媽媽在2009年5月因為久咳，到某區域醫院就診發現是肺腺癌末期，醫生說「只剩半年」
一開始總是慌亂、四處去問，經過兩星期去訪各方、各界介紹，光聽就很怪療法
或是只問你「標靶藥很貴，你們有錢吃嗎？」的大師、法師、名師之旅
最後，我們到台大醫院，憑著門診介紹上「肺部專門」四個字
掛了廖唯昱醫師門診，媽媽開始了六年的抗癌旅程
她很樂觀正面迎擊，這六年多的時間數不清的化療、標靶，
她沒有放棄過！她努力讓自己的生活過著跟平常一樣
她照常去市場買菜、照常去跟朋友聚會、不忌口
牛肉麵、豬肝湯、魯肉飯、鹹酥雞、臭豆腐.....
很少朋友知道她生病，因為她根本看起來就不像病人啊！！！
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醫療，總是有極限
今年開始，媽媽開始因為各種原因住院，九月中媽媽的右手右腳開始有點不方便
入院檢查，發現轉移到腦部，壓到右手右腳活動的神經，肺部的狀況也不太好
腦部的轉移不處理，結果就是癱瘓
對喜好美食、玩樂的媽媽，行動不方便對她的打擊很大
即始知道開刀，因為身體虛弱，可能不利肺部的控制，
我們一起支持媽媽，決定跟他拼了！先處理腦部的轉移
開刀成功
但肺部的狀況失控了
這六年各種的治療方式能用的都用過了
現在要選擇的是「難過的活著」或是「最後的生活品質」
媽媽選擇了後者到安寧病房
沒了那些化療、標靶藥的腳腫、拉肚子的副作用，
第一個星期媽媽還是能吃、能說話、逗孫子，
第二個星期她越來越喘、越來越虛弱，醫院用鎮定劑、瑪非讓她進入睡眠
不用感覺「喘」的難過
在安寧病房住了兩週
11/23號零晨，她在睡眠中離開了我們
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就算練習了一千次、一萬次，告別的那一刻，還是很痛
但我很感激
上天留了時間，讓我們能充容的告別
帶著氧氣瓶，最後一次全家出遊、拍了最後一張全家福
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媽媽常鼓勵其他的病友，也分享給大家
1. 不要覺得自己是病人，儘量維持自己的生活品質。(ex.逛百貨公司、喝喝下午茶)
2. 不要忌口，愛吃什麼就吃什麼，化療完就是要補充體力！吃牛排還算客氣的！
3. 吃正常的食物，不要靠營養品、補品。
4. 聽醫生的話，化療不恐怖，有時候還比吃標靶輕鬆，療程該怎麼走就怎麼走。
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