各位版眾大家好：
我是版上曾經買過汗克力，卻因為手腳都很嚴重，
無法每天省兩個小時來治療而失敗的版友。
(因為我不看電視，沒辦法像其他版友找出可以同時進行的娛樂)
另外一個原因是，我的症狀很嚴重，大約是只要發作就可以滴水的狀況；
腳的部份也是只要開始流汗就什麼鞋子也穿不住(超滑)。
所以治療大約需要電八天，卻四天就會復發，我無法忍受這種2:1的生活。
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我目前是一名醫五的醫學生，剛進醫院見習，
當初讀醫生的理想就是能把手汗治好，
但是前四年以基礎課業為主，沒有接觸臨床，
也就完全沒有朝這方面前進。
這幾天想到以後需要戴手套就覺得十分麻煩，因為手非常的溼= =a
而且在這週上課中聽到神經內科的醫生提到手汗症的治療，
竟然還是講交感神經切除術，我實在是太震驚了。
因為手汗基本上會去看的科別就是皮膚科和神經內科而已！！
原本懷著進醫院就可以了解到神經的奧祕，
也許可以解釋我為什麼手汗這麼嚴重，長大連腳汗也有，
但是連一個專業的神經內科的主治都完全不了解手汗症，
讓我覺得灰心極了。
我想了又想，如果手汗的遺傳機率這麼高，
我的孩子很有可能也會遺傳到手汗症／
也許未來的另一半家庭不一定能接受這樣的疾病(也許啦)，
我覺得我應該要努力一點。
我以前以為既然人家都說手汗的孩子比較聰明，
也許我長大就會有人告訴我為什麼了，
但是現在看一看好像一點都不熱門，沒有研究人員關心這一塊。
我查了國內外的文獻，關於手汗的研究少得可憐，
也許是因為它不會致死，
當然更因為手汗在歐美的盛行率遠低於亞熱帶國家
(比例似乎是1:7，但是研究團隊不同、年代不同、所用的疾病判斷標準不同，
而且收集到的病例數竟然都不到一百個，所以其實不能這樣比，只能說歐美較少)
也許在我大七選科的時候選不到皮膚科
(因為我不是書卷，也沒有背景，只是個成績中上的醫學生)
但是我還是想要弄清楚手汗症到底是怎麼來的?
是什麼遺傳模式?未來可以怎麼治療?
交感神經術後併發的症狀原理為何?該怎麼治療?
我跑去問了另一名神經內科本身比較熱中於研究的老師
（不過他是研究帕金森氏症，大家都要研究這種病人多的啊…）
他說如果要做到基因層面，需要有研究經費／基因實驗室／統計人才
1、對於不是臨床實用的研究，醫院不會給錢，要研究經費必須向中研院提計畫。
2、基因實驗室醫院倒是有。
3、統計人才就是有錢了以後，去和中研院專門判別&統計數據的博士合作即可。
所以目前我唯一能做的事情，就是收集手汗家族的資料，
透過家族史的詢問把一張又一張的家族樹畫好，
等到累積的數量夠多以後，寫成計畫申請書，呈給中研院，
讓他們的評估人員去計算:
1、到底我收集到的病例在遺傳上是否有顯著的關係。
2、這個研究計畫值不值得補助。
我會擬好一份完善的問卷來調查，儘量在繁忙的課業中整理資料
謝謝大家的幫忙，
希望我們能夠一起讓這個很困擾的疾病被研究團隊重視，謝謝。
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