發現新東西, 今天第一天嘗試 - 化療

大家好, 我的前ID 是 CASEYW

前面有幾篇我的文章.

今天有發現新的東西,

目前嘗試第一天. 試過一個月後會再來分享心得.


以下是從2007年以來, 我媽媽的一些治療狀況.

文很長.....不喜請跳出...............



我媽媽是個乳癌患者.

本身有非常嚴重的蟹足腫體質. 隨意的小傷口, 都會無限擴大,

加上她本身又常常去抓那些疤, 導致全身上下很多地方都是蟹足腫.

(有些人也有, 就是打卡介苗之後, 凸起來的粉紅色的傷疤)

2007 年, 有發現右乳有一塊硬硬的, 但去看過長庚陳訓徹,

陳醫生抽取硬硬的部份, 只說是血水.

但血水抽完又來, 抽完又來.

後來換過醫生, 醫生說要掛袋子, 讓血水流光.

於是, 媽媽掛了個袋子在身上, 但血水仍然不停.

過了兩個月, 醫生終於覺得這樣也不對,

決定開刀檢驗. 這期間, 媽媽做過 N 次的掃描,

但醫生全部都說沒問題.

2007 年 12月底, 媽媽開了刀. 在胸口開了個大洞.

因為相同的位置, 有蟹足腫, 醫生無法在傷口上縫合.

所以, 是個開放性的傷口. 很深, 看得心很驚.

2008 年一月三號, 醫生打了電話來, 請家人過去一趟.

然後告訴我們媽媽的病理切片顯示, 媽媽得了乳癌---三陰性乳癌.

而且癌細胞十分活躍.


2008 年 一月八號, 爸爸立即決定離開這間鳥醫院, 換到台大.

在台大開始了一連串的檢查.

而檢察的結果, 卻讓我們更失落. 媽媽的癌細胞已經擴散至淋巴.

醫生判定第四期. 皆下來的治療都以 "和平共存"為目的.

2008 年一月底, 媽媽做了手術安裝人工血管, 沒有切除乳房.

因為醫生說, 切除沒有意義.

2008 年二月, 除夕, 媽媽開始了第一次化療.

使用的是白金+大西洋紫杉醇.

每個禮拜一次化療, 三個禮拜休一個禮拜.

每個循環的第一次化療, 要住院打24hr 的白金.

從2008 年2月, 打到2008年6月, 總共五次循環, 15 次化療.

到這邊, 媽媽同時也吃過一堆有的沒有,

褐藻醣膠, NONI JUICE, 牛樟芝(還是自己煮的).

外加去看了木柵某間很貴的中醫,

根據該醫生的說法, 他開給媽媽的東西, 都是有機的,

是西雅圖某癌症研究中心所提供的東西.

每次一看都是好幾千. 看了N 個月, 一直到十月,

該醫生居然告訴我, 他看了這麼多人, 只有我媽媽的狀況沒有進展,

說我媽媽是否心情沒有打開......


2008 年夏, 媽媽很認真的運動, 一個禮拜起碼有兩天去爬山.

2008 年十月初, 媽媽參與了大直某宗教在日本的宗教盛會.

歷時五天, 回到台灣是 2008/10/9 但走路搖搖晃晃.

瞬間讓我有些擔心. 爸爸看到, 也以為只是不適應飛機起降.

10/10 參與了家族的聚會, 媽媽的頭暈頭痛依舊.

10/12 爸爸與我, 決定帶媽媽去看醫生.

以為是飛機起降的不適, 所以先看了耳鼻喉科,

耳鼻喉科醫生說, 沒有問題.

但到了晚上真的不舒服, 去台大掛急診.

急診室醫生說, 幫我們掛神經科....Orz

10/14 我提早去加掛了腫瘤科主治醫生的門診.

當天媽媽已經站不住, 得用輪椅推到診間.

醫生第一句就問, "怎麼你現在得用輪椅?"

然後醫生安排了緊急的頭部 MRI, 10/15

10/16 看報告. 然後更讓我們全家人陷入黑暗.

腦轉移了. 大大小小的腦瘤, 無法進行手術.

10/16 下午看了放射科醫生,

醫生安排了星期五開始進行放射治療.

爸爸緊急叫了遠在美國工作的老姊回來幫忙.

放射治療進行了十次, 週末休息.

媽媽的心情並不是很好, 因為好不容易長出來的頭髮又掉了.

但放療完之後, 媽媽走路比較正常了.


2008 年十一月, 轉回腫瘤科主治醫生.

醫生建議媽媽吃截瘤達. 早晚各三顆, 吃兩週休息一週.

媽媽有時候會因為手腳脫皮, 很痛, 所以停藥.

2008 年二月, 過年前, 做了一次 MRI,

檢查結果, 是小很多. 媽媽心情愉快地過了年.

而且因為過年, 她不想吃藥, 所以過年期間是沒有吃藥的.


接著, 為了讓媽媽擺脫西藥,

老姊在美國, 去探訪了韓惠光醫生.

不過她並不自稱為醫生, 只說她的平衡草藥幫助了很多人.

於是我們買了一個月份.

只是, 吃了兩個禮拜不到, 就復發了.

剩下的平衡草藥到了今天, 2009/11/3 都還冰在冷凍庫裡.



2009年三月, 媽媽出現了站著頭暈, 有時頭痛,

尤其動作一大, 就暈到不行的症狀.

但CA153 都呈現 20 左右的正常值.

主治醫生說, 請我們自費做 MRI,

做完MRI 後, 媽媽真的很不舒服, 又掛了台大急診.

然後急診室醫生看了MRI 的報告,

決定讓我自己看.....結果, 癌症再度復發,

腦水腫到不行, 腫到連縫隙都看不到.

急診室的醫生妹妹說了一句 "她的腦腫成這樣, 一定很不舒服"

接著, 當晚在急診室, 媽媽吊了兩大罐類固醇.

沒事真的別去急診室, 太多病人了, 半夜咳嗽, 吵到媽媽無法入睡.

本來急診室醫生堅持媽媽要留在醫院過兩天.

但環境實在太糟糕, 爸爸堅持媽媽一定要出院. 就回家了.



主治醫生門診, 醫生似乎有些束手無策,

放療是不能再用了, 剩下截瘤達 跟 化療.

他無法確定哪個有用, 留給我們自己選擇.

於是我們使用 AVASTIN +化療.

自費AVASTIN 要六萬多.

連續打四天. 第一天打 AVASTIN,

第二天打白金+XX (沒去看那是什麼藥) 因為白金很傷,

當天要另外加 3000cc 的食鹽水.

第三天跟第四天都是打XX.

然後休息兩個禮拜.

如此進行了四大次循環. 打到2009年六月,

期間, 五月進行過一次 MRI, 有顯示化療藥有效縮小腫瘤.

醫生無法確認是否可以換藥, 全部留給我們自己做決定.

而基於這樣的化療不能一直進行下去, 我決定換回截瘤達.

我們已經沒有其他選擇了.

化療期間, 媽媽有去某間中醫診所針灸,

每週去三次, 的確有效減緩了化療的副作用.

雖然還是掉頭髮, 但起碼噁心想吐的症狀減緩了.

中藥也吞了不少, 但是吞了半年, 媽媽覺得真的好麻煩.

在九月的時候停止了.


這期間, 某直銷產品綠藻+靈芝, 也曾出現在我家的櫃子上.

不過認真吃完, 媽媽一點感覺都沒有. 也就沒有繼續了.

另外有病友介紹了 "德國的維他命"

據說是德國癌症病患吃的. 我媽媽托了親友買了半年份.

裡面含的維生素的確比某直銷的奶昔多很多.

(是啊~~某直銷的奶昔也曾出現過, 被媽媽當成早餐使用)


2009年八月, MRI 檢查結果, 較五月的檢查出現較亮的點.

醫生說不能說惡化, 但要小心.


2009 年十月, 媽媽仍有在吃截瘤達,

但又開始出現了頭暈頭痛的症狀, 也站不穩.

記憶力開始有些退化, 有些混亂, 但有些事情又記得住.

四肢顫抖. 有時想要小便, 卻無法順利排出.

食量變得很少, 吃了一點點, 就說想吐. 體重下降四公斤以上.

種種跡象, 都在告訴我, 腦瘤又在作怪了.

抽血檢查, CA153 指數不斷升高, 最近一次檢查已經跑到 38了.

(過去最高是 44...)

主治醫生建議進行化療, 用藥跟三月的藥一樣.

2009/11/5 要進行MRI

老實說, 我很害怕. 我已經可以猜到 MRI 檢查結果不會太妙.

看著媽媽歷經這一切, 我真的不想再看她進行化療.

而媽媽也不想, 她很愛漂亮, 再化療, 她的頭髮又要掉了.

其他的不舒服, 更是讓她害怕.




其他, 最近有去看一位筋骨師父.

把個脈才決定要不要幫你"橋骨頭"

本來師父什麼也沒說, 是我硬是跟他講媽媽的狀況,

他才說~~使用洋菜水, 加檸檬.

洋菜泡水加熱, 在沒有滾之前加檸檬汁,

喝下去有幫助身體帶走癌症細胞.

另外師父說了, 他曾碰過一個癌症病患,

本來有七顆腫瘤, 但他橋了三個月, 腫瘤只剩下一點點.

至於我媽媽, 他可以弄. 只是要慢慢來, 怕我媽媽無法承受.

上週五10/30 弄完, 我媽媽覺得身體超難過的.

我自己被僑完, 其實也覺得全身有怪怪的.

但無法否認, 怪怪的之外, 有全身舒爽的感覺.


而最近, 透過朋友, 了解到一種"氫"的產品.

暫時給了我一線希望. 我上網看過一堆相關的理論,

覺得真的可以試試看. 於是我加入了, 買了一個月的份量

(有人建議, 因為媽媽的狀況嚴重, 劑量要比較重)

所以別人可以吃一年的量, 我要讓我媽媽在一個月半內吃完.

我承認, 不進行化療, 而採用這種產品是很危險的.

而賣產品的人也告訴我, 他們無法保證效果.

但, 我只能嚐試了.

化療會是備案, 但不到最後關頭, 我不想再走到這一步.



最近也有試過菱角湯.....

不過媽媽實在一點都不配合. 不肯乖乖認真食用.

因為實在太難喝啦....Orz.


今天是第一天嘗試這個產品,

其實上星期三 (10/28) 就有朋友拿了類似的東西來,

媽媽喝到今天. 頭暈程度媽媽給七分,

右邊肩膀痠痛到不行.

目前不敢肯定是師父橋的結果, 還是產品的 "好轉反應"

還是腦瘤的"惡化反應".


一個月後, 我再來告訴大家試用心得.

祝我媽媽嘗試成功.

祝大家都健康





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