Re: 請問有關馬凡氏症 - 醫師

George avatar
By George
at 2004-06-02T10:24

Table of Contents

※ 引述《wunsih (好想要下雨喔)》之銘言:
: 請問有關馬凡氏症
: 更確切的說明他是什麼呢?
: 而面對這樣的疾病 我該怎麼幫助患者 該建議他什麼?
: 擔心的人 留

『馬凡氏症(Marfan)』或俗稱『麻煩症』──
這是一種小兒先天性罕見疾病,是一種先天性結締組織異常的疾病,
罹病率依國外的統計約為萬分之一,國內並無統計資料但是應該也不少,
只是和所有的罕見疾病一樣,正確診斷出來的人數常常少於實際人數。

馬凡氏症候群必需要追蹤心臟及眼睛的情況!
去大醫院的小兒心臟科/小兒遺傳代謝或小兒內分泌專科等科別看診,
如家中曾有小孩患此症,請家長在懷孕時務必進行產檢,
請利用產前先天性疾病之篩檢。

此病主要是染色體纖維基因發生突變,導致心臟、骨骼及眼睛病變,
其中又以心臟血管病變最可怕,嚴重的主動脈瓣膜環接合處的鬆弛擴張,
在血管根部形成腫瘤樣的擴大變化,可能引發致命的主動脈剝離,
因此成長過程必須與心臟科醫師密切會診,
希望最後能找到一位熟悉該病症、家人能與其溝通配合的醫師,

此病呈現的變異性極大,嚴重者可能剛出生就死亡,
有的早期一點都看不出來,後來有突發狀況才發現,
絕大多數在三、四十歲時才會有明顯的心臟問題。
患者多會出現體型特別高瘦,手腳及手指特別長等骨骼特徵,
古時的劉備(傳言其雙手過膝)、
及高瘦的美國總統林肯均被懷疑為馬凡氏症候群之病患;
或是眼內水晶體脫垂、甚至視網膜剝離等眼睛問題,
也常見心臟的二尖瓣脈脫垂問題。

另外,不知情的患者往往因體型高大而被挑選出來做籃球或排球校隊,
嚴格的訓練下更加重及提早了病人心臟併發症的產生,
不知情的情況下因激烈的運動而發生突發性的猝死,不得不注意。

而麻煩症的女性,受孕前,必須瞭解懷孕對母體及胎兒的危險---
1.胎兒有50%的遺傳機率。2.母體有心血管的併發症危險。
因小兒心臟科、心臟外科醫療的進步已多能生長到懷孕年齡,
一旦懷孕,高死亡率的主動脈剝離的危險性將大幅增加,如果真的懷孕,
必須注意主動脈根部擴大的情形,尤其當大於5公分以上,
在懷孕中必須接受定期心臟超音波檢查,以早期診斷主動脈剝離情形,
並隨時注意是否出現急性胸痛情形如果有,必須立即治療,
將可減少10-40%的死亡率。


患者的辛苦是別人無法體會的,需要別人的關心和體諒,
也許病患因為種種症狀會沒做什麼就很累,
注意力沒辦法集中,常被人誤會是偷懶,但其實不然,
家人照顧病患的辛苦也是外人無法想像的,
初聽到此病一定是非常傷心、詫異,不過我想就是只能面對他、接受他、
與他和平共處吧,病人和家屬都只能如此,尤其是許多聽都沒聽過的罕見疾病,
在需要幫助的時候發出聲音,讓周遭的人給予一些協助,
不然自己默默承受非常辛苦,如果旁人無法理解體諒,那也就算了,
自己的生命之路自己走,不用太在意旁人的看法眼光,
花點心思多看一些醫生,找個好醫生、病患和家人都好好照顧自己,
剩下的,就把命運交給上天吧。

希望這些資訊對你有所幫助,不要擔心,要有信心,得此病並不一定是絕望,
為你祝福!一定要加油喔!




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我發願,這一生盡力幫助需要幫助的人,
也希望你,和我一樣!


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By Heather
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Puput avatar
By Puput
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