梅尼爾氏症頑固型發作的分享 - 健康資訊

希望寫這篇文章可以幫助到有同樣困擾的人, 也許各位朋友周遭
也有罹患梅尼爾氏症的人，這篇文章或許可以提供給他們做參考
，免得少花點冤枉錢，少走點冤枉路，重要資訊在本文，想省時間
的可以直接跳去本文,本文裡分享了近幾年國外比較新的研究結果
希望對大家有幫助
https://allenmeniere.blogspot.tw/2017/01/

梅尼爾氏症(有人翻譯成美尼爾或是梅尼埃)從去年4月又開始發作
這段期間將近十個月了，眩暈仍然持續每3~4天就來一次，每次的
持續時間平均大約都是4小時起跳，誇張的時候也曾持續眩暈18個
小時，從病發初期常常去急診報到，到後來選擇在家裡默默忍耐
等待眩暈過去，到現在眩暈的次數多到已經沒辦法數，很難想像
過去這10個月的地獄是怎麼忍耐過去的，但更讓人沮喪的是，
這地獄不知道還要持續下去多久，每次發作時, 光為了要去廁所
，跌跌撞撞邊走邊撞邊吐然後回到黑暗的房間裡絕望的倒下後，
腦海裡往往只剩下痛苦與絕望

每次發作，從發作前的聽力症狀出現起算，到眩暈結束後的平衡感
恢復期為止大概要兩天，恢復後大概三四天就又要發作一次，也
就是說一周中可以清醒活動自如的時間大概只有三天，讓我的工
作、生活幾乎已經呈現停擺的狀況。

而這個病最有趣的是，在症狀退散的期間，外觀上看起來病人會回
復到正常的狀態，所以周遭的人很難理解這個病的困擾是什麼。

在這段頑固的反覆發作過程，我很努力的在網路上搜尋研究一些治療
方法，然而對這個病越多的review，就越感到無力感，原因是這個病
在耳鼻喉科(ENT)的診療中幾乎是呈現"無解"的狀態 (原因下面再提)
，最常在國外的網站或是論壇上見到的一句話就是
"currently, there is no cure"
但我想還是值得把我這陣子走過的路分享給大家，也附上國外較新的
研究結果 (PubMed)以及我目前我正在嘗試的方向給大家參考

https://allenmeniere.blogspot.tw/2017/01/

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