我搬完東西就趕快回等候區了。
等啊等啊~~
內心很煎熬，想著不知道開不開得成，然後就滑手機>念經>手機充電度過八個小時...
等到下午五點，通知家屬進開刀房，然後看到醫師拿著爸爸有腫瘤的食道過來...
當下有種腿軟跟想昏倒的感覺><，但醫師的聲音真的很鎮定人心，還問了媽媽怎麼沒來，
接著就問我要不要用手機把切下來的地方拍個照，還問我拿的S3手機好不好用....
我就抱著快昏倒的心情手顫抖著拍了爸爸的食道= =,但我覺得長得很像"魚肉"，
所以之後家人都暱稱它為魚肉。

接著老爸透過開刀房的內部走道被推到加護病房，
六點多有通知我們進去看老爸，順便把他一些東西拿進去。老爸那時候睡著了，囧
等到七點多會客時間再進去，老爸醒來了，雖然插著管，但是意識蠻清醒的，
寫的第一句話，第一個問題就是腫瘤拿掉了沒，跟他說有他開心笑了...
（事後還一直覺得我們騙他，直到我拿出"魚肉"照片給他看，他才放心）
接著隔天早上會客，老爸管子拿下來了，但還是很虛弱，所以就寫寫字～逗他開心。
當然還有他最愛的腳底按摩時刻，自從他罹癌後我常常幫他腳底按摩，
當他的免錢按摩師傅=..=，怎麼說都不願意花錢請人按Orz
雖然不知道有沒有幫助，而且自己也常按到手指頭破皮，
但看他開心的跟什麼一樣，也開始很聽我的話，所以我就很努力幫他腳底按摩
(每次回家的夜晚就會看到老爸的腳指頭瘋狂抖動就知道老爸期待著什麼了..)

禮拜六從加護病房轉一般病房
因為哥哥台北工作辭職了，所以這陣子他全職照顧，
但也很慶幸是哥哥照顧，因為插了很多管子，也要練習起身，所以幸好是哥哥顧，
這一次開刀在醫院住了快20天吧！真心感謝護理師們的照顧！！！
而且跟護理師們越來越熟識，也比較不會害怕了，我也開始陪老爸睡在醫院，
這時也深深體會到護理師超~辛~苦!!謝謝你們的付出!!

8月～12月
進行了第2次到第6次的化療，剛開始還會盧說醫師說第4次再來評估要不要繼續化療，
看要不要把後續2次療程做完～～
然後就在半拐半騙（就跟他說很多人想化療沒體力，你還有體力好棒之類的話）
還有全家投票要不要最後一次化療，他投票不通過之下完成了所有療程，
接著就定期回診，真是太感謝醫師跟護理師們，有一種讓我們重生的感覺。
接著老爸繼續開始他愛念、嘮叨的生活=..=，
也感謝老爸這麼努力、媽媽很辛苦、哥哥姐姐跟我團結合作換班照顧老爸。



心得:
這段過程真的很苦啊!
剛開始知道罹癌時，完全不懂什麼是食道癌還跟老媽說現在治療方式很多.不要怕..
結果下課用手機查一下和哥哥問他的朋友們，才發現存活率...恩...
那陣子我跟媽媽都暴瘦，也很擔心媽媽會累出病來，所以盡可能幫忙分攤工作，
我還瘦到老師說如果沒變胖不能畢業，囧
也曾在很多夜晚夢到老爸怎樣的惡夢，而且也不敢告訴身旁好友。。。
就這樣那陣子最大的依靠就是抗癌板，到抗癌板看看已經變成一種習慣，
謝謝當初鼓勵我跟分享的板友們，讓我們一家有更多資訊、更有勇氣面對。
還有那時候有朋友推薦我念經，少數幾位知情朋友的鼓勵和聽我哭T_T，
真的都是勇敢面對的關鍵。(支持團體真的很重要!!)

現在老爸每月回診一次，狀況良好，明天還要開開心心去澎湖玩呢！
然後三月中全家還要去日本旅遊，對於這些都很感恩，
我也常跟老爸說每天都要很感恩，多活一天就賺到一天XD(好像有點不太孝順的話)
老爸現在也常常跟我們吵架、念我們，
好吧！有時候就把他當三歲小朋友，聽聽就好XD


最後有一些問題要請教一下各位板友
1.
就是今天赫然在爸爸小腿上發現腿裡面好像有小粒腫腫的2-3粒的東西，
因為我們家族比較有脂肪瘤的問題，我的小腿也有，
長在小腿裡面，不會痛，但會看見它的存在，
所以不曉得老爸得跟我的一不一樣，老爸的也不會痛，
我沒看到的話他自己也不知道Q.Q，這種狀況比較像是副作用嗎？
因為也不確定是以前胖的時候就有了，是不是因為變瘦才明顯看得出來，
想說下禮拜再掛號回門診問問醫師好了，有點怕~~

2.
化療完老爸人工血管還沒拿下來，目前是3個月會要沖一次，
請問沖有什麼方法避免類似像發燒或不舒服嗎？



謝謝板友們～～
抗癌路上一起加油喔!!















--