也許這是跟肺癌的緣分 - 化療
By Dora
at 2013-09-21T20:54
at 2013-09-21T20:54
Table of Contents
寫這篇文章
是想鼓勵目前在肺癌患者的家眷
希望能給你們一些正面的力量
以及較不同方向的思考
文有點長,希望大家能耐心看完
謝謝:D
-----------------------------------------------------------
從我爸確診到我爸走了
僅短短的兩個月
其實很不敢相信
每天跟我囔囔著要克服病魔
要好好吃、好好運動的爸爸
短短進了兩天醫院就因為敗血症走了
有看我文章應該都知道
我媽也是受到肺腺癌的苦 (在5/27辭世)
所以當我爸確診也是肺腺癌我真的很訝異
也覺得是上天在捉弄我
先講一下確診過程吧
(以下可能會有一些抱怨醫院的內容)
在六月底七月初的時候
洗澡的時候摸到肩膀上有硬塊(後來確定是淋巴轉移)
跟我述說之後我趕緊叫他去看醫生
由於基隆地區只有長X醫院有血液腫瘤科
安排了門診,也在門診當天被醫生告知要趕快進行切除
立刻挑了日子安排了手術
手術過程很順利 (貌似順利....等等會跟大家解釋)
接著檢驗後,發現不是原發性腫瘤
說這類型腫瘤不是該醫生的專業
建議我們轉到情人湖院區 (賴醫生)
其實我覺得賴醫生在整個診療過程中
給我的態度是很舒服的
但我爸在兩三次門診後
卻很堅持要轉到台北和信醫院
事後才知道
原來該院在手術當天
手術室裡面氣氛不太好 (轉述我爸跟我的說法)
1. 手術過程醫生跟護士說說笑笑的 (這其實我不太介意)
2. 在畫開我爸腫瘤區塊之後,好像要有一個把皮膚撐開的器具
手術過程中卻沒有準備好,還找了很久!!!
我爸一直很氣憤的說,我又不是失去意識,這種手術態度真的很不敢讓人恭維
所以我就把在長x就醫的所有就醫紀錄
包括CT,PET,病歷等申請出來,以便轉院到和信 (在此少了一個EGFR數據)
(此時八月初,長X已確診將近一個禮拜)
到了和信之後,醫生要求要再做一次組織切片
才能確認癌症種類,才能確切的研擬治療的方式
其實這時候我爸已經很急了,將近一個月的就醫、大大小小的檢查
卻還沒開始治療,看在我心裡,實在是頗心疼
但我尊重醫生,畢竟不是自己院方出來的數據,再次確認會比較好。
接著轉到褚醫生那裏後,醫生決定先吃Vinorelbine
搭配Carboplatin進行化學治療,並要求我們去跟長X要要看有沒有EGFR報告
我去詢問之後,才發現長X根本沒有做....
那時候轉診前我還再三確認過,賴醫生說報告要兩個禮拜後才會出來
結果負責的某醫生卻沒有做EGFR報告...
這就是我想抱怨的地方.....
接著在和信做完一輪的Vinorelbine + Carboplatin後
進行第二輪口服Vinorelbine的時候
我爸在服藥半小時後,受不了還是嘔吐了(有吃止吐藥)
詢問院方後,得到的回應是可以不需要再補藥,直接等下周進行Carboplatin注射
結果9/6我爸病情急轉直下,喘得非常厲害,連起床翻身都沒有力氣
我們決定前往和信急診
當天進入和信之後,超音波發現心臟有心包膜積水
血液報告是肝腎指數正常,但血小板數量降得非常厲害
給予最高的氧氣,我爸的血氧還是升不上去(八十幾)
所以轉進加護病房並輸血小板
當天下午抽完心包膜積液後我爸狀況好很多
還有說有笑的說他要自己吃東西,不想吃倍力素了
結果9/7早上八點多我接到主治醫生的電話
我爸的抽血報告非常不正常
偏向肝、腎衰竭。
十一點會面後我爸已經插管了 (我其實有簽DNR,但我爸堅持他可以接受插管)
第二通電話13:34打來的,說我爸心跳速度下降至60(原本140左右)
叫我趕快趕到醫院 (最後13:37辭世)
--------------------------------------------------
以上,我很慶幸整個陪診過程,我都能陪我爸度過
也慶幸我在最後可以看到我爸說說笑笑的一面
但我想我以後對長X的印象會更差 (小時候我也有中耳炎被長X誤診過)
整體再和信治療的過程,該院的服務態度真的很棒(包括護士、主治醫生)
謝謝該院對我爸的付出
最後想跟各位肺癌的家眷說
我兩位至親雖然受肺腺癌的苦 (父親、母親)
但他們的選擇不太一樣
我媽選擇不治療 (最後辭世於呼吸衰竭)
我爸選擇治療 (最後辭世於敗血症所造成的多重器官衰竭)
我爸在走之前,其實過得很不快樂
吃不下、喝不下,儘管是我買的,他也只是沾了幾口卻吞不下去。
相反的我媽在後期卻吃得很開心,胖了5~6公斤
私心的想,如果再選擇一次
我可能也會叫我爸不要治療
因為他還有好多地方還來不及去
被化療藥物限制了體力
臨終前還跟我說他想去大陸走走玩玩
死亡其實不可怕,但真的可怕的是,甚麼都還沒準備好就走了(像我爸一樣)
獻給各位家眷
「生命就像一齣戲,重要的不是它的長度,而是它的深度。」——塞涅卡
希望大家可以珍珍惜惜的過每一天
--
是想鼓勵目前在肺癌患者的家眷
希望能給你們一些正面的力量
以及較不同方向的思考
文有點長,希望大家能耐心看完
謝謝:D
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從我爸確診到我爸走了
僅短短的兩個月
其實很不敢相信
每天跟我囔囔著要克服病魔
要好好吃、好好運動的爸爸
短短進了兩天醫院就因為敗血症走了
有看我文章應該都知道
我媽也是受到肺腺癌的苦 (在5/27辭世)
所以當我爸確診也是肺腺癌我真的很訝異
也覺得是上天在捉弄我
先講一下確診過程吧
(以下可能會有一些抱怨醫院的內容)
在六月底七月初的時候
洗澡的時候摸到肩膀上有硬塊(後來確定是淋巴轉移)
跟我述說之後我趕緊叫他去看醫生
由於基隆地區只有長X醫院有血液腫瘤科
安排了門診,也在門診當天被醫生告知要趕快進行切除
立刻挑了日子安排了手術
手術過程很順利 (貌似順利....等等會跟大家解釋)
接著檢驗後,發現不是原發性腫瘤
說這類型腫瘤不是該醫生的專業
建議我們轉到情人湖院區 (賴醫生)
其實我覺得賴醫生在整個診療過程中
給我的態度是很舒服的
但我爸在兩三次門診後
卻很堅持要轉到台北和信醫院
事後才知道
原來該院在手術當天
手術室裡面氣氛不太好 (轉述我爸跟我的說法)
1. 手術過程醫生跟護士說說笑笑的 (這其實我不太介意)
2. 在畫開我爸腫瘤區塊之後,好像要有一個把皮膚撐開的器具
手術過程中卻沒有準備好,還找了很久!!!
我爸一直很氣憤的說,我又不是失去意識,這種手術態度真的很不敢讓人恭維
所以我就把在長x就醫的所有就醫紀錄
包括CT,PET,病歷等申請出來,以便轉院到和信 (在此少了一個EGFR數據)
(此時八月初,長X已確診將近一個禮拜)
到了和信之後,醫生要求要再做一次組織切片
才能確認癌症種類,才能確切的研擬治療的方式
其實這時候我爸已經很急了,將近一個月的就醫、大大小小的檢查
卻還沒開始治療,看在我心裡,實在是頗心疼
但我尊重醫生,畢竟不是自己院方出來的數據,再次確認會比較好。
接著轉到褚醫生那裏後,醫生決定先吃Vinorelbine
搭配Carboplatin進行化學治療,並要求我們去跟長X要要看有沒有EGFR報告
我去詢問之後,才發現長X根本沒有做....
那時候轉診前我還再三確認過,賴醫生說報告要兩個禮拜後才會出來
結果負責的某醫生卻沒有做EGFR報告...
這就是我想抱怨的地方.....
接著在和信做完一輪的Vinorelbine + Carboplatin後
進行第二輪口服Vinorelbine的時候
我爸在服藥半小時後,受不了還是嘔吐了(有吃止吐藥)
詢問院方後,得到的回應是可以不需要再補藥,直接等下周進行Carboplatin注射
結果9/6我爸病情急轉直下,喘得非常厲害,連起床翻身都沒有力氣
我們決定前往和信急診
當天進入和信之後,超音波發現心臟有心包膜積水
血液報告是肝腎指數正常,但血小板數量降得非常厲害
給予最高的氧氣,我爸的血氧還是升不上去(八十幾)
所以轉進加護病房並輸血小板
當天下午抽完心包膜積液後我爸狀況好很多
還有說有笑的說他要自己吃東西,不想吃倍力素了
結果9/7早上八點多我接到主治醫生的電話
我爸的抽血報告非常不正常
偏向肝、腎衰竭。
十一點會面後我爸已經插管了 (我其實有簽DNR,但我爸堅持他可以接受插管)
第二通電話13:34打來的,說我爸心跳速度下降至60(原本140左右)
叫我趕快趕到醫院 (最後13:37辭世)
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以上,我很慶幸整個陪診過程,我都能陪我爸度過
也慶幸我在最後可以看到我爸說說笑笑的一面
但我想我以後對長X的印象會更差 (小時候我也有中耳炎被長X誤診過)
整體再和信治療的過程,該院的服務態度真的很棒(包括護士、主治醫生)
謝謝該院對我爸的付出
最後想跟各位肺癌的家眷說
我兩位至親雖然受肺腺癌的苦 (父親、母親)
但他們的選擇不太一樣
我媽選擇不治療 (最後辭世於呼吸衰竭)
我爸選擇治療 (最後辭世於敗血症所造成的多重器官衰竭)
我爸在走之前,其實過得很不快樂
吃不下、喝不下,儘管是我買的,他也只是沾了幾口卻吞不下去。
相反的我媽在後期卻吃得很開心,胖了5~6公斤
私心的想,如果再選擇一次
我可能也會叫我爸不要治療
因為他還有好多地方還來不及去
被化療藥物限制了體力
臨終前還跟我說他想去大陸走走玩玩
死亡其實不可怕,但真的可怕的是,甚麼都還沒準備好就走了(像我爸一樣)
獻給各位家眷
「生命就像一齣戲,重要的不是它的長度,而是它的深度。」——塞涅卡
希望大家可以珍珍惜惜的過每一天
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By William
at 2013-09-24T08:01
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at 2013-09-27T14:17
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at 2013-09-30T04:05
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