媽媽大腸癌第三期化療心得 - 化療

打這篇文
因為媽媽已經完成化療
還在家裡休養身體
想回饋給這個版的病友跟家屬
彼此鼓勵跟分享一點細節

媽媽總共化療八次
過程中只有吐過三次
（吃了一口食物覺得噁心吐）
偶爾手麻其他沒什麼症狀
覺得媽媽真的很幸運
希望給害怕化療得病友一點信心


媽媽 今年48歲
會抽煙
工作12小時輪班制

我在外唸書及工作
前幾年偶爾回家聽到媽媽說他便秘
都要狂吃水果跟優諾乳
當時根本沒想太多

後來聽媽媽說
他已經兩年沒大出整條的大便

2017/9媽媽公司健檢，血紅素偏低
媽媽以為貧血沒有多想

2018/9媽媽公司健檢出來
血紅素僅有正常值一半
體檢項目有個類似癌症指數的數值偏高
醫生跟媽媽說
他可能得癌症
什麼癌症不知道
要他去醫院全身檢查
他想來想去他覺得他只有便秘
其他沒什麼異常
後來肚子越來越痛
他發現自己上廁所是血便
受不了去醫院檢查才確診大腸癌第三期


媽媽腫瘤位置於肛門上10公分
手術前醫生說媽媽裝人工肛門機率高
但實際狀況要等手術才知道

手術後醫生說
看了看不用做人工肛門

我朋友說還沒開刀
醫生不敢把話說死吧
不過還是很開心不用裝人工肛門


媽媽在開刀前住在醫院快半個月才開刀
因為媽媽血紅素低
醫生說要媽媽每個兩天或三天輸血
必須輸血到一定指數
才可以開刀
這期間媽媽的媽媽以及我們家屬
其實有點不安
第一怕拖太久手術對媽媽不好
但媽媽什麼都行動自如

輸血這期間媽媽持續拉出血便
快要手術的前幾天醫院請媽媽吃瀉藥
清腸
這段期間55瘦到50
媽媽也感覺到他自己瘦了有點擔憂

手術後 前幾天低渣飲食
過幾天我開始給媽媽喝倍速營養品
手術完的一兩個禮拜
媽媽進食後偶爾肚子會有劇烈的叫聲
（就是咕嚕咕嚕的聲音很大）

醫生說一個月後
也差不多就是2019/1開始化療
一開始醫生說化療12次 半年內化療完
使用5FU跟歐立普
在化療前媽媽食慾很好
什麼都吃沒什麼忌諱

我對媽媽的照顧也都是
想吃什麼就吃
媽媽自己也有節制
他覺得這東西其實不健康
他也回吃幾口解解饞

他不想吃
我從來也不勉強他
頂多勸他至少吃個水果 吃個蛋
或是喝營養品 等等

因為我覺得她都生病了
所謂的為他好可能會給他壓力
所以 一切「他喜歡」為主


這一個月他的體重也從50-52-53
沒有變瘦 把他養的很好XD

第一次化療的時候
可能心情緊張
畢竟常常「聽說」怎樣怎樣
但事實打完他沒什麼感覺
正常吃正常喝
沒有掉髮沒有想吐沒有手麻
但回家的時候嘴破吃不太下
使用左旋後很快就好
但也因為這樣體重掉了1-2公斤


第二次化療
食慾很好
化療結束回家
一覺醒來踩在地板發現自己手麻腳麻
沒有嘴破，就只有手麻
有被嚇到，回診告訴醫生
醫生說會調整媽媽的藥劑劑量
第二到第三次之間媽媽食慾沒有受影響
因為沒有嘴破了正常吃外加營養品也沒有停
體重又回到52-53


手麻腳麻部分
爬文後我叫媽媽可以忍受的話
就去快走運動
媽媽每天都會去走
他說走完身體暖手麻腳麻就不明顯
偶爾不偷懶會泡泡腳
症狀一直到下次化療前幾天
手麻腳麻狀況就會不見


第三第四次
在化療期間手麻腳麻就會出現
一樣在下次化療前幾天就會消失
媽媽持續快走運動

食慾不一定
他想吃就吃
不吃的時候可能一整天就吃顆蛋
喝營養品 喝水 加一根香蕉
我也不會強迫他
總之讓她開心

第五次
醫生跟媽媽說
覺得媽媽可能做八次就好
但不一定還要觀察
雖然爬過文
八次還12次大家 抱持不同想法
我們家做法是 就是聽醫生的

第5-8次化療
都差不多
症狀嚴重大多在醫院化療的時候
覺得肚子餓但吃一口食物（熱食）覺得噁心
就吐了出來

這時候應急的方式
我們發現普通蛋糕 （蜂蜜蛋糕）
或白土司食物味不重的
媽媽吃了不會吐


比較特別的是
第八次（最後一次）
在醫院的時候
媽媽說他感覺他吃東西都有點甜甜的

出院後沒多久消失

後期掉髮也掉的比較多
但是不是很誇張那種
可以感覺媽媽髮量比以前少一點
媽媽原本髮量超多
化療後有點像被髮型師打了過多薄的感覺
就是從外觀可以感覺他髮量沒有以前多
但還是一樣烏黑亮麗

皮膚後期偏黑
很像曬黑的感覺

第一次後再也沒有嘴破

手麻腳麻一樣
化療完一個禮拜後會消失

所以媽媽現在化療結束後
沒有手麻腳麻
唯一我覺得沒有改善的是
皮膚還是比以前黑
但他人食慾都好
體重也沒有掉

另外
曾經家裡因為怕他感染
考量隱私等等問題
很想讓媽媽住單人房

但是媽媽知道我們都剛出社會
她生病會花很多錢
醫生也說
不用堅持單人房
畢竟常常都要等病房
挑病房情況下
你容易都在等病房而延誤化療時間

再來兩人房的好處是
彼此會給彼此鼓勵打氣
我很感謝當過媽媽室友的病友
前幾次媽媽都遇到學姐
都給媽媽信心說
其實沒那麼可怕
我覺得比起我找網路心得分享還有用
還更有說服力的感覺

就算有些我跟媽媽說
網路病友分享什麼什麼

他下次聽到隔壁病床的病友
分享的時候
還會開心的再給我說一次

我就會好氣又好笑的說
我上次不是拿網路文章給你說了

所以 住雙人房也沒有絕對的不好
醫院也會有宵小
已經睡習慣醫院的我
已經可以在躺椅睡的很熟
有次隔天早上
隔壁病床病友的老公跟我們說
昨天半夜有個人進來鬼鬼祟祟
他老公看他不像走錯病房
出了聲對方嚇了一下才說
走錯病房，趕快走了出去


這......我真的完全沒注意


雖然知道未來還有可能會復發
也不確定我這樣照顧我媽的方式
對不對

但我跟媽媽說
「萬病由心起」
「你一直覺得化療可怕，
有時候可能沒那麼可怕
都是你一直害怕而放大了所有的不適」

雖然很像唬爛
畢竟我不是生病的人
但我只能這樣跟媽媽說

吐了的時候也跟他說
沒事沒事，老天看你太壯了
沒什麼副作用，讓你吐一下
意思意思一下

不要讓她覺得
啊完蛋了 吐了
好像很緊張


對於家屬想說的是
就是 把自己穩住
我們家屬都慌了
那病人無助時還能依靠誰？

雖然我也經歷過
得知媽媽生病每天照三餐躲起來哭
還先學怎麼照料人工肛門
事實是自己先嚇了自己

媽媽也真的很幸運
不用裝人工肛門
也沒什麼副作用


希望版友們也可以一切順利
早日康復 永不復發


最後
當時買了超多營養品
現在媽媽化療結束了
家裡弟弟是身心障礙
媽媽本身沒有保險
經濟真的不寬裕

所以沒辦法贈送營養品
真的抱歉

售倍速（已售完）
鳳梨椰子
15瓶左右
一瓶150 運費我出
麻煩站內信


以下贈送(已贈送）
1、一罐裝
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2、散裝（已贈送）
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3、媽媽左旋會搭配麥片喝
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謝謝

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