爸爸長腦瘤 - 化療

(文長)

大家好，
一個月前的我，
大概也沒想到自己現在會在這邊發文吧

我爸爸，今年63歲
6月初開始，跌倒頻率增加
6/12腦瘤確診，辦了住院
因為壓迫到了右腦的運動神經，所以左半邊的手腳不聽使喚
歷經了CT、MRI等，於6/23手術切除腫瘤，
醫師覺得復原速度比預期快蠻多的，於7/3出院

出院後，已經可以稍微扶著走路了，
已經開始復健，但還是稍稍無力
7/17回診時，本來還要進行第一次電療
但因為傷口有感染、化膿，所以又延後了
之後也會開始進行電療和化療

說說他的腫瘤吧
是膠質瘤中的多型性神經膠母細胞瘤GBM，惡性
是腦瘤中最困難的一種，預後普遍較差
醫師、親友的告知和我查到的資料是，
不開刀的話，剩3個月
開完刀平均壽命約14個月，只有10%的人可以活超過五年!
聽了其實還蠻難過的，不是都切掉也治療了嗎?怎麼還這麼短!
而且因為要保有大腦正常功能，
所以無法完全清除乾淨，也就是說會有相當高，將近100%的復發率!

家中的經濟狀況其實並不寬裕，
為了照顧爸爸，媽媽提早退休了，
退休金加上保險、親戚幫忙，其實還是相當吃緊
我和哥哥都還在念書，
儘管媽媽都說沒關係，學校要多少錢跟他說
但...怎麼開得了口呢...
我們會自己想辦法的!

一直以來，我們家的家庭關係並不是說很好
我爸爸一直都很霸道強勢獨裁，和孩子關係疏遠
看著那個昔日高高在上的巨人，
突然在你面前變得如此疲軟無力、如此虛弱
那種內心的百感交集好難形容
他變得比以往還要焦躁不安、易怒、愛哭和孩子氣
他的眼神，時而空洞，時而又帶有相當的不安全感
總覺得...他有時候講話的感覺...像是在道別...
我永遠都忘不了，有一天他盯著我看時，我問他怎麼了
他回我一句"不知道還能再看多久...."

看著他一直虛弱昏睡，都好擔心他熬不過後續的化療
我跟哥哥都只能在學校沒事的時候過去幫忙
媽媽也年近60了，看著她快累垮的身形也覺得好不捨

其實，我最害怕的不是失去我爸，
而是看著他痛苦、無助，卻什麼都幫不上忙的過程....
短短一個月，家裡的改變好大好大，
我到現在都還好希望這一切不是真的...

這段時間爸爸的不適、發的脾氣、掉的眼淚就不贅述了
只是想抒發一下情緒，謝謝大家耐心看完。
平安喜樂、祝福大家

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