生命的小鬥士（2） - 抗癌

1/13醫生建議開刀取樣，但也建議二姐改往醫學中心治療，
二姐開始懷疑是不是署新的醫師沒有把握自己執刀？
若能開的話還是想在署新治療，畢竟離家近，家人照顧起來會比較方便。
主治醫師說明是可以直接開，但那兒的設備還是沒有醫學中心好，
萬一開了之後有問題再轉醫學中心的話，
不如一開始就直接去醫學中心免得小孩屆時若需
要轉院時會舟車勞頓。
二姐一聽馬上在當天辦理轉診，帶著小傑以急診的方式進到林口長庚兒童醫院；
很快的，小兒腸胃科醫師依據轉診單及姐姐所描述的治療記錄，
直接研判有極高的機率是
腫瘤>”<

在會診血液腫瘤科的醫師之後，也下了同樣的結論，
認為若是單純的腹膜炎，
那不致於抗生素使用一週卻都沒有產生效果。
就這樣，大家帶著忐忑不安的心等待檢查結果，
馬上宣判是惡性腫瘤，也就是cancer!! 接著很快再確認是惡性淋巴瘤，
接到消息，心沈了一半，cancer? cancer? 為什麼這麼小的孩子會得這種病？
1/16長期醫院公司兩頭跑的二姐終於累倒了，去上班時頭暈加嘔吐 = =，
我可以理解她的心理壓力，縱然姐夫的妹妹以及弟媳也會幫忙輪班，
但身為家屬的那種心理煎熬是無法言喻的。
二天之後姐夫的弟媳回新竹，
接下來的週五晚一直到週日，換我來幫二姐照顧小孩，

我其實很恐懼在醫院的日子，那會讓我回想起爸爸住院的那四個月，
也許是之前在醫院住久了，也或許是內心的壓力讓我喘不過氣，
爸爸走後的那半年我常常做惡夢，我夢到爸爸躺在病床上，
接著醫生搖頭告訴我要放手，因為他無能為力…
不過為了二姐，也為了二姐的孩子，我要求自己再度去適應待在醫院的夜晚。
有時想想，小傑…他懂嗎？他知不知道自己怎麼了？
國三的年記真的很尷尬，他唯一有興趣的東西是電動，
但現在他暫時不能再碰，待在醫院裡能做的，對他來說也許只有看電視與發呆。
不斷滴落的點滴會讓他夜間頻尿，
也因為腹中的腫瘤過大壓迫到其它的器官所以夜晚顯得難以入眠，
看著他，心裡只有心疼與不捨，而為了鼓勵他勇敢的接受治療，
我答應他要買PSP讓他解悶，而哥哥也告訴他，只要出院，馬上買WII給他，
他一聽到電動，眼睛整個又都亮了起來，再度露出他的招牌笑容，
微笑以及一笑就看不到眼睛的瞇瞇眼。

面對不斷而來的檢查安排，我們都感到有點擔心，畢竟對於這樣的疾病，
我們都很陌生，到底該怎麼辦？為了避免影響孩子的心裡，
我們大家就把擔心放心底，在孩子的面前還是鼓勵他，
告訴他只要治療完就可以回家玩WII!
不過並沒有太多的時間讓你悲傷，
1/19醫生說1/20日就開始做化學治療，
預計四個療程，除了第一個療程需要10天之外，
其餘每個療程各為5天，每期間隔2-3週，
二姐及姐夫一開始有點猶豫，希望能用開刀的方式解決問題，
不過後來在楊醫師的說明之下，二姐也同意讓孩子開始治療，
希望儘早開始，也儘早結束，我們相信醫師所說的，治癒的機率很高，
不過後來1/19晚醫師就來打化學藥劑，比原本預定的提早了一天開始，
小傑也開始在倒數他回家的日子…



--

在我心裡有一座秘密花園，

它的花朵只為了解我的人而綻開。


--