dear版眾們:
我是之前想要研究多汗症的醫學系學生
轉眼已經過了快一年
我猶豫於該不該跟大家報告進度...
首先，神經內科and外科的醫生超怕"多汗症"的研究
因為之前曾經健保給付，大家一窩蜂跑去手術
後來副作用產生以後科內多多少少知道這個手術易被告
再來，長庚的皮膚科裡只有一位女醫師研究汗症
但是她目前只治療腋下多汗
涉及到許多小肌肉的手掌和腳掌她並沒有研究
我在這間醫院找不到指導老師>"<
感覺上多汗症就像是無人關心的孤兒一般
也許我很難去推動這個社會重視這一塊....
不過，進了臨床以後，
我反而覺得我原本的研究方向"是否會遺傳"是較不重要的方向
因為目前的科技無法根據單一表現型選擇胚胎
那麼會or不會，其實也就不那麼重要了。
更進一步想，多汗症說嚴重也不算嚴重，只是很困擾而已
如果可以選擇胚胎，那麼也許我們也不會出現在這個世上!?
重點其實是治療
目前關於手汗的治療(除了手術以外)
我自己能試的都試得差不多了
從小時候的摸蛇/中藥/電療機/優得芬，沒有一樣能完全有效
所以我決定去打肉毒桿菌了!!
時間是今天下午兩點
打完以後會跟大家分享一下過程跟結果
(不過可能要視我手麻不麻而定)
希望就算我的研究停滯不前，至少可以把個人治療過程分享出來。
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