治療完以後 - 化療

※ 引述《ryoka1231 (兔子超人)》之銘言：
: 嗯～大家好！不知道怎麼開頭，先說明病症好了
: 我今年大三２１歲，在去年暑假發現脖子右頸部耳下腫瘤
: 就去高雄長庚掛耳鼻喉科（簡志彥醫師）當時穿刺為良性
: 直到今年寒假因持續腫大決定開刀，取下後切片檢查為惡性，
: 即腮腺癌，有擴散到附近淋巴（開刀一併拿掉了）。
: 一開始很難過，要麻煩父母讓他們操心，又很捨不得休學，
: 聽完醫生描述放療與化療一大串的副作用更讓人害怕。
: （但是實際面對後發現，沒有想像中的恐怖，
: 只是因為這是不曾有的經驗，容易憑著想像擴大心中的恐懼）
: 化療的療程做４次，打白鯨跟５ｆｕ。　
: 白鯨讓我吐得很厲害，不過醫生開止敏吐後好很多，
: 就食慾不振，感覺胃脹脹的。（少量多餐）
: 放療３２次，照射脖子兩側，有喝速養療，嘴巴沒有破，
: 每個禮拜六日敷絲瓜水鎮定皮膚；
: 放療喪失味覺比較讓我失望，雖然是預料中的事，卻讓吃飯變得無趣。
: 全部治療從今年３月中一直到６月２號結束，
: 至今味覺慢慢恢復，體力也維持得不錯，一天早上做伸展運動，晚上散步快走１小時。
: 我很感謝我的父母親和身邊朋友，也參考板上有用的資訊很多～
: 我知道這個病可恨又可怕，我不想讓它復發，
: 所以每天都吃很多食物和營養品與運動；
: 但我的父母卻比我還擔心，已經過了醫生提醒的降血球日期，卻還是不行出門，
: 醫生說要過”正常”的生活，下學期也可以復學，父母卻一直不肯答應。
: 我知道他們是基於擔心與愛我才會一直限制我，但我覺得這樣的限制對我並不好，
: 溝通了好久，醫生與父母的”正常”仍然沒有個共識，
: 而我治療完反而覺得無法做自己而更不開心，
: 我覺得自己已經努力在符合父母的要求，卻一直得不到父母的信任，
: 我想這裡是最了解病人感受的地方，不知道大家有沒有意見可以提供給我呢？謝謝～

我曾經是白血病的患者 在醫院也住了一段時間
在去年六月時已經出院在家中療養
要在兩年的時間 一定時間內要回診 打化學針吃藥
現階段已經是過了一年
從一開始 我是連家中樓梯爬上三樓都很辛苦 氣喘如牛(房間在三樓)
雖然醫生都是交代要在家中多休息 但我一開始每天還都是會先早起走操場
慢慢的慢跑 時間漸漸加長
但因為有一次跑步不甚扭傷 所以在半年前改騎單車
在前天的時候我挑戰南橫到台東回到台南(本人住台南)
我個人覺得 雖然在不認識的眼裡 我是跟他們一樣的正常人
但是我還是有很多地方是要注意的!
畢竟我現在還是在療程當中
但是要增加抵抗力 還是以運動的方式最好
雖然我從上樓梯都很困難的狀況之下
到 我可以負重十幾公斤騎單車上南橫到台東 之間的辛苦沒有人知道
但為了自已未來的健康 我依然持續的做

至於 你說你自己已經在努力符合父母的要求 卻一直得不到父母的信任
這個我可以理解 當初我父母親也是極力的反對
但我覺得 未來的生活 是我自己要負擔的!
他們不可能照顧我一輩子 把我的身體養好 現階段 就等於適孝順他們
在醫院的時候 最無怨無悔的也是我的雙親
陪在我們身旁最久的也是父母 雖說我們理應事事都考慮到他們的感受
但我只想說
去做吧
去做你自己覺得對的事情....




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小心 你永遠不知道 我下一步是什麼

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