不是非得羊膜穿刺不可 - 醫師
By Liam
at 2014-05-11T19:00
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2014年05月09日12:22 蘋果日報
作者:林詩晴(護理師)
又有一個未出生的小孩跟一個媽媽消失了,原因只是因為聽信衛生政策及醫師告訴他34歲
高齡建議要做羊膜穿刺!這是台灣對於高齡懷孕第一個所需要承擔的高風險,不是疾病、
也不是意外,而是醫療科技。只要你是高齡產婦,幾乎每個產科醫師都信誓旦旦的告訴你
,我的技術很好,安排羊膜穿刺吧!網路上搜尋不乏尋找台北某名醫進行穿刺,已經是產
婦的全民運動。也發現著名的親子網站babyhome諸多媽媽談論著小孩因為這個技術消失的
失落故事,但沒有一個人有辦法阻止這樣的狀況一再發生。難道沒有什麼方法可以讓媽媽
安心不要生出唐寶寶又可以不要承擔失去小孩的風險嗎?
羊膜穿刺的風險就是一翻兩瞪眼,不是小孩存活要不就是死亡,而不做羊膜穿刺的風險就
是唐寶寶跟健康寶寶,但他都會存活。我實在不懂為何媽媽們可以一窩蜂將自己好不容易
受孕的胎兒,承受極大的壓力及可能失去他的風險?我的確無法接受因為要做一個檢查可
能會失去孩子,因為下一個小孩出現不知道是什麼時候,於是我選擇自費兩萬四的母血篩
檢,我非家境富裕,但我不願意失去小孩是確定的。
去年的我也超受這樣非常大的壓力,擔心不做羊膜穿刺萬一生出唐氏症寶寶怎麼辦?而且
醫師直接跳過健保給付的唐氏症母血篩檢,執意要我直接做羊膜穿刺,安排好的檢查但我
沒有報到!一來我非高風險族群,夫妻家中沒有染色體異常的家族史,胎兒的頸部透明帶
也正常,例行性超音波檢查都沒有問題,在敵不過公婆與老公的擔心,我要求自費進行非
侵入性胎兒染色體基因檢測 (Non-Invasive Fetal Trisomy Test, NIFTY),如果這項檢
查異常,才進一步做羊膜穿刺,而且自費做了NIFTY若異常,羊膜穿刺診所願意免費,個
人認為這是非常好的投資,也就是我自費約17000,讓我自己不用承擔失去小孩的風險。
建議衛生福利部應將產婦唐氏症篩檢的流程進行修正:
一、不應設定年齡
二、要求每個醫師都應先進行第一孕期與第二孕期之母血篩檢,不應該醫師認為是高齡產
婦就直接進行羊膜穿刺檢查,忽略母血篩檢的重要性,要執行羊膜穿刺需有高風險族群條
件才補助。
三、終止羊膜穿刺全面補助。讓該項檢查回歸異常才需要檢查項目,而非醫師鼓勵自費受
檢項目。
四、應將非侵入性胎兒染色體基因檢測 (Non-Invasive Fetal Trisomy Test, NIFTY)
應納入產婦產程檢驗選擇項目之一,異常者才進入羊膜穿刺檢查。
流程為產婦→第一孕期母血篩檢→第二孕期母血篩檢→非侵入性胎兒染色體基因檢測→
異常才需羊膜穿刺。
新聞來源: http://ppt.cc/fQrJ
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作者:林詩晴(護理師)
又有一個未出生的小孩跟一個媽媽消失了,原因只是因為聽信衛生政策及醫師告訴他34歲
高齡建議要做羊膜穿刺!這是台灣對於高齡懷孕第一個所需要承擔的高風險,不是疾病、
也不是意外,而是醫療科技。只要你是高齡產婦,幾乎每個產科醫師都信誓旦旦的告訴你
,我的技術很好,安排羊膜穿刺吧!網路上搜尋不乏尋找台北某名醫進行穿刺,已經是產
婦的全民運動。也發現著名的親子網站babyhome諸多媽媽談論著小孩因為這個技術消失的
失落故事,但沒有一個人有辦法阻止這樣的狀況一再發生。難道沒有什麼方法可以讓媽媽
安心不要生出唐寶寶又可以不要承擔失去小孩的風險嗎?
羊膜穿刺的風險就是一翻兩瞪眼,不是小孩存活要不就是死亡,而不做羊膜穿刺的風險就
是唐寶寶跟健康寶寶,但他都會存活。我實在不懂為何媽媽們可以一窩蜂將自己好不容易
受孕的胎兒,承受極大的壓力及可能失去他的風險?我的確無法接受因為要做一個檢查可
能會失去孩子,因為下一個小孩出現不知道是什麼時候,於是我選擇自費兩萬四的母血篩
檢,我非家境富裕,但我不願意失去小孩是確定的。
去年的我也超受這樣非常大的壓力,擔心不做羊膜穿刺萬一生出唐氏症寶寶怎麼辦?而且
醫師直接跳過健保給付的唐氏症母血篩檢,執意要我直接做羊膜穿刺,安排好的檢查但我
沒有報到!一來我非高風險族群,夫妻家中沒有染色體異常的家族史,胎兒的頸部透明帶
也正常,例行性超音波檢查都沒有問題,在敵不過公婆與老公的擔心,我要求自費進行非
侵入性胎兒染色體基因檢測 (Non-Invasive Fetal Trisomy Test, NIFTY),如果這項檢
查異常,才進一步做羊膜穿刺,而且自費做了NIFTY若異常,羊膜穿刺診所願意免費,個
人認為這是非常好的投資,也就是我自費約17000,讓我自己不用承擔失去小孩的風險。
建議衛生福利部應將產婦唐氏症篩檢的流程進行修正:
一、不應設定年齡
二、要求每個醫師都應先進行第一孕期與第二孕期之母血篩檢,不應該醫師認為是高齡產
婦就直接進行羊膜穿刺檢查,忽略母血篩檢的重要性,要執行羊膜穿刺需有高風險族群條
件才補助。
三、終止羊膜穿刺全面補助。讓該項檢查回歸異常才需要檢查項目,而非醫師鼓勵自費受
檢項目。
四、應將非侵入性胎兒染色體基因檢測 (Non-Invasive Fetal Trisomy Test, NIFTY)
應納入產婦產程檢驗選擇項目之一,異常者才進入羊膜穿刺檢查。
流程為產婦→第一孕期母血篩檢→第二孕期母血篩檢→非侵入性胎兒染色體基因檢測→
異常才需羊膜穿刺。
新聞來源: http://ppt.cc/fQrJ
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