一場長期抗戰 - 化療

媽媽在38歲時終身洗腎
在47歲時罹患乳癌,原位癌5公分 淋巴也有癌細胞
當我知道這個消息的時候,是完全不敢想像 那時我才大學
想到高中時母親洗腎的陰影又讓我無法安穩入眠(母親是尿毒症 還發了病危書)

而母親洗腎讓許多癌症療程進行起來十分複雜
光是化療的部分必須配合洗腎室,控制藥量
一直到後來腫瘤其實並沒有縮小太多,就直接進行開刀
但在開刀前發生一件讓我永生難忘的"專業傲慢"
那時候的乳房科醫生,在開完刀後不願意幫母親做之後的療程
他是非常有名的名醫,甚至直言的對著我母親說

"若是妳死了 我不就很衰?"(台)

遠在台北的我,是淚流不止的,有誰會接受一個被別的醫生開完刀後的病患?
但後來洗腎室的醫生就推薦另一位專門醫腦的,來替母親做之後的化療
那位醫生說"腦這麼複雜的都沒問題了 妳的小case"
母親就這麼安心的讓這位醫生治療下去

持續一年左右電療和化療,在今年3月又發現癌細胞轉移到肝臟
必須進行手術拿掉一半的肝
手術進行的當天,那時我人正在大陸,從早上一直動刀到晚上8點
一接到母親開完刀的消息,才有辦法進食當天的第一餐

但幾天後,母親得了加護病房症候群
整個人鬧得亂七八糟,一直到轉到普通病房才漸漸比較好
(可是還是神智不清,之前還指著對面的病房說有十字架,結果那間當天真的有基督教
的病患過世....orz)

母親的白蛋白指數非常的低,原先和人體共生的細菌造成他整個腹部感染
必須在身上背許多引流袋
打許多的抗生素,還造成母親不斷脫皮,甚至癢到完全不能睡覺
加上開完刀後味覺.體質通通改變
母親只吃得出甜的東西,對許多藥物都過敏
甚至連嬰兒用的金xx止癢劑,也讓她過敏到無法言語一直哭叫,半夜的值班醫生也傻眼
說這種會過敏是很少人會有的...當下指令隔天把母親的病床改去窗邊(?)
因為在這個時候母親已經住院了一個多月,但狀況多到嚇人
而最糟糕的不是如此,母親開始會喘 覺得無法呼吸
後來發現右肺出現大量的積液 於是又多了條引流管
經過三四次化驗的結果是 肋膜有癌細胞,轉移了。

當下我們詢問醫師的情況是,可能只剩下幾個月的存活期
但我們全家還是決定盡力到最後一刻。

尤其是在飲食的部分,我們開始研究如何給我媽吃食物
因為洗腎對於水分 還有各種食物的限制非常多
加上母親非常 非常 非常挑食(他只吃好的orz)
我們買了水分不這麼多的水果 三餐還請人煮新鮮的海魚(淡水魚不吃)
牛肉只吃新鮮牛肉,爸爸還為了讓他吃嫩的肉(她不吃老肉) 買了湯底回家加熱
直接去病房現刷牛肉給媽媽吃....(甚至連電磁鍋都要帶去了-_-)

因為母親會一直隨機出現體內的化膿感染積水
導致她的腸胃機能會不正常,常吃不下,就買了對腸道好的益生菌食品
額外的保健食品就不多談,但我上網做了很多功課 還有問醫院旁藥局藥劑師的意見
母親的食量在開刀後變得很小,常會營養不足,為了讓他白蛋白變高
在平常就喝洗腎用牛奶，但沒想到此時意外又發生了。

母親的肺膜積液開始變成乳白色,得了難治療的乳糜胸,若真得要治好
須採用0脂肪飲食,在這時白蛋白已經接近3了,但其實還是偏低
可能我們太心急了,就決定開始找替代食品
肉類通通用水刷過,停止洗腎牛奶,改成清流配方 配合中鏈脂肪食品
但一開始能起床走路的母親,開始沒力氣走路了
身體越來越瘦,一直到有一天昏迷,很難叫的醒
白蛋白掉到剩2.2 血壓超低 感染指數非常高.....


就決定改回原本的配方(攤)



到了至今母親已經在醫院整整三個月了,恢復原先的食物不管乳糜胸的部分
狀況經過前幾次的波折有比較好些...
但回顧這三個月中,真的是有太多太多突發狀況,例如母親的血管已經完全不能再打了
因為身體恢復中停止打洗腎用抗凝劑,導致人工血管塞住不能洗腎
父親就這樣跑來跑去為了能讓母親洗腎,不然積水過多母親根本沒辦法洗
還有一些藥物會導致母親精神錯亂,整個人常要去拔管子啦 洗腎時亂動...etc
最辛苦的是弟弟,睡了醫院整整三個月
我在母親開刀完後沒多久,出加護病房時回來,大家每天輪三班照顧

這兩天終於有好消息。

不知道是跟神明的發願,有實際執行
還是全家人的愛心與用心
或是單純誤診?


母親肺部的癌細胞消失了 甚至連懷疑是腫瘤阻塞導致乳糜胸 化驗也沒有
父親的打算是這一兩周出院,自己照顧引流袋
化療的部分也不想做,畢竟母親的身體已經不如以往,這場長期抗戰還要繼續打下去

但真的很感謝在醫院裡面辛苦的護理師們,還會陪著我媽咪逗著她開心
以及必須承受家屬質問的醫生,而身為子女的自己 也會更用心陪伴著母親

同樣祝福板上的家屬或病友,無論遇到什麼難題 我們可以把最壞的打算做好
珍惜活著每一分、每一秒。
也感謝妳(你)們花了些時間看完這篇心得文。
















--