紅斑性狼瘡醫生會馬上確診嗎? - 醫師
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By Charlie
at 2018-08-16T22:25
at 2018-08-16T22:25
Table of Contents
※ 引述《yluvp (yap)》之銘言:
: 各位好,雖然醫生很確定的告訴我這是紅斑性狼瘡(雖然也有預約了第二家醫院,但那位
: 醫生目前診很滿,也得等到下週才能去第二家醫院做檢查),但我還是很慌,還是想上來
: 詢問看看有沒有別的建議...這是我第一次發文,如果發文不妥再麻煩版大刪除,謝謝。
看到你的貼文讓我想起三年多前的自己
一開始也很不知所措,但是我是直到最近才大致確定是什麼疾病
這期間有一年多,我跟醫師一直認為可能是血清陰性關節炎
後來上大一前白血球降到3000,在外面驗出Anti-dsDNA陽性才比較確定是SLE
不過醫師也沒有提重大傷病卡的事,還好我腎臟目前都沒問題,就乖乖固定回診追蹤
目前正式病名是「涉及免疫機轉的其他特定疾患,他處未歸類者」XD
不過醫師說應該就是SLE跑不掉
: 我從今年的三月開始出現了以下一些病徵。
: 1.落髮嚴重-但因為在英國唸書,一直以為是硬水的關係。
有些SLE患者病情活躍時會掉頭髮
: 2.蝴蝶斑-我的蝴蝶斑比較像是這位藝人堂娜這樣的蝴蝶斑。
: https://i.imgur.com/FXmLIfq.jpg
堂娜蠻特別的,之前看他跟林孝義醫師一起上節目
林醫師有說堂娜比較類似光敏感的疹子或是血管炎,或許還不能確定是SLE
照片上看起來堂娜臉上的紅疹有擴散到鼻唇溝(人中兩側)
典型SLE的蝴蝶斑不太會影響到那兩塊
: 3.皮膚搔癢-從五月開始,我的皮膚會一直一大片紅疹->發癢->出現傷口->瘀青->疤痕。
: 一直無限循環到現在。
大片紅疹是長什麼樣子呢?傷口有可能是血管炎的因素,但是也沒辦法確定
我自己是在手指關節間,extensor surface(手背那面)上出現會癢的紅疹,變成水泡破掉
但老實說...我到現在也不曉得那到底是什麼,只曉得不穩定的時候比較會長,也會留疤
高三剛生病時,這是被校護建議去看免疫科的主因之一
https://i.imgur.com/pdlCSqX.jpg
: 4.皮膚愈冷發紫跟雙腳麻痺-本來猜想是英國太冷,但因為待在室內也有開暖氣,當下以
: 為自己是體質虛寒並未留意。
雷諾氏現象!很多自體免疫疾病都會有,尤其是硬皮症跟紅斑性狼瘡
單獨發生的話有可能沒事,不過有其他症狀的話就要高度懷疑是自體免疫疾病
我是會變白,很少變紫(小時候好像看過一次自己腳變紫,覺得好有趣喔,沒想到...)
https://i.imgur.com/PKWPKkg.jpg
https://i.imgur.com/nISBdPV.jpg
: 5.生化檢查報告-
: https://i.imgur.com/QH7DJZs.jpg
肝、腎都OK,恭喜恭喜
ANA陽性是一項,不過指數不高(1:80)
Anti-dsDNA陰性算是不幸中的大幸,這個抗體比較危險
跟腎炎還有比較嚴重的SLE併發症有關,一般都會定時期抽這個檢測疾病活性
Anti-Sm(是小寫m喔,大寫M是抗平滑肌抗體)雖然較少跟腎炎等併發症有關
卻跟Anti-dsDNA一樣是個幾乎只會出現在SLE患者的抗體
意思是只要驗到這兩個幾乎就可以確定了,雖然這樣講,但是分類標準上面還是只算一項
PS:分類不等於診斷,要診斷一位患者是SLE不見得要紮紮實實符合四項標準
但是分類標準要,因為那是拿來挑選臨床試驗的患者用的,所以必須比較嚴謹
不過現在很多人直接拿來當診斷標準用就是了
: https://i.imgur.com/6xiqpnY.jpg
: 雖然醫生說看我的anti-SM數據,不用再想,也無需再做皮膚切片,就是紅斑性狼瘡了,
: 但我一直上網爬文,似乎看到許多文章是關於紅斑性狼瘡或許不該就直接確定,可能需再
: 做詳細檢查,而且如果確診醫生可能會詢問開設重大傷病卡這件事,但因為醫生也沒有提
: 到,讓我心中燃起一絲我有可能沒事的希望。
我也不清楚申請重大傷病的標準在哪裡耶
可能是因為醫師認為你還沒湊滿四項吧!(目前看敘述是兩到三項)
但是回到診斷vs.分類的話題上,你的確有可能是SLE卻沒有符合狹義的分類標準
就算像我一樣符合五六項了,還是可能因為各種因素而沒有被發卡
: 從今天被醫生告知後,醫生也有開奎寧給我服用並且提醒,一週後回診需再看藥物使用情
: 況並調整。我尊重醫生專業,但心情真的有點無法平復,也還沒確定接受自己已經是紅斑
: 性狼瘡確診。剛好現在是英國學程暑假的階段,我也必須假設若真的確定了,可能會有先
: 階段性休息打算。所以上來想詢問看看大家是否有過類似的經驗,真的謝謝大家了!
: 非常謝謝
國外有些醫師說奎寧對於SLE患者來說是像「買保險」一樣的存在
雖然它藥效要一兩個月才會發揮,但是長期觀察下來
穩定服用奎寧的SLE患者明顯比沒有服用的預後好很多
所以無論如何,除非醫師叫你停藥,不然一定要照醫囑服藥
SLE真的是可輕可重的疾病,輕的跟完全沒事一樣,重的就...很嚴重
我覺得這個病就是強迫你從年輕開始就要非常注意身體健康
避免日曬(正常人曬太多也會變皮膚癌,我們或許可以逃過一劫)
避免熬夜(其實偶一為之還好,長期熬夜對所有人都很傷)
避免感染(誰都要避免感染吧喂!!)
避免壓力(跟熬夜一樣,太多壓力真的會讓內分泌系統大亂)
^^^以上是我的主治醫師說的^^^
飲食均衡、多運動、定期給醫生看等等
這些都是很多所謂健康的人到了中老年才突然驚覺到要注意的
突然生病,尤其是在這麼年輕的時候,一定令人難以接受
(我正好是滿18那週第一次踏進風濕科,現在是個重考中的死大學生)
不過這個病的預後已經比三五十年前進步太多太多了
如果想要了解更多,可以在臉書加入「SLE我的病FB分部」這個社團
裡面有很多有經驗的病友可以解答你的各種問題
給自己一點時間平復心情,要休息就儘管休息,但也不要把SLE想得太糟
Good luck!
-----
Sent from JPTT on my iPad
--
: 各位好,雖然醫生很確定的告訴我這是紅斑性狼瘡(雖然也有預約了第二家醫院,但那位
: 醫生目前診很滿,也得等到下週才能去第二家醫院做檢查),但我還是很慌,還是想上來
: 詢問看看有沒有別的建議...這是我第一次發文,如果發文不妥再麻煩版大刪除,謝謝。
看到你的貼文讓我想起三年多前的自己
一開始也很不知所措,但是我是直到最近才大致確定是什麼疾病
這期間有一年多,我跟醫師一直認為可能是血清陰性關節炎
後來上大一前白血球降到3000,在外面驗出Anti-dsDNA陽性才比較確定是SLE
不過醫師也沒有提重大傷病卡的事,還好我腎臟目前都沒問題,就乖乖固定回診追蹤
目前正式病名是「涉及免疫機轉的其他特定疾患,他處未歸類者」XD
不過醫師說應該就是SLE跑不掉
: 我從今年的三月開始出現了以下一些病徵。
: 1.落髮嚴重-但因為在英國唸書,一直以為是硬水的關係。
有些SLE患者病情活躍時會掉頭髮
: 2.蝴蝶斑-我的蝴蝶斑比較像是這位藝人堂娜這樣的蝴蝶斑。
: https://i.imgur.com/FXmLIfq.jpg
堂娜蠻特別的,之前看他跟林孝義醫師一起上節目
林醫師有說堂娜比較類似光敏感的疹子或是血管炎,或許還不能確定是SLE
照片上看起來堂娜臉上的紅疹有擴散到鼻唇溝(人中兩側)
典型SLE的蝴蝶斑不太會影響到那兩塊
: 3.皮膚搔癢-從五月開始,我的皮膚會一直一大片紅疹->發癢->出現傷口->瘀青->疤痕。
: 一直無限循環到現在。
大片紅疹是長什麼樣子呢?傷口有可能是血管炎的因素,但是也沒辦法確定
我自己是在手指關節間,extensor surface(手背那面)上出現會癢的紅疹,變成水泡破掉
但老實說...我到現在也不曉得那到底是什麼,只曉得不穩定的時候比較會長,也會留疤
高三剛生病時,這是被校護建議去看免疫科的主因之一
https://i.imgur.com/pdlCSqX.jpg
: 4.皮膚愈冷發紫跟雙腳麻痺-本來猜想是英國太冷,但因為待在室內也有開暖氣,當下以
: 為自己是體質虛寒並未留意。
雷諾氏現象!很多自體免疫疾病都會有,尤其是硬皮症跟紅斑性狼瘡
單獨發生的話有可能沒事,不過有其他症狀的話就要高度懷疑是自體免疫疾病
我是會變白,很少變紫(小時候好像看過一次自己腳變紫,覺得好有趣喔,沒想到...)
https://i.imgur.com/PKWPKkg.jpg
https://i.imgur.com/nISBdPV.jpg
: 5.生化檢查報告-
: https://i.imgur.com/QH7DJZs.jpg
肝、腎都OK,恭喜恭喜
ANA陽性是一項,不過指數不高(1:80)
Anti-dsDNA陰性算是不幸中的大幸,這個抗體比較危險
跟腎炎還有比較嚴重的SLE併發症有關,一般都會定時期抽這個檢測疾病活性
Anti-Sm(是小寫m喔,大寫M是抗平滑肌抗體)雖然較少跟腎炎等併發症有關
卻跟Anti-dsDNA一樣是個幾乎只會出現在SLE患者的抗體
意思是只要驗到這兩個幾乎就可以確定了,雖然這樣講,但是分類標準上面還是只算一項
PS:分類不等於診斷,要診斷一位患者是SLE不見得要紮紮實實符合四項標準
但是分類標準要,因為那是拿來挑選臨床試驗的患者用的,所以必須比較嚴謹
不過現在很多人直接拿來當診斷標準用就是了
: https://i.imgur.com/6xiqpnY.jpg
: 雖然醫生說看我的anti-SM數據,不用再想,也無需再做皮膚切片,就是紅斑性狼瘡了,
: 但我一直上網爬文,似乎看到許多文章是關於紅斑性狼瘡或許不該就直接確定,可能需再
: 做詳細檢查,而且如果確診醫生可能會詢問開設重大傷病卡這件事,但因為醫生也沒有提
: 到,讓我心中燃起一絲我有可能沒事的希望。
我也不清楚申請重大傷病的標準在哪裡耶
可能是因為醫師認為你還沒湊滿四項吧!(目前看敘述是兩到三項)
但是回到診斷vs.分類的話題上,你的確有可能是SLE卻沒有符合狹義的分類標準
就算像我一樣符合五六項了,還是可能因為各種因素而沒有被發卡
: 從今天被醫生告知後,醫生也有開奎寧給我服用並且提醒,一週後回診需再看藥物使用情
: 況並調整。我尊重醫生專業,但心情真的有點無法平復,也還沒確定接受自己已經是紅斑
: 性狼瘡確診。剛好現在是英國學程暑假的階段,我也必須假設若真的確定了,可能會有先
: 階段性休息打算。所以上來想詢問看看大家是否有過類似的經驗,真的謝謝大家了!
: 非常謝謝
國外有些醫師說奎寧對於SLE患者來說是像「買保險」一樣的存在
雖然它藥效要一兩個月才會發揮,但是長期觀察下來
穩定服用奎寧的SLE患者明顯比沒有服用的預後好很多
所以無論如何,除非醫師叫你停藥,不然一定要照醫囑服藥
SLE真的是可輕可重的疾病,輕的跟完全沒事一樣,重的就...很嚴重
我覺得這個病就是強迫你從年輕開始就要非常注意身體健康
避免日曬(正常人曬太多也會變皮膚癌,我們或許可以逃過一劫)
避免熬夜(其實偶一為之還好,長期熬夜對所有人都很傷)
避免感染(誰都要避免感染吧喂!!)
避免壓力(跟熬夜一樣,太多壓力真的會讓內分泌系統大亂)
^^^以上是我的主治醫師說的^^^
飲食均衡、多運動、定期給醫生看等等
這些都是很多所謂健康的人到了中老年才突然驚覺到要注意的
突然生病,尤其是在這麼年輕的時候,一定令人難以接受
(我正好是滿18那週第一次踏進風濕科,現在是個重考中的死大學生)
不過這個病的預後已經比三五十年前進步太多太多了
如果想要了解更多,可以在臉書加入「SLE我的病FB分部」這個社團
裡面有很多有經驗的病友可以解答你的各種問題
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By Donna
at 2018-08-18T08:15
at 2018-08-18T08:15
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By Kristin
at 2018-08-19T17:25
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By Kama
at 2018-08-22T14:03
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By Caroline
at 2018-08-22T15:42
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By Eartha
at 2018-08-26T17:37
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By Genevieve
at 2018-08-30T17:34
at 2018-08-30T17:34
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at 2018-08-16T11:30
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at 2018-08-15T14:41
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at 2018-08-14T14:35
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By Rosalind
at 2018-08-13T07:01
at 2018-08-13T07:01