基因突變家族 比一般中風早十年發病 - 醫師

●中風會遺傳。台北榮民總醫院神經基因研究實驗室經過六、七年收案，找出70多個有遺
傳性中風基因突變的家族。患者平均於47歲左右發病，比一般中風早10年，其中甚至有年
輕女性23歲大學剛畢業，就中風失能。醫師表示，若有基因突變，代表「體質上容易中風
」，更應及早注意預防三高。

★父母基因突變 遺傳機率二分之一

研究團隊成員、北榮神經內科主治醫師李宜中表示，台灣的中風家族，都跟一個名為「
NOTCH3」的基因突變有關。「NOTCH3」是顯性遺傳，如果父親或母親有基因突變，子女有
二分之一的機率會遺傳。在北榮發現的家族中，有的甚至一個家族裡，有四、五人先後中
風，照護負擔與壓力非常沈重。

李宜中說，遺傳性中風雖然在整體中風人數中比例不高，但基因突變代表體質上容易中風
，因此這群人會更早發病、疾病嚴重度也可能較高。目前發現，患者平均在47、48歲就發
病中風，比一般患者提早10年，甚至有年輕女生大學剛畢業就中風。

★基因突變會讓血管內皮細胞異常

台灣長庚醫院腦中風中心主任李宗海說，基因突變會讓血管內皮細胞異常，更容易引起動
脈硬化、形成血栓、狹窄等。他曾經收治過基因突變造成中風的個案，一般年輕中風個案
預後較佳，但這名患者的病程卻進展快速，40歲中風，50歲就失能臥床、失智。

李宜中表示，基因突變引發的遺傳性中風，患者的腦部電腦斷層檢查會發現，有許多的小
血管病變，代表患者在外觀症狀不明顯前，就已經有多次反覆的小中風。臨床上也發現，
有些患者一開始只是反應、走路變慢，等到病變的範圍越來越大其實已經很嚴重。他建議
民眾若有突然說話不清楚，或突發暈眩、一側感覺麻木等小中風症狀，即使過一陣子就恢
復，仍要提高警覺趕快就醫。

家族若有中風基因突變，有人擔心躲不了宿命，甚至排斥進行基因檢測。醫師表示，即使
有基因突變，只要後天維持良好生活習慣，仍可預防中風發生及降低嚴重度，就有基因突
變的中風家族成員，到80多歲才中風。

新聞來源: http://worldjournal.com/bookmark/25095620--

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