其實自從割除了頸上的肉瘤後一星期(7/7)去門診看化驗報告
看到醫生電腦上的浮出的東西，我才認識"何杰金氏淋巴瘤"這幾個字
回家後一直"咕"相關資訊、爬很多過來人/過中人的文章
會有什麼狀況、大略的療程順序、用藥的過程、療程中的護理
心情的調適等等，都有些程度的瞭解，不僅自己心底踏實許多
面對家人朋友的關愛與不忍也知道怎麼排解(基本上都我扮演安慰的角色，哈~)
7/24第一次化療到今天，很慶幸也很感恩還沒出現什麼明顯的不適感
8/06預定再去住院打第二次，希望屆時&往後的也都一樣順遂
基於那些我曾經拜讀過的ptt、知識+別人的回文、醫療文章、各大部落格心路
帶給我信心&知識寶貴一字一句
不才的我附上我的blog，希望可以給有需要的人一滴滴的心理慰藉
告訴你們也有別人跟你們一起對抗病痛!!
先說明，那個.....專業性的醫學剖析沒有唷!!
但如果要白爛的我的os + 絕對鼓舞人心的發言 + 莫名其妙的第一手照片
這絕對不缺 http://www.wretch.cc/blog/eros7
第一次在ptt貼自己的blog，既不是好野人開箱文，也不是正妹彩妝/穿搭文
而是這樣的文，想想我還真另類呢
(小聲說...如果你覺得有那一丁點ㄦ的共鳴，也歡迎在上頭給我"贊聲寄勒唷")
祝大家都健康))))!!!
就算沒辦法堵到了也一定要樂觀面對唷!!!!))))
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