小紅苺之邊打邊吐 - 抗癌
By David
at 2008-09-21T17:53
at 2008-09-21T17:53
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※ 引述《eshigoing (飄飄葉愛趴趴走)》之銘言:
: 【前情提要】
: 昨天打了最後一次的小紅苺,終於要畢業了!
: 沒想到卻來個邊打邊吐,
: 之前才問過有沒有人這樣,沒想到我也這樣了,哈!
: 所以來分享一下這第一次的心情。
: --------------------------------碎碎唸正文開始------------------------------
: 昨天下午,先去看了放射腫瘤科,
: 為我的放射線治療 (俗稱電療) 做準備,看診完都3點半了,實在是晚了一點咧。
: 重點是,這一次,是我自己去喔! (# ̄▽ ̄#)
: 終於,最後一次是我自己去的。
: 阿姊剛去上班一個月,請假不好,不准她來。
: 耗子星期一課很多,不好請假,但是他算準了我大概很晚才打得到,
: 他下班來陪我還是ok的,
: 但我可沒想那麼多,
: 鼓足了很大的勇氣,一直告訴自己「加油!陳葉子」地去赴約咧!
: 這一次等待進化療室的時間超短的,大概只有十分鐘吧~~ Lucky!
: 我也非常幸運地,自從第3次小紅莓開始,每次都排到床,而不是躺椅,
: 就在我很開心的時候,一踏進化療室,
: 一股藥味撲鼻,才意識到這件事,隨手扔包包到床上,
: 就衝去廁所報到了,天啊......有沒有那麼誇張啊?!
: (真的有~~都來不及反應和思考就如同泉水滔滔不絕湧出咧)
: 吐完,恩...大概是午餐的一半,擦乾眼淚,沒事樣地和護士聊天,
: 這次護士小姐技術好多了,扎蝴蝶針不會痛呢!
: 讓我繼續開心地想著:這是個好徵兆。
: 問過護士小姐,原來人工血管上頭是個小圓盤,小圓盤範圍內都可以扎針,
: 如果會痛,應該是扎到了附近的神經叢,
: 恩......所以這好像是個機率問題而不是技術問題咧...。 (╯▽╰)?
: 推完藥,想說來上個廁所,
: 有鑑於之前上廁所聞道尿裡的藥味馬上吐的經驗,
: 這次我有準備好不呼吸或吸自己衣服的味道,想說這樣就可以安然度過,
: 結果,喵的又吐了。
: 關鍵在放手沖馬桶的時候,那味道就這樣飄了一絲到我鼻子,
: 哪知道鼻子那麼靈,大腦反應那麼快,胃馬上就下達「往外衝」的命令咧!
: 心裡想著,我第一次自己來,就那麼巧吐成這樣,
: 也太嘟嘟好了吧!
: 後來耗子來了,心裡開心了一下,有人來應該就不會了吧!
: 之後,事情並不是像憨人想得那麼簡單,
: 後來又上了2次廁所,
: 怎麼遮都有漏洞,不然就是廁所的藥味太重,遮不住,
: 2次都吐了,吐到這麼LADY的我忍不住在心裡狂罵SHIT!
: (/‵Д□′)/SHIT~SHIT~SHIT...
: 這一次3小時吐4次的心得是「吐飲料比吐正餐舒服」,哈!
: (很爛的心得~)
: 不過有一種最後一次失手的感覺,
: 也有一種LUCKY的感覺,畢竟最後一次才這樣,不是每次都來。
: Thank GOD!
: 還好我年輕力壯,副作用累積到後面才發揮,
: 忍不住想到那些媽媽和阿嬤,他們一定更辛苦吧!
: 加油!陳葉子!
: (最後一次小紅苺了...一星期後又是生龍活虎一條!)
: 加油!所有病人!
: (不管多苦,總會撐過去的!)
: 加油!所有陪在病人旁的親友!
: (辛苦你們了,但有你們的支持,真的比較好撐過去!)
: --------------------------------------------------------------------------------
: 在寫這篇的時候,我又吐了1次,
: 我頓時了解這跟有沒有人陪真的沒有關係,
: 跟自己對藥物的反應及心理作用關係大多了。
: 還好,這是最後一次了。
: 小紅苺,妳滾吧~~我再也不要見到妳,哈! ㄟ( ‵□′)ㄏ
話說當時我在做化療時
最怕打的就是小紅莓
由於我沒做人工血管
而小紅莓又是很傷血管的藥劑
每次打的時候血管都很痛
都要叫醫生 打一下 停一下 再打
恭喜原PO 完成所有的療程
by the way ~~~~
以下是我參加第二屆抗癌鬥士所打的文章
大家有什麼抗癌的問題都可以問我喔!
------------------------------------------------------------------------------
我15歲那年,老天爺給我開了一個很大的玩笑。
國三時,右小腿右邊腫起一小塊,當時以為是運動傷害就不去理會它,回家熱敷一下就沒
事了。但隨著時間的流逝,症狀不但沒改善,反而越腫越大,連去看國術推拿也沒用。後
來到了寒假,我爸說再拖下也不是辦法,就帶我到地方醫院照X光。一照之下,醫生要我
到大醫院再做檢查。
後來到了林口長庚,醫生看完我的X光片,就直接跟我說這應該是骨癌。當時看到媽媽焦
急不安的臉色,我就笑笑的跟媽媽說:這沒什麼啦!不會有事的!但當時我心理想:怎麼
可能,我才15歲。當晚到家,家裡氣氛變的很怪,沒有笑聲、電視聲、聊天聲。回到這樣
的家,真的很不習慣。我就跟大家說:不要這樣,還是可以跟平常一樣快樂的說說笑笑。
我實在不希望家人因為我生病,而打亂自己應有的節奏。當晚睡覺時,我一直在想:為什
麼是我。接著又胡思亂想很多事,想著想著竟然哭了出來,這是我第一次為這件事哭,也
是最後一次。當同學和老師知道我得癌症時,也非常的訝異。當時最常聽到的話就是:
hsangus 你人這麼好,怎麼會……。我也不知道為什麼,但我想:這就是人生吧。
由於整個療程的關係,不行去學校。但我又不想休學浪費一年的時間,學校就說我國三下
學期不用來學校,也可拿到畢業證書。就這樣,整個學期就在醫院和家裏度過。整個療程
大概是十個月,我一開時打化療的反應沒有很劇烈,就是跟一般一樣嘔吐、沒食慾、掉頭
髮、抵抗力變差。整體的精神狀況還算不錯。後來到了五月,預定要開刀了。當時我實在
很不想開刀,開了刀之後,不能做太劇烈的運動,也就無法盡情打球了。但後來想想:我
比別人幸運多了,我是長在右小腿腓骨,只要切除腓骨就好了,不像別人要切除整個膝蓋
置換人工關節。算是不幸中的大幸。五月底就要國中基測,開完刀完大約十天,就去考試
了。
開完刀之後還要做長達五個月的療程。可能是厭倦了吧,心理和生理都產生了抗拒。當時
只要想到化療,整個人就覺得很恐懼,看到化療藥一點一滴注入,就會覺得自己的身體都
是不知名的化學藥劑,感覺很噁心。那時副作用就很嚴重,吐得很厲害,甚至吐出血過,
整個人就非常疲倦、很沒精神。但那時我一直相信,
只要度過這五個月,我就可以痊癒,迎接我嶄新的人生。我還很年輕,未來還有很多美好
的人事物在等著我,還有很多我未經歷過的事等著我去嘗試,更有許多未完成的夢想等著
我去實現。就憑著這股信念,我咬緊牙關,接受一次又一次的化學治療。整個療程結束之
後,一開始追蹤檢查的結果都很不錯。那時我也很高興,我很堅強的戰勝癌症,而沒有被
病魔擊敗。最重要的是,我開始了嶄新的生活,做自己想做的事。
但就在我準備升高三的暑假,那年我17歲,竟然發現肺部有一顆轉移的腫瘤。當時的心理
實在是五味雜陳,非常不能接受,我一直想:我才好了兩年,竟然又復發了,那我之前所
做得努力算什麼。心情完全大受打擊,之前的樂觀開朗與勇氣也都消失了。但一直哀怨也
不是辦法,遇到了,只好再一次面對它。原本以為開刀拿掉就好了,但過了幾個月又長出
新的腫瘤,前前後後復發了三次,也開了三次刀做了兩次化療。整個高三也斷斷續續的到
學校一直到畢業。現在已經高三畢業了,我已經決定好好地在家休養一年,雖然我現在肺
部還是有腫瘤,但我會與它共存,不會讓自己輕易地被它打敗。
從國三發病到現在,一路上認識了許多的人,也接受很多人的幫助。很多朋友同學與長輩
,都會跟我分享他們家人抗癌的經過,也會跟我說吃哪些食物、作哪些運動,對抗癌有很
大的幫助,更有許許多多的抗癌方法。這些溫暖與關心對我來說十分受用。但我想,家人
給我那親情的力量是最重要的,是無法取代的。常常看到媽媽為了我生病的事,到處奔波
尋找對我更有效的治療方法。每次住院時,妹妹都得自己打理一切家務。還有爸爸常常下
了班,家裏、醫院兩邊到處跑。每次看到這些,都覺得很愧疚,為什麼自己要生病。也因
為這樣,我才要更努力地照顧自己的身體。家人為我做得這些,都是希望我趕快康復,我
想我只有讓自己趕快好起來,不要讓家人因為我的病,而有再任何犧牲。
有人曾經問我:你會不會怨天尤人,那麼多人,偏偏就你得了癌症,而且你還那麼年輕。
我雖然得了癌症,但比起許多罕見疾病的病患與家屬,要幸福多了。我覺得,我們要懂得
感恩惜福。不要因為自己得了癌症,就開始自怨自艾。得了癌症,更應該要天天笑、要快
樂地過完每一天。事情總有正反兩面,永遠看你怎麼想。很多事情是我在發病之前無法學
習到的,也是在發病之後才知道家庭對我的支持,比起其他的更溫暖窩心、更受用,也是
因為我的病,讓整個家更凝聚團結。這都是在我發病之前無法體會的。很多人說我很堅強
,但我想說,堅強的不是我,是我的家人。沒有他們我無法走到現在。
現在,我每天都過得很規律,早睡早起,吃五榖飯、新鮮蔬果,適當運動。除了我之外,
家人現在也很注重身體的健康。未來還有很長的路要走,最重要的是保持身體健康,沒有
健康的身體一切都是空談。希望我的例子,能幫助得了癌症的朋友們。雖然得了癌症很多
事情無法做,但偶爾繞繞遠路也不錯,只要樂觀勇敢的面對它,你會發現它其實沒那麼可
怕,而且這場病會讓你重新認識這個世界和週遭的人事物。癌症可能會改變我們以後的生
活,但只要和自己所愛的人在一起,就會是非常幸福的事,只有在最黑的夜晚,才能看見
天上美麗的星空。只要活著,就會有美好的事。所以各位病友一定要懷著希望和夢想活下
去喔。
最後,現在的我也正在與癌症對抗中。也有認識的朋友,他們的家人得了癌症,會來問一
些抗癌的過程,我都會把我的一些經驗分享給他們知道,這是一個需要大家互相幫助的社
會。感恩、惜福,相信得了癌症也可以活得很精采。
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: 【前情提要】
: 昨天打了最後一次的小紅苺,終於要畢業了!
: 沒想到卻來個邊打邊吐,
: 之前才問過有沒有人這樣,沒想到我也這樣了,哈!
: 所以來分享一下這第一次的心情。
: --------------------------------碎碎唸正文開始------------------------------
: 昨天下午,先去看了放射腫瘤科,
: 為我的放射線治療 (俗稱電療) 做準備,看診完都3點半了,實在是晚了一點咧。
: 重點是,這一次,是我自己去喔! (# ̄▽ ̄#)
: 終於,最後一次是我自己去的。
: 阿姊剛去上班一個月,請假不好,不准她來。
: 耗子星期一課很多,不好請假,但是他算準了我大概很晚才打得到,
: 他下班來陪我還是ok的,
: 但我可沒想那麼多,
: 鼓足了很大的勇氣,一直告訴自己「加油!陳葉子」地去赴約咧!
: 這一次等待進化療室的時間超短的,大概只有十分鐘吧~~ Lucky!
: 我也非常幸運地,自從第3次小紅莓開始,每次都排到床,而不是躺椅,
: 就在我很開心的時候,一踏進化療室,
: 一股藥味撲鼻,才意識到這件事,隨手扔包包到床上,
: 就衝去廁所報到了,天啊......有沒有那麼誇張啊?!
: (真的有~~都來不及反應和思考就如同泉水滔滔不絕湧出咧)
: 吐完,恩...大概是午餐的一半,擦乾眼淚,沒事樣地和護士聊天,
: 這次護士小姐技術好多了,扎蝴蝶針不會痛呢!
: 讓我繼續開心地想著:這是個好徵兆。
: 問過護士小姐,原來人工血管上頭是個小圓盤,小圓盤範圍內都可以扎針,
: 如果會痛,應該是扎到了附近的神經叢,
: 恩......所以這好像是個機率問題而不是技術問題咧...。 (╯▽╰)?
: 推完藥,想說來上個廁所,
: 有鑑於之前上廁所聞道尿裡的藥味馬上吐的經驗,
: 這次我有準備好不呼吸或吸自己衣服的味道,想說這樣就可以安然度過,
: 結果,喵的又吐了。
: 關鍵在放手沖馬桶的時候,那味道就這樣飄了一絲到我鼻子,
: 哪知道鼻子那麼靈,大腦反應那麼快,胃馬上就下達「往外衝」的命令咧!
: 心裡想著,我第一次自己來,就那麼巧吐成這樣,
: 也太嘟嘟好了吧!
: 後來耗子來了,心裡開心了一下,有人來應該就不會了吧!
: 之後,事情並不是像憨人想得那麼簡單,
: 後來又上了2次廁所,
: 怎麼遮都有漏洞,不然就是廁所的藥味太重,遮不住,
: 2次都吐了,吐到這麼LADY的我忍不住在心裡狂罵SHIT!
: (/‵Д□′)/SHIT~SHIT~SHIT...
: 這一次3小時吐4次的心得是「吐飲料比吐正餐舒服」,哈!
: (很爛的心得~)
: 不過有一種最後一次失手的感覺,
: 也有一種LUCKY的感覺,畢竟最後一次才這樣,不是每次都來。
: Thank GOD!
: 還好我年輕力壯,副作用累積到後面才發揮,
: 忍不住想到那些媽媽和阿嬤,他們一定更辛苦吧!
: 加油!陳葉子!
: (最後一次小紅苺了...一星期後又是生龍活虎一條!)
: 加油!所有病人!
: (不管多苦,總會撐過去的!)
: 加油!所有陪在病人旁的親友!
: (辛苦你們了,但有你們的支持,真的比較好撐過去!)
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: 在寫這篇的時候,我又吐了1次,
: 我頓時了解這跟有沒有人陪真的沒有關係,
: 跟自己對藥物的反應及心理作用關係大多了。
: 還好,這是最後一次了。
: 小紅苺,妳滾吧~~我再也不要見到妳,哈! ㄟ( ‵□′)ㄏ
話說當時我在做化療時
最怕打的就是小紅莓
由於我沒做人工血管
而小紅莓又是很傷血管的藥劑
每次打的時候血管都很痛
都要叫醫生 打一下 停一下 再打
恭喜原PO 完成所有的療程
by the way ~~~~
以下是我參加第二屆抗癌鬥士所打的文章
大家有什麼抗癌的問題都可以問我喔!
------------------------------------------------------------------------------
我15歲那年,老天爺給我開了一個很大的玩笑。
國三時,右小腿右邊腫起一小塊,當時以為是運動傷害就不去理會它,回家熱敷一下就沒
事了。但隨著時間的流逝,症狀不但沒改善,反而越腫越大,連去看國術推拿也沒用。後
來到了寒假,我爸說再拖下也不是辦法,就帶我到地方醫院照X光。一照之下,醫生要我
到大醫院再做檢查。
後來到了林口長庚,醫生看完我的X光片,就直接跟我說這應該是骨癌。當時看到媽媽焦
急不安的臉色,我就笑笑的跟媽媽說:這沒什麼啦!不會有事的!但當時我心理想:怎麼
可能,我才15歲。當晚到家,家裡氣氛變的很怪,沒有笑聲、電視聲、聊天聲。回到這樣
的家,真的很不習慣。我就跟大家說:不要這樣,還是可以跟平常一樣快樂的說說笑笑。
我實在不希望家人因為我生病,而打亂自己應有的節奏。當晚睡覺時,我一直在想:為什
麼是我。接著又胡思亂想很多事,想著想著竟然哭了出來,這是我第一次為這件事哭,也
是最後一次。當同學和老師知道我得癌症時,也非常的訝異。當時最常聽到的話就是:
hsangus 你人這麼好,怎麼會……。我也不知道為什麼,但我想:這就是人生吧。
由於整個療程的關係,不行去學校。但我又不想休學浪費一年的時間,學校就說我國三下
學期不用來學校,也可拿到畢業證書。就這樣,整個學期就在醫院和家裏度過。整個療程
大概是十個月,我一開時打化療的反應沒有很劇烈,就是跟一般一樣嘔吐、沒食慾、掉頭
髮、抵抗力變差。整體的精神狀況還算不錯。後來到了五月,預定要開刀了。當時我實在
很不想開刀,開了刀之後,不能做太劇烈的運動,也就無法盡情打球了。但後來想想:我
比別人幸運多了,我是長在右小腿腓骨,只要切除腓骨就好了,不像別人要切除整個膝蓋
置換人工關節。算是不幸中的大幸。五月底就要國中基測,開完刀完大約十天,就去考試
了。
開完刀之後還要做長達五個月的療程。可能是厭倦了吧,心理和生理都產生了抗拒。當時
只要想到化療,整個人就覺得很恐懼,看到化療藥一點一滴注入,就會覺得自己的身體都
是不知名的化學藥劑,感覺很噁心。那時副作用就很嚴重,吐得很厲害,甚至吐出血過,
整個人就非常疲倦、很沒精神。但那時我一直相信,
只要度過這五個月,我就可以痊癒,迎接我嶄新的人生。我還很年輕,未來還有很多美好
的人事物在等著我,還有很多我未經歷過的事等著我去嘗試,更有許多未完成的夢想等著
我去實現。就憑著這股信念,我咬緊牙關,接受一次又一次的化學治療。整個療程結束之
後,一開始追蹤檢查的結果都很不錯。那時我也很高興,我很堅強的戰勝癌症,而沒有被
病魔擊敗。最重要的是,我開始了嶄新的生活,做自己想做的事。
但就在我準備升高三的暑假,那年我17歲,竟然發現肺部有一顆轉移的腫瘤。當時的心理
實在是五味雜陳,非常不能接受,我一直想:我才好了兩年,竟然又復發了,那我之前所
做得努力算什麼。心情完全大受打擊,之前的樂觀開朗與勇氣也都消失了。但一直哀怨也
不是辦法,遇到了,只好再一次面對它。原本以為開刀拿掉就好了,但過了幾個月又長出
新的腫瘤,前前後後復發了三次,也開了三次刀做了兩次化療。整個高三也斷斷續續的到
學校一直到畢業。現在已經高三畢業了,我已經決定好好地在家休養一年,雖然我現在肺
部還是有腫瘤,但我會與它共存,不會讓自己輕易地被它打敗。
從國三發病到現在,一路上認識了許多的人,也接受很多人的幫助。很多朋友同學與長輩
,都會跟我分享他們家人抗癌的經過,也會跟我說吃哪些食物、作哪些運動,對抗癌有很
大的幫助,更有許許多多的抗癌方法。這些溫暖與關心對我來說十分受用。但我想,家人
給我那親情的力量是最重要的,是無法取代的。常常看到媽媽為了我生病的事,到處奔波
尋找對我更有效的治療方法。每次住院時,妹妹都得自己打理一切家務。還有爸爸常常下
了班,家裏、醫院兩邊到處跑。每次看到這些,都覺得很愧疚,為什麼自己要生病。也因
為這樣,我才要更努力地照顧自己的身體。家人為我做得這些,都是希望我趕快康復,我
想我只有讓自己趕快好起來,不要讓家人因為我的病,而有再任何犧牲。
有人曾經問我:你會不會怨天尤人,那麼多人,偏偏就你得了癌症,而且你還那麼年輕。
我雖然得了癌症,但比起許多罕見疾病的病患與家屬,要幸福多了。我覺得,我們要懂得
感恩惜福。不要因為自己得了癌症,就開始自怨自艾。得了癌症,更應該要天天笑、要快
樂地過完每一天。事情總有正反兩面,永遠看你怎麼想。很多事情是我在發病之前無法學
習到的,也是在發病之後才知道家庭對我的支持,比起其他的更溫暖窩心、更受用,也是
因為我的病,讓整個家更凝聚團結。這都是在我發病之前無法體會的。很多人說我很堅強
,但我想說,堅強的不是我,是我的家人。沒有他們我無法走到現在。
現在,我每天都過得很規律,早睡早起,吃五榖飯、新鮮蔬果,適當運動。除了我之外,
家人現在也很注重身體的健康。未來還有很長的路要走,最重要的是保持身體健康,沒有
健康的身體一切都是空談。希望我的例子,能幫助得了癌症的朋友們。雖然得了癌症很多
事情無法做,但偶爾繞繞遠路也不錯,只要樂觀勇敢的面對它,你會發現它其實沒那麼可
怕,而且這場病會讓你重新認識這個世界和週遭的人事物。癌症可能會改變我們以後的生
活,但只要和自己所愛的人在一起,就會是非常幸福的事,只有在最黑的夜晚,才能看見
天上美麗的星空。只要活著,就會有美好的事。所以各位病友一定要懷著希望和夢想活下
去喔。
最後,現在的我也正在與癌症對抗中。也有認識的朋友,他們的家人得了癌症,會來問一
些抗癌的過程,我都會把我的一些經驗分享給他們知道,這是一個需要大家互相幫助的社
會。感恩、惜福,相信得了癌症也可以活得很精采。
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By Ula
at 2008-09-24T19:16
at 2008-09-24T19:16
By Odelette
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By Annie
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By Annie
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By Charlie
at 2008-09-18T21:40
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