痛風遺傳問題 - 醫療資訊

痛風的X-Linked 性聯遺傳 在臨床上屬於相對罕見的案例

目前好像還沒有專門針對痛風進行PGD產前篩檢

因為痛風並不完全是因為先天基因就決定會發病 後天生活習慣也佔有部分因素

若要說是不是有一些特定的基因變異與痛風的發生有關聯

較常見的基因發生變異是在 第四號染色體上的 SLC2A9 SLC22A12 ABCG2 這三個基因

這些基因的功能多與尿酸或細胞物質代謝有關

近年來的基因醫學研究發現 這些基因帶有變異者 發生痛風的風險比一般人高出兩到三倍

一般人都可以透過基因檢測得知是否帶有這些基因變異 來評估自身的痛風發生風險

若有高風險者 建議及早在痛風發生前減少/避免 高普林的食物

從後天的改變來降低痛風的風險

參考醫學文獻:

1. Merriman, TR; Dalbeth, N (2011). "The genetic basis of hyperuricaemia and
gout.". Joint, bone, spine : revue du rhumatisme 78 (1): 35–40.

2. Reginato AM, Mount DB, Yang I, Choi HK (2012). "The genetics of
hyperuricaemia and gout". Nat Rev Rheumatol 8 (10): 610–21.

※ 引述《euphorbia (new life operator)》之銘言：
: 請教各位醫生:
: 我女友她弟弟和表哥都有痛風的疾病史,
: 痛風屬於性連隱性遺傳,這意謂將來
: 新生兒若是男生將會有50%的機會會得到痛風,
: 請問目前可否透過產前基因篩檢來預防疾病的再發,以確保健康
: 男寶寶的誕生.
: 謝謝

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