癌症免疫療法聯署 - 化療
By Blanche
at 2015-10-19T16:18
at 2015-10-19T16:18
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獲5千人附議 衛福部將對「癌症免疫細胞療法」修法提回應
2015-10-16 13:00
http://news.ltn.com.tw/news/life/breakingnews/1477533
網友Caspar Wang本身就是位癌友
分享了許多免疫細胞療法資訊在他的部落格上
http://lazarsfeld.pixnet.net/blog
太太凱倫也在網路上po文分享了這件事
http://kiko520.pixnet.net/blog/post/42964895
希望主管機關可以聽見罹癌家屬們的心聲...
【我們要活下去!請給癌症病患更多治療選擇權!】
文/凱倫(Caspar老婆)
我們不是權貴也不是名人,我們只是平凡的一般人,但三年前一個癌症惡夢降臨後,我們
的人生整個大改變…因為化療和放療都無效,與其慢慢等死,我們幸運地靠著自己的努力
,成功申請到日本大學醫院接受我們赴日施打免疫細胞療法實驗計畫,成功找到拯救我們
家庭和生命的方式,因此我們願意將我們的故事分享出來,更希望喚起大家的重視,讓更
多在癌症病痛中求生的朋友,也能像我們一樣幸運,即使只有千分之一、萬分之一的機會
,我們都希望為自己的家庭和生命不斷奮鬥下去!!但現在台灣的免疫細胞療法實驗計畫
開放之路遙遙無期,為了能讓台灣更多癌友有更多治療選擇方式,我們願意付出所有努力
,只為了爭取每一個脆弱的生命,能擁有更多元的治療選擇權!
三年前Caspar突然被診斷出鼻咽癌末期,在不到40歲的青壯年來說,絕對是一大打擊!加
上還有一個不滿4歲的幼子,又是家中獨子,對於父母、老婆、朋友、同事來說,都是難
以接受的噩耗,但為了家人朋友的支持,Caspar咬著牙做了7次化學療法以及33次放射線
治療…可惜的是,腫瘤並沒有消失…又因為化療太多次,白血球低到不足900,醫生擔心
到每天告訴身為家屬的我們,他可能隨時猝死…在Caspar保護隔離的那一週,他並不知道
他的生命有多脆弱,以及我們家人有多害怕,一條寶貴的生命就像在暴風雨中的破風箏…
…搖搖欲墜又無能為力…除了背地裡哭,人前也只能笑著安慰醫生說:他一定沒事的!
幸運的是,他撐過那一週了,但接下來因為腫瘤包覆著頸動脈血管,放射療法不能再施打
了,化學療法經過白血球低下到無法提升的狀況後,台灣醫師也不敢隨意施打…那還能怎
麼辦?!等死嗎?徬徨無助快一個月後,我們奇蹟似地聯繫上網路上發表免疫細胞療法論
文的日本千葉大學醫院醫師,僅僅憑著email往返,他們接受我們去日本千大學醫院參加
免疫細胞療法實驗計畫,雖然一點也不懂免疫細胞療法,但這是我們的一線生機,台灣醫
生也鼓勵我們不要放棄任何可以治療的希望與機會,因此我們貿貿然地勇敢赴日了,再次
幸運的,我們成功了!腫瘤有被控制住甚至縮小,這對台日醫生來說,都是一個非常令人
開心的消息,而經過六個月多的休養生息,Caspar甚至可以再施打標靶化療6次,而不會
出現白血球過低的危險…
然而長期服用口服化療藥,Caspar的肝功能漸漸有受到影響,手腳麻痺的狀態也越來越嚴
重,因此為了維持生活品質,我們又再次從日本千葉大學醫院的醫生那裡得知,日本福岡
的久留米大學醫院有大規模的免疫細胞療法實驗計畫,因此我們再次成功申請進入臨床實
驗計畫,也很感恩地發現不只我們,還有許多台灣病友也因為治療瓶頸,或是希望爭取更
好的生活品質,而到久留米大學成功申請到免疫細胞治療實驗計畫,雖然每個人反應與成
效不同,但對癌症病患與家屬來說,我們就像溺水的人,只要有活命的機會,不論這個救
生圈在哪裡,拼了命我們都會死命往那游的…為了什麼?就只為了一個能活下去甚至有尊
嚴選擇自己生命的機會!
日本醫藥費約莫台幣25萬左右,對癌症患者來說已經是相當合理的費用(跟一般標靶化療
動輒幾十萬比起來,已經是人性化的費用了),但試問:受盡化療和放療煎熬的癌症病患
,有多少人有體力與能力每個月前往日本接受免疫細胞的回輸治療?我們既然是幸運的,
我們更希望能把我們的幸運帶回台灣,讓更多病友跟我們一樣有更多治療選擇機會…
因此Caspar在國發會「公共政策網路參與平台」發起了連署活動,短短九天內就達到5000
人的連署,也是第一個通過連署的議題,這一切的民意怒吼只是希望台灣衛福部正視癌症
病患的需求,包括加速立法通過台灣免疫細胞療法的合法性,進而可推動更大規模的免疫
細胞療法臨床實驗計畫,台灣很多醫生並非不願意朝向免疫細胞療法發展,而是台灣政府
根本不同意這些實驗計畫,再者就是加入癌症用藥(免疫點檢查用藥)的引進時程,此一
部份因為藥廠的力量似乎動作比較快,但很多免疫點檢查用藥如果沒有納入健保內,根本
就是天價,就像是PD-1的用藥就高達上百萬,難道這是一種要錢還是要命的選擇遊戲嗎?
如果要扯到健保虧錢或是健保體制問題,那更是突顯台灣政府的無能,美國、日本的經濟
風暴與衝擊不比台灣輕微,但美國和日本政府在推動癌症新藥與免疫細胞療法實驗計畫的
努力,卻是台灣政府的許多倍,我們可以不要當領頭羊,但請不要跟不上步伐還不斷找理
由推託,就在我們討論免疫細胞療法是否有效的同時,試問政府知道有多少因癌症而病逝
的生命嗎?有多少人就算身體疼痛到無法行走,也要坐著輪椅上飛機,只因為日本或是大
陸接受免疫細胞療法,而這些病患願意傾盡全力只希望求得活下去的一點點機會?!
不論免疫細胞療法的成功率如何,但可以預見的是美國和日本都在努力發展此一治療實驗
計畫,台灣的腳步請再加快,台灣的人心如此善良,每次捐款金額都又快又多,人命關天
,難道不值得為自己的生命多要求一個選擇權!?
每分每秒不斷看到許多癌友家屬在想念逝去的親人,在祈禱病逝的家人或朋友在天上無病
無痛,即使家人逝去也還在持續幫助努力奮戰的其他癌友…能不令人心痛難過嗎?!請政
府好好傾聽並努力跟我們一起為了每一條寶貴的生命奮戰,可以嗎?!
※ 引述《ssuchun (Fletcherman@LAB)》之銘言:
: 現在跟免疫治療的相關的規章草案,尤其是跟免疫細胞治療的這部分,
: 還在收集各國法規,參考日本,韓國,新加坡的作法,正在努力中。
: 所以,衛福部連可以送院會的草案都沒有,請問如何在12月送進立法院?
: 這種事情不是你要快,也不是在FB按讚,在網路上搞運動,就能快得起來的。
: 有關細胞治療相關法案,以及目前的進展,我應該是比較清楚的人之一。
: 版主知道這句話是有根據的。
: ※ 引述《JavaWriter (JavaWriter)》之銘言:
: : 發起人是病友,不是廠商。
: : 目的為:
: : 1.ꂠꂠꂠ讓癌症免疫細胞療法的修法法案,在2015年12月底前送入立法院
: : 2.ꂠꂠꂠ讓癌症新藥的引進加速在加速
: : 其中項目1,是希望加快法案的進行,不是要開放廠商就地合法,畢竟這類型的法案被重
: : 視的程度比較低。
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2015-10-16 13:00
http://news.ltn.com.tw/news/life/breakingnews/1477533
網友Caspar Wang本身就是位癌友
分享了許多免疫細胞療法資訊在他的部落格上
http://lazarsfeld.pixnet.net/blog
太太凱倫也在網路上po文分享了這件事
http://kiko520.pixnet.net/blog/post/42964895
希望主管機關可以聽見罹癌家屬們的心聲...
【我們要活下去!請給癌症病患更多治療選擇權!】
文/凱倫(Caspar老婆)
我們不是權貴也不是名人,我們只是平凡的一般人,但三年前一個癌症惡夢降臨後,我們
的人生整個大改變…因為化療和放療都無效,與其慢慢等死,我們幸運地靠著自己的努力
,成功申請到日本大學醫院接受我們赴日施打免疫細胞療法實驗計畫,成功找到拯救我們
家庭和生命的方式,因此我們願意將我們的故事分享出來,更希望喚起大家的重視,讓更
多在癌症病痛中求生的朋友,也能像我們一樣幸運,即使只有千分之一、萬分之一的機會
,我們都希望為自己的家庭和生命不斷奮鬥下去!!但現在台灣的免疫細胞療法實驗計畫
開放之路遙遙無期,為了能讓台灣更多癌友有更多治療選擇方式,我們願意付出所有努力
,只為了爭取每一個脆弱的生命,能擁有更多元的治療選擇權!
三年前Caspar突然被診斷出鼻咽癌末期,在不到40歲的青壯年來說,絕對是一大打擊!加
上還有一個不滿4歲的幼子,又是家中獨子,對於父母、老婆、朋友、同事來說,都是難
以接受的噩耗,但為了家人朋友的支持,Caspar咬著牙做了7次化學療法以及33次放射線
治療…可惜的是,腫瘤並沒有消失…又因為化療太多次,白血球低到不足900,醫生擔心
到每天告訴身為家屬的我們,他可能隨時猝死…在Caspar保護隔離的那一週,他並不知道
他的生命有多脆弱,以及我們家人有多害怕,一條寶貴的生命就像在暴風雨中的破風箏…
…搖搖欲墜又無能為力…除了背地裡哭,人前也只能笑著安慰醫生說:他一定沒事的!
幸運的是,他撐過那一週了,但接下來因為腫瘤包覆著頸動脈血管,放射療法不能再施打
了,化學療法經過白血球低下到無法提升的狀況後,台灣醫師也不敢隨意施打…那還能怎
麼辦?!等死嗎?徬徨無助快一個月後,我們奇蹟似地聯繫上網路上發表免疫細胞療法論
文的日本千葉大學醫院醫師,僅僅憑著email往返,他們接受我們去日本千大學醫院參加
免疫細胞療法實驗計畫,雖然一點也不懂免疫細胞療法,但這是我們的一線生機,台灣醫
生也鼓勵我們不要放棄任何可以治療的希望與機會,因此我們貿貿然地勇敢赴日了,再次
幸運的,我們成功了!腫瘤有被控制住甚至縮小,這對台日醫生來說,都是一個非常令人
開心的消息,而經過六個月多的休養生息,Caspar甚至可以再施打標靶化療6次,而不會
出現白血球過低的危險…
然而長期服用口服化療藥,Caspar的肝功能漸漸有受到影響,手腳麻痺的狀態也越來越嚴
重,因此為了維持生活品質,我們又再次從日本千葉大學醫院的醫生那裡得知,日本福岡
的久留米大學醫院有大規模的免疫細胞療法實驗計畫,因此我們再次成功申請進入臨床實
驗計畫,也很感恩地發現不只我們,還有許多台灣病友也因為治療瓶頸,或是希望爭取更
好的生活品質,而到久留米大學成功申請到免疫細胞治療實驗計畫,雖然每個人反應與成
效不同,但對癌症病患與家屬來說,我們就像溺水的人,只要有活命的機會,不論這個救
生圈在哪裡,拼了命我們都會死命往那游的…為了什麼?就只為了一個能活下去甚至有尊
嚴選擇自己生命的機會!
日本醫藥費約莫台幣25萬左右,對癌症患者來說已經是相當合理的費用(跟一般標靶化療
動輒幾十萬比起來,已經是人性化的費用了),但試問:受盡化療和放療煎熬的癌症病患
,有多少人有體力與能力每個月前往日本接受免疫細胞的回輸治療?我們既然是幸運的,
我們更希望能把我們的幸運帶回台灣,讓更多病友跟我們一樣有更多治療選擇機會…
因此Caspar在國發會「公共政策網路參與平台」發起了連署活動,短短九天內就達到5000
人的連署,也是第一個通過連署的議題,這一切的民意怒吼只是希望台灣衛福部正視癌症
病患的需求,包括加速立法通過台灣免疫細胞療法的合法性,進而可推動更大規模的免疫
細胞療法臨床實驗計畫,台灣很多醫生並非不願意朝向免疫細胞療法發展,而是台灣政府
根本不同意這些實驗計畫,再者就是加入癌症用藥(免疫點檢查用藥)的引進時程,此一
部份因為藥廠的力量似乎動作比較快,但很多免疫點檢查用藥如果沒有納入健保內,根本
就是天價,就像是PD-1的用藥就高達上百萬,難道這是一種要錢還是要命的選擇遊戲嗎?
如果要扯到健保虧錢或是健保體制問題,那更是突顯台灣政府的無能,美國、日本的經濟
風暴與衝擊不比台灣輕微,但美國和日本政府在推動癌症新藥與免疫細胞療法實驗計畫的
努力,卻是台灣政府的許多倍,我們可以不要當領頭羊,但請不要跟不上步伐還不斷找理
由推託,就在我們討論免疫細胞療法是否有效的同時,試問政府知道有多少因癌症而病逝
的生命嗎?有多少人就算身體疼痛到無法行走,也要坐著輪椅上飛機,只因為日本或是大
陸接受免疫細胞療法,而這些病患願意傾盡全力只希望求得活下去的一點點機會?!
不論免疫細胞療法的成功率如何,但可以預見的是美國和日本都在努力發展此一治療實驗
計畫,台灣的腳步請再加快,台灣的人心如此善良,每次捐款金額都又快又多,人命關天
,難道不值得為自己的生命多要求一個選擇權!?
每分每秒不斷看到許多癌友家屬在想念逝去的親人,在祈禱病逝的家人或朋友在天上無病
無痛,即使家人逝去也還在持續幫助努力奮戰的其他癌友…能不令人心痛難過嗎?!請政
府好好傾聽並努力跟我們一起為了每一條寶貴的生命奮戰,可以嗎?!
※ 引述《ssuchun (Fletcherman@LAB)》之銘言:
: 現在跟免疫治療的相關的規章草案,尤其是跟免疫細胞治療的這部分,
: 還在收集各國法規,參考日本,韓國,新加坡的作法,正在努力中。
: 所以,衛福部連可以送院會的草案都沒有,請問如何在12月送進立法院?
: 這種事情不是你要快,也不是在FB按讚,在網路上搞運動,就能快得起來的。
: 有關細胞治療相關法案,以及目前的進展,我應該是比較清楚的人之一。
: 版主知道這句話是有根據的。
: ※ 引述《JavaWriter (JavaWriter)》之銘言:
: : 發起人是病友,不是廠商。
: : 目的為:
: : 1.ꂠꂠꂠ讓癌症免疫細胞療法的修法法案,在2015年12月底前送入立法院
: : 2.ꂠꂠꂠ讓癌症新藥的引進加速在加速
: : 其中項目1,是希望加快法案的進行,不是要開放廠商就地合法,畢竟這類型的法案被重
: : 視的程度比較低。
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