媽媽得了膽管癌 - 抗癌

其實我是這篇的原po
一個自認為已經從抗癌板畢業的家屬

但是我有時會想
癌症(尤其是膽管癌)的資訊實在很少
或許是大多數的家屬都不願回想起那一段日子

我當初po的文都已經是2008年的
但直到現在
還是會有板友站內信問我一些治療的過程

為了避免本人的記憶愈來愈薄弱
還是決定上來把這篇文的後續補完

以下正文開始

當初在化療跟電療的配合下(我們是在高雄長庚治療的)
其實所有的數字都告訴我們
情況並沒有變好

於是在親友的建議下
轉到另外一間醫院
換成另一種方式(其實他的正確名稱我忘了)
只記得原理好像是只把化療的藥打到局部
讓腫瘤變小
副作用不會那麼大
每星期要去打2次

一個療程應該是半年左右
在這個階段，媽媽的狀況都還算ok
除了剛打完化療會臥床之外
媽媽是可以正常生活的

但是我記得療程還沒走完
身體就開始產生變化
"腹水"出現了
這東西我在上網估狗後
就覺得事情不妙了
因為他表示，身體的器官已經開始受影響
連排水都出問題

接著下來
變成了一到二星期就必須去醫院抽腹水
然後日常飲食也必須嚴加控制水分的攝取
每天都要計算喝了多少、排了多少
媽媽的心情也愈來愈沮喪
臥床的時間也愈來愈多
體重也開始直線下降

這一切也不過發生在短短6個月裡

然後在農曆年後
媽媽住進了醫院
因為癌細胞的擴散
讓他沒辦法好好睡覺
半夜常常被痛醒
只能靠醫院的止痛藥
但是像嗎啡那種管制藥，無法說打就打
常常都是藥效過了~又痛了~但護士也只能給你其他的止痛劑
撐到時間到，才能打嗎啡

輸血更是家常便飯，因為媽媽根本毫無食慾
血色素常常過低
還一度因為細菌感染住進加護病房
還好靠著打抗生素
才得以再3天後回到一般病房

接著~導尿管也裝了
因為媽媽已經連下床的力氣都沒有
就連精神都開始恍惚了
就算是家人，也認不得

到了這個時候，再多的治療都是多餘的了

我們決定讓媽媽轉到榮總的安寧病房去
本來以為安寧病床很難排
但其實我們等了一個星期不到就有床了

進去安寧病房之後
那裏的護理師真的都超有經驗
一進去就問你，是否要讓病人在家裡往生
如果是的話
他們就知道甚麼時候該讓病人回家

在這裡沒有多餘的醫療行為
反正就是讓病人不感到痛苦為主

媽媽大概在安寧待了1個多月
然後有一天
護理師就告訴我們
該幫媽媽辦出院了

回家三天後
媽媽終於不再感到痛苦
在睡夢中 離開

整個過程，從得知罹癌
不過一年

癌症不只折磨的病人
也折磨著家屬

媽媽最後離開時
整個人瘦的只剩皮包骨

希望這5年來，醫學已經有所進步
讓病人跟家屬都可以更有尊嚴的度過這一段時間


以上~跟大家分享









※ 引述《eppiehsu (心誠則靈)》之銘言：
: 自從我媽在今年7月初被診斷出為膽管癌3期
: 我一直很害怕知道有關膽管癌的相關消息
: 因為知道得愈多
: 就愈無法告訴自己要樂觀面對接下來會發生的事
: 只能說一切發現得太晚~發生的太突然
: 讓我們全家人都措手不及
: 但是我們還是選擇相信醫生
: 配合接受治療
: 原本一開始醫生是建議我們用自費的藥
: 但是做了2次化療(每2星期要去醫院打一次
: 不用住院，約4-5小時就可以回家)
: 癌指數絲毫沒有下降的趨勢
: 於是醫生決定換藥
: 換成健保給付的藥(一個月做一次
: 每次都要去住院約5天，才能出院)
: 再加上放射治療一起做(每星期五次
: 一次約10分鐘，
: 一個療程約30次)
: 到目前為止
: 電療做了約10次
: 仍然看不出明顯的效果
: 下星期媽又要去醫院
: 進行換藥後的第2次化療
: 在這3個多月裡
: 媽一直表現得很堅強
: 雖然我不知道再背後她留了多少眼淚
: 不過即使再堅強的人
: 在面對病魔的折磨時
: 還是會有沮喪的那一面
: 尤其是化療的副作用
: 真的很讓人受不了
: 一會噁心~一會發燒
: 再加上全身無力
: 只能躺在床上
: 誰受的了???
: 更別說再加上因為腫瘤引起的疼痛了
: 但是
: 我們能做的
: 就是讓媽攝取足夠的營養
: 有力量去對抗病魔
: 也因為家人的互相合作
: 在接受治療的3個月裡
: 媽的體重完全沒有下降
: 反而比之前還胖了1-2公斤
: 看到她的人也都覺得她氣色看起來很好
: 這~算是好消息吧
: 畢竟
: 從7月以來
: 耳朵裡聽到的只有壞消息
: 不過
: 只要還有希望
: 我們就不會放棄

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