媽媽肺腺癌畢業了 - 化療
By Elvira
at 2015-08-06T19:06
at 2015-08-06T19:06
Table of Contents
兩年多前知道媽媽罹患肺腺癌,好多天都吃不下,夜晚接連哭泣。
批踢踢的此版是當時我無助、慌張、害怕的一盞溫暖的照明燈。
連續幾天帶著哭腫的雙眼的熬夜,把有關肺腺癌的所有文章全部爬完,
標靶藥物、化療、人工血管、營養補充等等這些聽過但陌生名詞,
自然療法、癌症飲食、許達夫等書籍搬了三四十本閱讀,
一頁頁標記作筆記,我狼吞虎嚥地啃食任何有關癌症的所有訊息,
唯一希望就是能讓生病的媽媽有更多存活的機會。
現在媽媽已於七月中旬往生。
我很感念這個版上前人留下的資訊,現在記錄媽媽生病的始末。
2013/6/5,我忙著碩士論文完稿的最後階段,學校教程的課也還在努力當中。
姊姊傳來簡訊媽媽住院,抽出肺積水350cc
媽媽咳嗽多日未好,胃口不佳,也睡不好。
原本是旱鴨子,當天終於考過游泳100公尺,欣喜若狂的我,
正想跟媽媽報喜訊,聽到媽媽住院的消息,一下子興奮全被掩滅了。
隔天馬上騎回家,探望媽媽。
媽媽、爸爸、姊姊都在,媽媽看來氣色很好,沒什麼大礙。
其實媽媽已經咳嗽很久,但她都認為只是輕微的感冒;
媽媽感覺疲備很久,是本身因為工作關係,
從事送報業,日夜作息本就長期顛倒,早上送完報後,
又會再前往股票市場,因此媽媽長期的睡不飽,也是我們都習以為常的,並不在意。
這次住院,到耕莘醫院檢查,醫生說可能是肺結核。
媽媽描述著情形給我聽。
我一聽肺結核覺得好嚴重,趕緊打電話給是研究癌症的博士班男友,報告媽媽的狀況。
電話的那頭聽完之後,原本活潑總是愛開玩笑不正經的男友卻突然安靜了,
一本嚴肅的口吻說: 妳要聽注意了,我接下來說的話。
妳媽媽很大的可能,百分之99的機率不是肺結核,
是惡性腫瘤,也就是所謂的癌症,肺癌。
當下我整個傻了,不諳醫學的我,聽到癌症這兩個字頃刻晴天霹靂,
急忙問,你確定?
男友說,如果是肺結核,還是大幸;但根據醫生描述,
妳媽媽只有肺部右邊有白影,左邊很漂亮,什麼都沒有。
如果是肺結核,那會兩個肺部左右都會有白點才是,不可能只有一邊。
妳如果不信,找機會私下去問主治大師,就明瞭了。
我的內心何止如熱鍋上螞蟻,是焦急到坐如針氈,根本無心論文的進度。
好不容易等到週六,終於等到主治醫師出現媽媽榻前的問診完畢後,
我趁機溜了出去,逮住機會問了醫師,我媽媽其實不是肺結核,
是癌症嗎?
我永遠忘不了那一幕,那位女醫師笑咪咪的回我,是的,是肺癌。
我又問,請問是第幾期了?
醫師:是末期,第四期。 妳們家屬能夠明白是最好的了。
之後幾天,當中牽扯許多細節,來龍去脈不多贅述,
這包含我對醫師的不解與不滿,當下的我認為醫師知道患者罹癌,卻不告知。
讓媽媽一直認為自己沒事,還讓她出院。
但這都過去了,僅是確定罹癌的序幕而已。
2013/6/8 去問醫師,醫師口頭承認是肺腺癌,但不告知我母親。
2013/6/10 媽媽出院當天,我告知媽媽,媽媽得了癌症。
媽媽非常的不能接受,痛哭,拒絕,問為什麼是我?
一如對媽媽的了解,媽媽並不想接受治療。
我已經做了相當多的功課,花了兩三個小時陪媽媽一起哭,
告訴她,癌症不是絕症,一定要接受治療,才能活得更久。
2013/6/11 到台大醫院轉診,並回耕莘要檢體報告轉台大。
主治醫師為台大陳晉興醫師,確診為肺腺癌四期無誤,
右邊腫瘤為7.5cm大。
說沒有轉移,(私下推測為安撫家母,家母個性容易緊張、膽怯)
實際上我查過資料也詢問過做癌症研究的男友,
四期末期的癌症,是一定有轉移,只是有沒有辦法用機器偵測到。
2013/7 媽媽確定有EGFR基因突變,可使用標靶藥物艾瑞莎,還不用化療。
這段期間,母親體重從原來的55幾個月間來到46公斤,明顯比之前清瘦不少,
但比起媽媽最重的60幾公斤,原來媽媽體重早已經慢慢減輕,
只是我們沒有警覺。
這段期間,服用艾瑞莎,除了副作用為皮膚起疹子會癢,食慾不佳,
媽媽原本肺積水已大幅改善,原本晚上痛到睡不著覺,也能安穩入睡。
腫瘤一度縮小來到3.5~4.5公分,讓媽媽、爸爸與我們子女高興。
媽媽因為罹癌退休,爸爸也跟著退休,照顧媽媽。
他們兩個老人家辛苦大半輩子,終於因為媽媽罹癌而能好好停下休息了。
很盼望能繼續這樣跟腫瘤和平共處,誰都知道抗藥性遲早一天都會來到,
但我還是希望那天越晚越好,能不來更好。
媽媽生平討厭喝白開水,嗜甜。
天生膀胱無力,更使她振振有詞不愛飲水,其來有自。
怕一喝又要找廁所,出去玩在車上哪來的廁所給她上?
她總是只有在服用艾瑞莎時,勉為其難吞下幾口水,
其餘時間要她喝水,比登天還難。
媽媽在治療期間,原本一年多後,腎指數CEA來到1.7,
醫師當時叮囑一定要注意,我也再三強調母親要多喝水,排毒。
但,母親是嘴巴上說好,實際上是做不到的。
即使旁人我們再怎樣緊張,但她不是三歲小孩,已是六十幾歲的大人,
妳要怎樣違背她的意思?
母親除了外出戴口罩,體型較往常消瘦之外,外觀與正常人無異。
2014年末,媽媽開始胸悶,肺積水情形再度嚴重,晚上又難以入眠,
開始走幾步便很喘,媽媽表示覺得右腳底怪怪,有東西壓迫,
走路會痛,使她更不想要出去外面活動,整天都窩在家裡。
再度回診,確定母親為輕微腎衰竭,腎指數來到2.1。
屋漏偏逢連夜雨,腫瘤也在此刻蠢蠢欲動,不受控制變大了。
醫師表示標靶無用,確定要換化療。
又因媽媽腎功能差,能選擇的化療藥物有限,不能使用太強的藥物,
以免腎功能再度受損。
2015/1/3 進行小手術,裝上人工血管,準備接受化療。
在南部工作的我,看到媽媽,媽媽口語表達能力明顯變差,
斷斷續續,整個人也越來越清瘦,走路也不大穩了,需要人攙扶。
血壓也量不大到,每次量血壓媽媽都得量上個五六次。
2015/1/17 媽媽開始化療。打三週休一週。
化療完,陪媽媽到河濱公園慢慢散步90分。
還記得天氣很冷,媽媽層層裹得如肉粽再加頂毛帽。
我一直問她冷不冷,她說不會。我才放心。
那天下午,走在媽媽右邊,媽媽因為化療體力變弱,每步都相徐慢,
我說,要再帶她去一趟日本,
要媽咪再撐下去,自己講著講著,都鼻酸想哭,強忍著淚水,
停頓了下忍著才能把話說完。
骨瘦如柴的媽媽聽著,在狂風吹拂中,點頭允諾說好。
2015/2/6 寒假開始,媽媽走路已完全失去正常人的姿態,一跛一跛的,
講話已經不大有邏輯了。 是第二個療程的第一次。
台大的化療室人滿為患,有老有少。媽媽不是裡面最老的,卻是體型最瘦的。
已經不是第一次陪,但每次都感受到,健康不是理所當然的。
2015/2/24 媽媽狀況不是很好,化療後沒有太多改變,副作用倒是沒在媽媽身上出現。
但體重卻是直直掉,媽媽已經來到43公斤。(穿著厚厚的衣服量的)
胃口也越來越差,這時叫了所謂的外面的 化療餐。
一個月要價四萬多,要價不菲。
媽媽自覺再繼續這樣隨便吃,不是辦法。
(媽媽天生就挑嘴,罹癌之後胃口變差,願意吃的東西更少,
她不愛吃肉,也不愛吃菜,只愛吃炒麵、珍珠奶茶、鳳梨酥等甜品。)
節省成性的她也終於願意定餐來維持化療後的體力。
2015/3/16 轉診復健科,確定媽媽右腳有一個0.6公分的腫瘤。
醫生說應該不致於影響到走路的平衡。
這確定了媽媽早就在去年說她右腳底版怪怪的證據,
儘管醫生說這不礙事,但對媽媽來說,就是很痛不舒服。
2015/4/20 媽媽確定腦轉移。全腦都有。24日回台北看媽媽,媽媽又更瘦了。
醫生說馬上電療。然全腦電療的副作用,且電療後也可能無效,
到底要不要進行電療,便需家屬自行考慮思忖。
腦轉移在網路上一查,都知道是相當危急的情形,如果不處理,
壽命平均僅剩下三個月,沒有太多的遲疑,我跟姊姊爸爸都決定要。
2015/4/28 媽媽進行第一次電療。電療僅不到十分鐘,媽媽做完後沒有什麼感覺。
2015/4/29 第二次電療完畢,副作用產生。媽媽開始狂吐,午餐一吃便吐,
醫生開了止吐藥。
2015/5/1 第四次電療,媽媽開始出現嗜睡,愛睡覺。
2015/5/2 姊姊來電告訴我,媽媽今天在家狂哭,情緒不佳,猛搥桌子。
照顧媽媽的爸爸在一旁一直安撫。
2015/5/8 電療剩下兩次,媽媽在電療過後退化相當快,整個人已經不大能說話。
2015/5/9 媽媽已經無法行走,要倚賴人抱她起來,連站起來也相當吃力。
2015/5/23 這陣子工作忙,回到家中發現媽媽頭髮已經全部掉光,沒有頭髮的媽媽,
身體變得相當細小,孱弱的靠在椅子上,我著時被嚇到。
嚇到不是媽媽的模樣,而是訝異電療的傷害之大,
使媽媽整個人在電療前後可以落差如此之大。
電療之前,雖然說話不清楚,還是能勉強聽懂,
電療之後,已經無法說出話,連要說個名詞兩個字,我們都要猜很久,
媽媽急到只能搖頭,我們卻無法得知媽媽有時想說什麼。
拿手機要媽媽用寫的表達,但媽媽連用手指的氣力都氣若如絲。
2015/5/26 媽媽已坐輪椅,坐捷運到台大看診。兩條腿已像竹竿般掛在椅子上,
整個人也沒什麼精神。醫生表示媽媽太虛弱,無法進行化療。
要住院打營養針觀察,再端看接下來情形況。
舅媽從中部北上,陪著媽媽六小時。
媽媽出現大叫、精神不穩情形已逾三週
白天精神狀況還好,到半夜就會出現問題。
晚上半夜十分鐘內會喊著要上廁所三次,但每次去都沒有尿。
爸爸每晚都被折騰得也沒有好睡過,問媽媽妳是真的有尿嗎?
媽媽又會開玩笑回: 我騙你的。
或不停的大叫,不要睡,不准睡,陪我。
把自己的後腦杓都摳到流血,媽媽說她覺得頭很癢,才一直抓。
舅媽與醫生都判斷,媽媽的電療沒有成功,要我們有心理準備。
同時也告訴我們,要請看護了。 目前媽媽的情形,爸爸無法照顧。
加上鼻胃管,媽媽的手被綁住,避免她再自殘。
但媽媽還是會想要掙脫,被插上鼻胃管不舒服的媽媽,還是想辦法弄掉。
只好插了又插,爸爸說媽媽被弄到鼻孔都流血了。
2015/6/1 請假回北部。
媽媽的情形日益嚴重。來到醫院目睹媽媽每分鐘都在叫,
喊著:救我救我。 我只能噙著淚,到看護站請護理師幫媽媽打止痛。
怎奈止痛只打了下去約莫10分不到,好不容易平息的媽媽又開始痛叫。
媽全身手腳遍佈瘀青,大概是因為已經瘦到沒有什麼肉,只剩骨頭。
今日開始插上尿管,醫生說媽媽已無法自行排尿。
打嗎啡撐不到三分鐘,媽媽不斷冒汗,額頭、肩胛骨的汗水不斷冒出,
手握拳頭,頭爆青筋,心跳始終維持15X~16X,
我們不是媽媽,但看著媽媽超快的心跳速,可以想像媽媽承受著多大的痛苦。
2015/6/4 醫院告知媽媽已符合安寧病房的程度。
院方拿不急救的單子給爸爸與我簽署。對於此刻的我們來說,
拿到同意書的單子瞬間,已經當下沒有太多情緒,
只想著要怎樣,才能讓媽咪不要那麼痛苦。
因為媽媽看起來還是好痛好痛。
媽媽還是媽媽,
只是,現在的她已無法大叫,也無法與我們溝通了。
2015/6/8 媽媽進入安寧病房。
每四小時打一次嗎啡,但媽媽的疼痛還是有的。
再與醫生討論媽媽的劑量是否需要調整。
2015/6/13 媽媽心跳有稍慢但還是略快,維持120~15X 之間。
雙手還是會緊緊握著拳頭,冒著汗。
2015/6/27 換了一個新的看護。
醫生說媽媽情況不好,隨時都有可能會走。
2015/7/5 七月份開始,我準備開始代理教師考試,南北奔波。
一方面準備試教一方面掛念著著躺在醫院的媽媽,
有時只能靠跟爸爸通電話了解媽媽情形。
2015/7/16 我當天還在準備考試的期間,近中午看到父親的未接來電。
正想打電話回去時,男友叫我不用打。
他說,早上父親已經打給他,我母親已於早上9:45分過世了。
爸爸怕我擔心,影響我考試,只叫男友跟我說,等我考完試再說,
等我考完試再趕回台北。
那時的我像被棒球狠狠砸到一樣腦筋空白,幾秒鐘沒有辦法說話。
即使知道母親病危已躺病榻多時,但總是抱著希望,
希望母親能撐著等我考完試。
但,看來我是太過自以為了。媽媽等不到了。
我瞬間眼淚一直掉,男友跟我說,你要好好考,你媽會在天上看的。
當天的代理考試放榜,備取一。
趕回台北,已是晚上八點半,媽媽遺體早入冰庫,我沒看到媽媽一面,
只到靈堂前上香。
2015/7/26 媽媽的告別式。儀式完畢火化,進靈骨塔。
看著媽媽閉上眼睛,封棺前的模樣,媽媽的額頭上不再爆青筋了。
我跟媽媽說,媽咪,沒有痛苦了,你要記得去西方極樂世界,
阿彌陀佛會來接你的。
進塔完畢,爸爸要我跟姊姊留下再幫媽媽念阿彌陀佛一小時。
爸爸說, xxx (我媽的名字) ,今天你進住到這了,但是這是你的家嗎?
這不是你的家,你的家不在這;你不會一直在這的...... (中間忘了)
願一切眾生離苦得樂,你也是一樣。
要放下一切,安心隨阿彌陀佛前往極樂世界,我們要離開了,回家了喔。
事後男友跟我說,爸在我跟姊姊燒紙錢時,跟他解釋為何直呼我媽名字的原因。
原本爸爸都是一直叫我媽媽,老婆~~~(台語版念阿某欸)
但媽媽斷氣後,我爸便不再叫了,因為他怕我媽會眷念人世間,有掛念,
就無法前往西方極樂世界了,所以就連名帶姓的叫她三個字。
又想起,四月多時,母親病況直下,因為職業為老師,無法動輒請整天假回台北,
面對隻身照顧媽媽的爸爸,感到滿懷愧疚:
面對被病魔折騰的媽媽,充滿抱歉。
某天傍晚,我打給爸爸,跟爸爸說,對不起,媽媽生病這段期間,都是爸爸在照顧,
你辛苦了。(此時愛哭的我已經哽咽快哭了)
爸爸回: 我問你,你有感覺你呼吸到空氣嗎?
我: 阿???? (我以為爸爸又在跳針,沒聽到我剛說的話)
爸爸: 你有感覺到你每一口在呼吸嗎?
我: 沒有阿,呼吸空氣不是很理所當然的嗎? (充滿疑惑)
爸爸: 那就對拉,你沒有感受到你每一秒在呼吸空氣是吧?
因為人呼吸空氣是本能,理所當然的阿,
同樣我照顧媽媽,也是一樣,跟你呼吸一樣,是本能,
所以你跟我說辛苦了,我哪裡辛苦了? 我一點都不感覺到辛苦,
就跟你每天在呼吸空氣一樣,是本能,她是我老婆,
所以我本來就要照顧阿,哪會辛苦(笑)
所以我一點都不感到疲憊喔。你有空再回來就好。
(哇......當下聽完整個大崩潰,爸爸反過來安慰我,叫我別想太多。
能請假就回來,不能也沒關係,有他在,不要擔心)
打到這邊,又忍不住哭了。
媽媽,你要在另外一個世界快樂唷,雖然你到現在都還沒有託夢給我,
但是至少,你不用那麼痛苦了。
媽咪,說好要帶你去日本,這個願望這輩子是無法達成了,
下輩子如果能再做母女,我們再一起去 :)
但我更希望的,是你能不要再輪迴受苦了,能在阿彌陀佛那邊,
充滿喜樂。
--
All Comments
By Oscar
at 2015-08-07T18:24
at 2015-08-07T18:24
By Joseph
at 2015-08-08T09:37
at 2015-08-08T09:37
By Harry
at 2015-08-08T23:51
at 2015-08-08T23:51
By Vanessa
at 2015-08-12T12:32
at 2015-08-12T12:32
By Edwina
at 2015-08-13T17:13
at 2015-08-13T17:13
By Selena
at 2015-08-16T01:05
at 2015-08-16T01:05
By Joe
at 2015-08-19T00:40
at 2015-08-19T00:40
By Anonymous
at 2015-08-23T10:58
at 2015-08-23T10:58
By Yedda
at 2015-08-23T20:22
at 2015-08-23T20:22
By Harry
at 2015-08-26T18:30
at 2015-08-26T18:30
By Enid
at 2015-08-28T08:00
at 2015-08-28T08:00
By Harry
at 2015-08-29T06:38
at 2015-08-29T06:38
By Barb Cronin
at 2015-08-30T01:22
at 2015-08-30T01:22
By Bennie
at 2015-09-02T21:17
at 2015-09-02T21:17
By Ivy
at 2015-09-03T23:32
at 2015-09-03T23:32
By Damian
at 2015-09-05T08:39
at 2015-09-05T08:39
By Suhail Hany
at 2015-09-05T13:01
at 2015-09-05T13:01
By William
at 2015-09-09T15:52
at 2015-09-09T15:52
By Damian
at 2015-09-12T11:07
at 2015-09-12T11:07
By Susan
at 2015-09-14T18:02
at 2015-09-14T18:02
By Eden
at 2015-09-16T04:16
at 2015-09-16T04:16
By Kumar
at 2015-09-21T00:13
at 2015-09-21T00:13
By Ula
at 2015-09-21T09:35
at 2015-09-21T09:35
By Emma
at 2015-09-24T19:50
at 2015-09-24T19:50
By Hedda
at 2015-09-26T03:13
at 2015-09-26T03:13
By Charlie
at 2015-09-29T20:17
at 2015-09-29T20:17
By Faithe
at 2015-09-30T08:20
at 2015-09-30T08:20
By Elvira
at 2015-10-02T13:52
at 2015-10-02T13:52
By Regina
at 2015-10-07T08:26
at 2015-10-07T08:26
By Olive
at 2015-10-07T11:55
at 2015-10-07T11:55
By Skylar DavisLinda
at 2015-10-09T04:31
at 2015-10-09T04:31
By Adele
at 2015-10-13T00:58
at 2015-10-13T00:58
By Lucy
at 2015-10-16T00:32
at 2015-10-16T00:32
By Valerie
at 2015-10-16T02:31
at 2015-10-16T02:31
By Dorothy
at 2015-10-18T04:02
at 2015-10-18T04:02
By Kumar
at 2015-10-19T09:44
at 2015-10-19T09:44
By Rebecca
at 2015-10-22T15:56
at 2015-10-22T15:56
By David
at 2015-10-26T11:33
at 2015-10-26T11:33
By Daniel
at 2015-10-26T17:47
at 2015-10-26T17:47
By Adele
at 2015-10-29T05:47
at 2015-10-29T05:47
By Rosalind
at 2015-10-31T16:00
at 2015-10-31T16:00
By Iris
at 2015-11-01T21:16
at 2015-11-01T21:16
By Sarah
at 2015-11-06T03:35
at 2015-11-06T03:35
By Andy
at 2015-11-10T00:42
at 2015-11-10T00:42
By Una
at 2015-11-14T08:32
at 2015-11-14T08:32
By Charlotte
at 2015-11-15T06:49
at 2015-11-15T06:49
By Frederic
at 2015-11-19T04:40
at 2015-11-19T04:40
By Eden
at 2015-11-23T21:53
at 2015-11-23T21:53
By John
at 2015-11-28T06:58
at 2015-11-28T06:58
By Wallis
at 2015-11-30T07:38
at 2015-11-30T07:38
By Dinah
at 2015-12-03T22:55
at 2015-12-03T22:55
By Charlie
at 2015-12-08T19:29
at 2015-12-08T19:29
By Quintina
at 2015-12-11T03:15
at 2015-12-11T03:15
By Noah
at 2015-12-13T13:35
at 2015-12-13T13:35
By Mia
at 2015-12-18T01:13
at 2015-12-18T01:13
By Quintina
at 2015-12-22T00:32
at 2015-12-22T00:32
By Wallis
at 2015-12-24T00:23
at 2015-12-24T00:23
By Aaliyah
at 2015-12-28T19:15
at 2015-12-28T19:15
By Skylar Davis
at 2016-01-01T20:02
at 2016-01-01T20:02
By Jacob
at 2016-01-04T18:19
at 2016-01-04T18:19
Related Posts
卵巢癌CA125降到相當低了 腫瘤卻長好大
By Harry
at 2015-08-04T14:59
at 2015-08-04T14:59
猶豫該不該買化療漾…
By Audriana
at 2015-08-03T16:08
at 2015-08-03T16:08
裝人工血管當天手酸麻水腫
By Todd Johnson
at 2015-08-01T23:38
at 2015-08-01T23:38
沮喪 明天聽報告
By Dorothy
at 2015-07-31T16:36
at 2015-07-31T16:36
老爸畢業了(膽管癌)
By Tracy
at 2015-07-29T13:19
at 2015-07-29T13:19